相平衡基础知识概述.pptVIP

(4 ) 露点温度和组成计算(DEWT) (p, yi → T, xi) * * 第三十一页，共八十二页。 3 低压下汽液平衡的计算 低压下, 汽相视为理想气体, 有 对于低压的二元汽液平衡: * * 第三十二页，共八十二页。 相对挥发度α 表示汽液平衡关系 α 也是一个随平衡温度和液相组成而变化的量. * * 第三十三页，共八十二页。 * * 第三十四页，共八十二页。 * * 第三十五页，共八十二页。 * * 第三十六页，共八十二页。 * * 第三十七页，共八十二页。 * * 第三十八页，共八十二页。 * * 第三十九页，共八十二页。 * * 第四十页，共八十二页。 * * 第四十一页，共八十二页。 * * 第四十二页，共八十二页。 4 烃类系统的K值法和闪蒸计算 (1) K值和K 值法 K 值: 该组分在达到汽液平衡的体系中的汽、液相摩尔分数之比（又叫汽液平衡比、相平衡比）. * * 第四十三页，共八十二页。 K 值法 * * 第四十四页，共八十二页。 （2 ） 烃类系统的K 值法 烃类系统的混合物接近理想混合物, 有 , 又石油化工涉及的汽液平衡绝大多数压力不太高 可根据T，p 在德-普列斯特（De-Priester）的p-T-K 图上查出K 的具体值. 烃类系统的K 值法实质上是简化的泡点、露点计算，由于K 值仅与T，p 有关，而与组成yi，xi 无关， * * 第四十五页，共八十二页。 * * 第四十六页，共八十二页。 * * 第四十七页，共八十二页。 * * 第四十八页，共八十二页。 * * 第四十九页，共八十二页。 * * 第五十页，共八十二页。 （3） 闪蒸及其计算 闪蒸：平衡蒸馏，也是通过汽液平衡比进行的。 当混合物处于泡点和露点之间，则 组成为Zi的混合物： 组成为 yi 的气相和组成为 xi 的液相 * * 第五十一页，共八十二页。 闪蒸的分类： 1) 已知：T、p，求闪蒸后的汽化率e、yi 和xi 2) 已知：T、汽化率e ，求闪蒸压力p、yi 和xi * * 第五十二页，共八十二页。 3) 已知：p、汽化率e ，求闪蒸温度T、yi 和xi * * 第五十三页，共八十二页。 例： 丙烷(1)—异丁烷(2)体系中含有丙烷0.3、异丁烷0.7（均为摩尔分率），在总压3445.05kPa 下，被冷却至115℃，求混合物的冷凝率及汽液相组成. 解：本题是典型的闪蒸的计算，属于第一种闪蒸计算类型。 假设冷凝率为l = 80%，T = 388.15 K，p = 3445.05 kPa 下，丙烷和异丁烷的Ki 值分别为：K1 = 1.45， K2 = 0.84 代入式（6-43），可计算得到： x1 = 0.2752, x2 = 0.7231, ∑xi = 0.9983 1 需要重新调整冷凝率l = 68%，得到： x1 = 0.2622, x2 = 0.7377, ∑xi = 0.9999 ≈1 对应气相组成 y1 = 0.3802, y2 = 0.6198 * * 第五十四页，共八十二页。 1 高压汽液平衡相图 第五节 高压汽液平衡(自学) （1） p-x-y 图与T-x-y 图 I. ppc2 相平衡的压力低于pc2 时，相界面环基本无变化，温度的升高，相界面环上升。 II. pc2ppc1 纯物质2 处于超临界状态，精馏操作不能得到纯物质2。 * * 第五十五页，共八十二页。 III. ppc1 纯物质都处为超临界状态。 随着压力逐步升高，最后收 缩为一个点，在该点，汽液 两相没有区别，该点即为精馏操 作的最高温度点和最高压力点。 p-x-y 图和T-x-y 图的共同特点：随着温度压力的升高，相界面 环不断上升，环逐渐变窄，汽液两相组成差别减小，分离困难，最后收缩到一点。 * * 第五十六页，共八十二页。 压力升高，汽液平衡表现为相界面环缩小，汽液平衡线y-x 线向对角线靠近，汽液相组成的差别减小，分离困难。 * * 第五十七页，共八十二页。 注意：饱和液相线（即泡点线）和饱和汽相线（即露点线没有互成平衡关系，只分别表示定组成的液相区和气相区及饱和状态随 T、 P 的变化。 （2） p-T 图 * * 第五十八页，共八十二页。 第六章 相平衡 本章主要内容： 本章计划学时：6-8 （1）：相平衡基础； （2）：互溶系统的汽液平衡关系式;(重点与难点) （3）：中低压下汽液平衡； （4）：高压汽液平衡; （5）：汽- 液平衡数据的一致性检验； （6）：平衡与稳定性; （7）：其他类型的相平衡 * * 第一页，共八十二页。 引 言 相平衡定义及性质： 相平衡类型： 当各相性质达到稳定,不再随时间发生变化, 则 达到