凉血利咽解毒方联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒临床研究.docxVIP

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  • 2023-07-30 发布于四川
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凉血利咽解毒方联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒临床研究.docx

? ? 凉血利咽解毒方联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒临床研究* ? ? 曹淑萍,李昌武,宋霞 峡江县人民医院,江西 峡江 331409 甲型流行性感冒(简称流感)以H1N1流感多见,属中医学“时行感冒”“温病”“时行病”等范畴[1]。《类证治载》将其症状描述为:“时行感冒,寒热往来,伤无风寒。”《仁斋直指方》描述为:“感冒风邪,发热头痛,咳嗽声重,涕唾稠黏。”[2]其病机为感受外邪、肺卫失宣、闭窍动血,治疗应以疏表散热、凉血利咽为主[3]。目前,临床治疗甲型H1N1流感多采用奥司他韦,其为神经氨酸酶(neuraminidase,NA)抑制剂,可抑制甲型流行性感冒病毒(influenza A virus,IAV)的NA活性,从而抑制IAV从宿主细胞中释放,进而减少IAV散播,但疗效有限[4]。凉血利咽解毒方具有清热解毒、凉血利咽的功效。有研究[5-6]显示,中西医结合治疗甲型H1N1流感可有效减轻患者临床症状,缩短疾病治疗周期,提高疗效。笔者采用自拟凉血利咽解毒方联合磷酸奥司他韦颗粒治疗甲型流行性感冒,并观察患儿咽拭子转阴情况及血清Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(krebs yon denlungen-6,KL-6)水平的影响,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料选取2020年5月至2022年5月峡江县人民医院儿科接受治疗的80例甲型H1N1流感患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组男14例,女26例;年龄(8.36±1.17)岁;病程(12.16±3.31) h;体质量指数(20.21±1.58) kg ·m-2;体温(39.16±0.17) ℃。观察组男13例,女27例;年龄(8.39±1.16)岁;病程(12.13±3.26) h;体质量指数(20.35±1.64) kg ·m-2;体温(39.14±0.13) ℃。两组患儿一般资料比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。 1.2 病例纳入标准①西医确诊为甲型H1N1流感[7];②中医确诊为风热型感冒[8],主症发热、咽红不适、咳嗽;次症鼻流浊涕、头痛、口干渴、小便黄、大便干,舌红,苔薄黄,脉浮数或指纹浮紫;③对本次研究所用药物无过敏现象。 1.3 病例排除标准①交流障碍;②就诊前有使用过治疗甲型H1N1流感相关药物;③有过甲型H1N1流感疫苗接种史。 1.4 治疗方法两组患儿均给予退热、预防机体电解质紊乱及pH失衡等基础治疗。 对照组给予磷酸奥司他韦颗粒(昌长江药业有限公司,批号:国药准字,根据患儿体质量确定剂量:≤15 kg,每次30 mg;15~23 kg,每次45 mg;23~40 kg,每次60 mg;40 kg,每次75 mg,每天2次。观察组在对照组治疗的基础上联合自拟凉血利咽解毒方,具体药物组成:板蓝根15 g,金银花12 g,连翘12 g,桔梗9 g,芦根20 g,射干9 g,锦灯笼6 g,浙贝母8 g,黄芩12 g,木蝴蝶6 g,白僵蚕 6 g,白花蛇舌草15 g,陈皮6 g,薄荷6 g,甘草3 g。每日1剂,水煎200 mL,于每餐后服用,每日3次。 1.5 观察指标 1.5.1 咽拭子转阴情况两组患儿均于治疗后第3天、第7天清晨由责任护士按照甲型 H1N1流感病毒核酸试剂盒说明书进行口咽拭子检测(试剂检测盒国械注准20163400268),且记录咽拭子检测结果,如治疗后患儿咽拭子未培养出IAV,提示咽拭子转阴[9]。 1.5.2 体温恢复率责任护士记录两组患儿治疗第3天、第7 天体温降低至37.3 ℃、且保持时间≥24 h的人数。 1.5.3 临床症状积分参考《中药新药临床研究指导原则》,运用Likert 4级评分法则,对发热、咽红不适以及咳嗽等3项主症进行评分,无症状计0分,轻度计1分,中度计2分,重度计3分,总分为0~9分,得分越高,说明患儿临床症状越严重。 1.5.4 血清因子水平应用酶联免疫吸附法[10]检测两组患儿治疗前后KL-6、肺表面活性蛋白D(surfactant protein D,SP-D)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)及白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)水平。 1.5.5 不良反应率记录两组患儿治疗7 d内恶心、呕吐及上腹疼痛等不良反应发生率。 2 结果 2.1 两组甲型流行性感冒患儿咽拭子转阴情况比较两组患儿治疗后3 d咽拭子转阴率比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后7 d,观察组咽拭子转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),见表1。 2.2 两组甲型流行性感冒患儿体温恢复率比较两组患儿治疗后3 d体温恢复率比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后7 d,观察组体温恢复率高于对照

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