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小麦抗旱性相关数量性状位点的标记研究 作物的抗旱性是指由多基因控制的复杂数量特性，如生理生化、形态结构、生长发育和产量（黄清河，2007，安徽农业科学，35（21）：6366-6388）。在有限的水供应不足和定期缺水的条件下，作物表现出适应性、生长和繁殖的能力（fle圆锥形等人，2010），即植物对干旱环境的适应性和抗逆性（陆贵和、安海润，1999）。所以, 在干旱条件下, 作物植株不仅应该具有存活生存下来的能力, 而且还要有生产可收获的产量能力 (Fleury et al., 2010) , 才不至被淘汰。普通细胞遗传学和数量遗传学的研究方法虽然难以深入地研究这个性状 (黄清华, 2007, 安徽农业科学, 35 (21) :6386-6388) , 但是, 通过对相关数量性状位点 (QTL) 的标记并构建分子连锁图谱, 这个复杂的数量性状也可以被作为一套单基因性状进行分析和选择, 而且其紧密连锁的标记一旦被发现 (0~5 c M) , 就可以在育种中用来对其进行辅助选择 (景蕊莲, 2000, 生物技术, 10 (6) :31-38) 。 为了利用小麦抗旱性相关性状的主效QTLs及其保守性来改良推广品种的抗旱性 (景蕊莲, 2000, 生物技术, 10 (6) :31-38) , 许多研究者开展了不同相关性状的QTL定位和遗传图谱的构建研究。李卓坤等 (2010) 用花培3号×豫麦57的DH群体, 将正常条件下能解释胚芽鞘长度变异16.31%和11.38%的QCl4B和QCl4D定位在4B、4D染色体的Xwmc657-Xwmc48和Xwmc473-Xwmc331区间。而袁倩倩等 (2011) 用相同材料将控制这个性状的QCl4B、QCl3D-a、QCl3D-b和QCl2A, 分别定位在4B染色体的Xcfd39.2-Xcfd-22.2、3D染色体的Xcfd223-Xbarc323和Xwmc492-Xcfd223、2A染色体的Xgwm448-Xwmc455区间。其中QCl4B能解释正常条件下该性状变异的35.37%, QCl3D-a、QCl3D-b及QCl2A可分别解释20%、10%PEG处理下该性状变异的11.74%、8.02%和9.4%。另外, 该研究定位在1A染色体Xwmc550-Xbarc269区间和6D区间Xgwm55-Xgwm133控制胚根长度的QRl1A和QRl6D可分别解释30%、10%PEG处理下胚根长度变异的17.99%和7.25%。刘秀林等 (2011) 以旱选10号×鲁麦14的DH群体, 将控制胚芽鞘长度贡献率达10.5%的QCL.cgb-4D定位在4D的Xg wm192-Xwmc331区间, 控制最大根长贡献率为12.37%的QMRL.cgb-4A定位在4A的Xgwm610-Xgwm397区间, 对胚根数目贡献率达11.9%的QRn.cgb-2B定位在2B的Xgwm429-Xgwm388区间。黄清华 (2007) 将24 h水胁迫条件对最大根长贡献率达21%的QMrl定位在4B的Xgwm513-Xgwm495区间, 将72 h和120 h复水处理对地上干重贡献率达15.04%、41.84%的QSdw定位在3D的Xgwm456-Xgdm8和4D的Xgwm165.2-Xgwm192区间, 将72 h水胁迫、72 h和120 h复水处理对根干重贡献率14.52%、17.18%和10.09%的QRdw定位在7D的Xgdm86-Xgdm88、7B的Xgwm297-Xgwm68.1和2A的Xgwm339-Xgwm425区间, 将120 h复水处理对水分利用率贡献率18.32%的QWue定位在4D的Xgwm-194-Xgwm609区间, 将72 h水胁迫和120 h复水处理对叶片相对电导率贡献率达13.87%和21.91%的QRcr定位在3A的Xcwm48.1-Xwmc532和3D的Xwmc529.1-Xgdm72区间, 其中Xcwm48.1-Xwmc532区间同时也对24 h复水处理下的根冠比有12.48%的贡献率。李艳秋 (2008) 将对单株穗数贡献率达22.1%、23.4%的QNspp定位在2D的Xgwm382-Xgdm87、4A的Xbarc78-Xgwm160区间。苏志芳 (2008) 则将对单株穗数和株高贡献率达13.91%和29.79%的QNspp和QPh定位在4B的Xgwm107-Xgwm513和1B的Xgwm273-Xwmc128区间。张瑞霞 (2009) 将控制单株穗数的QNspp定位在7B的Xgwm46-Xgwm333区间。申海兵 (2007) 将水地上对单株有效穗数贡献率10%的QNspp.cgb-7D定位在7D的Xwmc436-Xgwm44区间, 对穗长贡献率10.95%、10.24%的