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一种具有抗菌活性的诱抗剂水剂的制备 木霉属于半知菌亚门、丝菌纲和丝菌科。这是一种常见的真菌，在土壤中很常见。这是土壤微生物的一个重要群落。它也可以被观察到植物残留物和动物粪便中，通常可以从植物根、叶芽、种子和茎的表面分离。据不完全资料统计, 木霉菌至少对18属29种植物病原真菌有拮抗作用, 深绿木霉 (Trichoderma aureoviride) 是一种具有生防作用的木霉 1 材料和方法 1.1 增稠剂 供试材料:TraT2A、裂褶菌 (Schizophyllum commune) , 由甘肃农业大学植物保护学院农药实验室提供。 农药助剂:表面活性剂:脂肪醇聚氧乙烯醚胺盐 (HSO1) 、顺丁烯二酸二异辛酯磺酸盐 (662T) 、十二烷基二甲基甜菜碱 (COA) (江苏擎宇化工科技有限公司) ;增稠剂:聚乙烯醇溶液 (TC6) (江苏擎宇化工科技有限公司) 、羧甲基纤维素钠、丙三醇、聚乙二醇;消泡剂:磷酸三丁酯、有机硅类 (JS-5115) (青岛九盛化工科技有限公司) ;防冻剂:乙二醇、丙三醇;稳定剂:己二醇、戊二醇、环氧氯丙烷 (甘肃艾尔维科学仪器有限公司) 。 供试仪器:水浴锅 (上海跃进医疗器械有限公司) 、酸度计 (中国雷磁分析仪器厂) 、液体表面张力系数测量试验仪 (上海复旦欣科教仪器有限公司) 。 1.2 方法 1.2.1 增稠剂的筛选 1) 表面活性剂筛选:用量筒量取20 mL TraT2A置于100 m L的烧杯中, 再将表面活性剂HSO1、662T、COA按照推荐量6、7、8、9、10 mL分别加入烧杯中, 再加入自来水补足至100 m L, 用玻璃棒将其搅拌均匀, 观察其外观是否有不溶物或者浑浊现象, 若溶液清澈, 则测其表面张力, 选择表面张力较小的表面活性剂。 2) 增稠剂的筛选:用量筒量取20 mL TraT2A置于100 m L的烧杯中, 再加入筛选出的表面活性剂, 再按推荐量将不同的增稠剂分别加入相应的烧杯中, 分别为5 mL TC6、3 mL羧甲基纤维素钠、10 mL丙三醇、5 mL聚乙二醇, 最后加灭菌水补至100 mL, 用玻璃棒将其搅拌均匀, 观察其外观是否有不溶物或者浑浊现象, 以表观清澈、无不溶物为标准。 3) 稳定剂的筛选:用量筒量取20 mL TraT2A置于100 m L的烧杯中, 再加入筛选出的表面活性剂, 再按推荐量将不同的稳定剂分别加入相应的烧杯中, 分别为2 mL己二醇、2 mL戊二醇、2 mL环氧氯丙烷, 最后再加灭菌水补至100 m L, 用玻璃棒将其搅拌均匀, 观察其外观是否有不溶物或者浑浊现象, 以表观清澈、无不溶物为标准。 4) 防冻剂的筛选:用量筒量取20 mL TraT2A置于100 m L的烧杯中, 再加入筛选出的表面活性剂, 再按推荐量将不同的防冻剂分别加入相应的烧杯中, 分别为2 mL乙二醇、2 m L丙三醇, 再加入灭菌水补至100 mL, 用玻璃棒将其搅拌均匀, 观察其外观是否有不溶物或者浑浊现象, 以表观清澈无不溶物的为标准 5) 消泡剂的筛选:用量筒量取20 mL TraT2A置于100 m L的烧杯中, 再加入筛选出的表面活性剂, 再按推荐量将消泡剂磷酸三丁酯、JS-5115分别配制成10%溶液, 分别取磷酸三丁酯3、4、5 mL、JS-5115 6、7、8 mL, 加入相应的烧杯中, 最后再加灭菌水补至100 mL, 用玻璃棒将其搅拌均匀, 观察其外观是否有不溶物或者浑浊现象, 以表观清澈、无不溶物为标准 1.2.2 测定项目及方法:固体、油物的制备 水剂配方确定后, 测定pH值、起泡性、热贮和低温贮存稳定性 1) 低温稳定性测定:参照GB/T 19137—2003低温稳定性测定方法进行, 将试样在0℃保持1 h, 记录有无固体或油状物出现, 继续在0℃贮存7 d, 进行离心分离, 记录固体析出物的体积。 2) 热贮稳定性:参照GB/T 19136—2003农药热贮稳定性测定方法进行。 3) pH值测定:GB/T 1601—1993 pH测定方法进行测定。 4) 起泡性试验:量取2.5 mL试样于250 mL烧杯中, 加入200 mL 342 mg/L标准硬水稀释、搅拌均匀, 移入250 mL具塞量筒内, 盖上塞子, 上下颠倒30次, 放置1 min。其液面泡沫低于60 mL为合格。 1.2.3 %trat2a水剂对百合的诱导诱导效果 1) 孢子悬浮液的配制:取25℃活化培养7 d的裂褶菌, 加入10 mL的灭菌水, 用灭菌过的涂布器刮下培养皿上的裂褶菌孢子, 然后将灭菌的纱布折叠成4层, 过滤, 将过滤后的孢子悬浮液转入50 mL的烧杯, 再将孢子悬浮液用血球计数板计数法算出孢子悬浮液的浓度后, 稀释至所需浓度 (1×10 2)