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时域差分提取法在动态光谱检测中的应用 检测血液生化指标的研究进展 近年来，血液中的无创伤检测日益成为生物医学工程领域的热点。 光学检测因其清洁、 方便和信息量大等优点备受广大研究人员重视, 而在众多光学无创血液成分检测方法中又以近红外光谱法的研究最具潜力。 针对阻碍近红外光谱技术临床应用的背景组织干扰问题, 科研工作者做出了很多的努力并取得一定的进展。 国内学者陈星旦等提出了“血流容积差光谱相减法”, 并进行一系列理论验证。 徐可欣等提出利用“浮动基准检测理论”来消除组织背景干扰, 虽在人体组织模拟液中验证了径向基准位置或基准波长的存在, 但考虑到人体组织复杂性质, 在体确定基准点可能会面临较大困难。 日本学者Yamakoshi等借鉴脉搏血氧原理研制了“脉搏血糖计”, 采用了高性能的实验设备, 建模预测取得了较好的数据处理效果, 但在光谱信息提取方法上仍存在不足。 作者所在课题组提出 “动态光谱”血液成分无创检测方法, 并在DS提取方法上先后实现了DS频域提取法和时域单拍提取法, 后者比前者在提高DS精度上表现出更好的性能, 但仍存在光谱提取精度不够高、 数据利用率低、 处理速度较慢等缺点。 为此, 提出基于统计方法的DS差值提取法, 以期克服单拍提取法的不足, 进一步改善DS提取的精度和速度。 1 dns理论和实现方法 1.1 动态光谱的概念 动态光谱的定义为“顺序提取各单波长对数光电脉搏波上对应相同脉动血液容积变化的吸光度变化值组成的光谱即为动态光谱”。 根据动态光谱的基本理论, 在脉搏搏动过程中, 除脉动部分的动脉血液外其他人体组织几乎保持不变, 因而动脉血液充盈程度的变化与光电脉搏波吸光度的变化具有一致性。 1.2 动态光谱的获取 DS单拍提取法利用所有波长下对数脉搏波的叠加平均效应获得对数PPG模板, 以该模板为基础获取整个PPG中有效沿; 以模板有效沿校正各波长PPG对应有效沿并以此计算吸光度差分值, 进而得到单拍DS; 然后利用3σ准则优选得到一组有效单拍动态光谱并进行叠加平均作为最终动态光谱输出。 DS单拍提取法利用统计方法, 通过对数PPG和单拍DS的平均效应分别实现各波长对数PPG的波形误差校正和含有粗大误差单拍DS的有效剔除, 降低异常干扰波形对DS谱线质量的影响。 1.3 单波长差值的提取 DS的基本思想是利用各波长对数PPG的峰峰值来实现对全部脉动动脉血液的吸光度光谱的提取, 而利用各波长对数PPG上对应时刻的差值同样可获取DS, 实质为部分脉动动脉血液的吸光度光谱。 峰峰值DS为差值DS的一个特例。 在理想状态下峰峰值DS可实现最大限度获得血液成分信息; 然而, 在实际检测中有限的采样率导致难以检测到真正的峰值, 所采集到的脉搏波的峰值还很可能是各种噪声或外界干扰所致, 因而直接用各波长对数PPG的峰峰值构成DS将引入较大噪声, 为此课题组在DS的频域提取法和时域单拍提取法的基础上, 为进一步提高DS的提取质量, 提出通过提取各单波长对数PPG上对应时刻两采样点的差值来获取DS; 为了确定最佳差值间隔、 差值位置及有效筛选高质量DS, 在具体实现时依次分别采用不同差值间隔顺序滑动提取各个位置的差值DS, 对各差值间隔下得到的差值DS利用统计方法进行筛选得到相应的一组有效的差值DS, 选取其中离散程度最小的DS组进行叠加平均得到一个与该个体对应的DS结果来参与后续的建模和预测等数据分析。 以上基本思想即构成所谓的基于统计方法的动态光谱差值提取法, 其具体实现过程将在DS差值提取数据处理步骤中详细介绍。 2 数据收集和处理 2.1 数据采集和处理 实验数据采集装置主要由光源、 光谱仪、 PC机构成, 如图1所示。 光源采用飞利浦36 W的溴钨灯, 波长范围463～1 356 nm; 光谱仪采用美国海洋公司QE65000型光谱仪, 探测波长范围为200～1 200 nm, 信噪比大于1 000∶1, 波长分辨率约为0.81 nm。 光源直接照射手指, 手指透射光经光纤传输进入光谱仪采集, 光谱仪采集得到的光谱数据通过USB传至PC机, 进行数据的保存和后续处理。 数据采集时受试者将手指前端轻轻覆盖光纤测头并保持接触压力基本恒定, 设置光谱仪积分时间tint为50 ms, 在tint内完成对由1 044个波长对应吸光度所组成光谱的同步采集, 连续采集光谱数量M为512。 对48名年龄在5～86岁之间的志愿者在上述条件下完成数据的采集, 共采集到48组数据。 综合考虑光源和光谱仪性能参数, 仅对波长在588～1 147 nm波段内的PPG数据进行处理。 图2所示为实验系统采集的典型PPG, 由图2(a)可知同一个体的不同波长的PPG具有同步一致性; 由图2(b)和(c)可知同一波长下不同样本的PPG在周期和