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盐酸苯达莫司汀的药理作用及临床应用
盐酸苯甲酮由美国cephalon开发,产品称为transport。该药为注射剂, 于2008 年3 月由美国食品药品管理局批准上市, 用于治疗慢性淋巴细胞性白血病 ( Chronic lymphocyticleukaemia, CLL) 。
盐酸苯达莫司汀其药理作用是通过烷化作用使DNA单链和双链交联, 干扰DNA的功能和DNA的合成, 从而发挥抗肿瘤作用。盐酸苯达莫司汀可用于治疗何杰金病、非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 和乳腺癌等多种恶性肿瘤
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化学成分抑制剂
盐酸苯达莫司汀 (Bendamustine Hydrochloride, Treanda) 是一种双功能基烷化剂, 具有抗肿瘤和杀细胞作用。本品的抗肿瘤和杀细胞作用主要归功于DNA单链和双联通过烷化作用交联, 这打乱了DNA的功能和DNA的合成, 也会使DNA和蛋白之间, 以及蛋白和蛋白之间产生交联, 从而发挥抗肿瘤作用。本品作为单用或联合化疗, 对何杰金氏淋巴瘤和非何杰金氏淋巴瘤的治疗反应率分别为61%~97%和41%~48%。
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吸收:单次静脉注射苯达莫司汀后, 最高血药浓度 (C
trand治疗慢性淋巴细胞性白酒的安全性和有效性
Treanda治疗非何杰金淋巴瘤 (NHL) 的有效性是通过一项由100名患者参与的单臂试验来评价的, 这些患者都患有无痛B细胞NHL, 并且接受了6个月利妥昔单抗治疗或含利妥昔单抗食物疗法, 病情依然进展。患者包括利妥昔单抗第一剂量 (单一疗法) 或最后剂量 (维持食物疗法或者联合治疗) 治疗后6个月内又复发者。所有患者都在21天周期的第1和2天静脉给与120mg·m
有效性独立以独立评审委员会的判定为依据, 包括总应答率 (完全应答+未经证实的完全应答+部分应答) 和应答持续时间, 结果见表1。
Treanda治疗慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 的安全性和有效性是通过一项标签公开, 随机, 多中心控制的试验, 将Treanda与苯丁酸氮芥进行对比性研究来评价的。患者被随机分配到两组, Treanda治疗组患者在28天周期的第1和2天30min内静脉给与100mg/m
非何杰金淋巴的治疗
用于治疗慢性淋巴性白血病:推荐剂量28天为1周期, 在第1天和第2天30min内静脉给予剂量为100mg/m
用于治疗非何杰金淋巴瘤:21天为1周期, 在第1天和第2天60min内静脉给与剂量为120mg/m
治疗慢性间质瘤
主要应用于单独或与其它抗肿瘤药物联合用药来治疗下列恶性肿瘤:何杰金病;非何杰金淋巴瘤;浆细胞瘤 (多发性骨髓瘤) ;慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ;乳腺癌。
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主要血液学毒性为可逆性骨髓抑制, 常见血液学以外不良反应为恶心、呕吐和疲劳。
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