生物材料做药物缓释载体课件.pptxVIP

期末生物技术制药ppt报告 题目：生物材料作药物缓释载体 组员：黄永恒/姜学业/周建军/赵志斌 时间：2011年11月21号 1 . 生物材料作药物缓释载体 2 . 体内的浓度不可能一直保持不变的。在服 药的前期阶段药物浓度较高，随着时间的 迁移药物在体内的浓度也会随之降低。 n “是药三分毒” 我们知道化疗过的病人有严 重的后遗症 例如脱发、口腔溃烂等。我们 也知道病人在服药的过程中药物浓度在人 背景： 3 . 有时候超过有效治疗浓度而带来毒副作用，有时 候没有达到治疗浓度从而失去治疗作用。常规投 药后，药物浓度迅速上升的最大值，然后经过代 谢、降解的作用后又迅速降低。因而控制药物浓 度在最小的有效浓度和最大安全浓度之间比较困 难。这种结果不仅使病人承受多次用药带来的痛 苦，无形中也增加了病人的经济负担。 n 传统的口服或注射给药途径往往是血液中的药物 浓度大幅波动，药物有效治疗浓度难以控制，即 以上情况导致的结果 4 . n 维持药物浓度在合理的治疗范围，要求药 物在一定的时间范围内按一定的速率在体 内缓慢释放以达到有效治疗目的。 有没有一种新的方法 5 . 控制给药系统 ( controlled release drug delivery system , CRDDS) n 定义：通过物理，化学等方法使药物在一 定时间内，按一定的速率释放药物于特定 的靶位位置使药物能长时间的作用于生命 体，而又不伤害到生命体的正常生理活动， 维持药效持久。 6 . n n 。 优点： n 药品长时间作用于病灶上，疗程时间短。 提高药品的使用效率，降低治疗成本。 大分子外壳能作为能量供体内消耗 减少服药次数，方便服用对象 n 。 7 . n 选用可生物降解的天然或人工高分子材料 作为药物的载体，使药物负载在高分子载 体上，服用后药物载体在体内缓慢降解， 从而缓慢地释放出药物，以此达到缓释的 效果 具体流程和方法 8 . 带药高分子微粒 (方法：超临界二氧化碳抗溶剂法) 药物 负载 可生物降解高分子材料 9 . 放，直接作用于病灶上的几率不高，也就 是说只达到了缓释的目的，而没有达到提 高靶向性的目的。 n 虽然上述方法可以起到缓释的效果，使药 物浓度可以控制在有效的范围内，但是服 药只是在体内任何可能的地方进行缓释释 美中不足 10 . n 很容易想到如果我们要给已经载上药物的 高分子微粒提高靶向性，可以让它带上磁 性，从而只要对外部环境进行磁性引导， 可使磁性带药高分子微粒直接作用于病灶 上。这样就可以达到缓释释放和提高靶向 性的目的。 改进 11 . 药物 Fe3O4 磁性带药高分子微粒 负载 碳抗溶剂法) 化化 超超 氧氧 ：： 二二 法法 界界 方方 临临 (( 可生物降解高分子材料 成品 负载 12 . n 磁性带药高分子微球一般为核壳型结构， 有高分子材料作为核，磁性材料作为壳层； 或者将磁性物质的超细粉体组成核，高分 子材料组成壳层；除此之外还有夹心结构 和三明治结构。 ； (药成分布于高分子材 料于磁性物质之间 ) 磁性带药高分子微粒 13 . 可生物降解高分子材料 关键技术解析 磁性 .药高分子微粒 (方法：超 临界二氧化 碳抗溶剂法) Fe3O4 负载 成品 成品 负载 14 n 背景：超临界流体具有液体的密度、气体 的粘度，扩散系数较大，流动、渗透和传 递性能良好，具有很强的溶解性。 温度 32摄氏度、临界压力7.4MP，无毒、 无污染、易操作。 超临界二氧化碳抗溶剂法 (SEDS) n 二氧化碳常被用作超临界气体原因：临界 15 . 溶质与超临界流体不容，超临界二氧化碳 的扩散作用使溶剂稀释膨胀，对原溶质的 溶解能力大大降低，溶液达到过饱和而使 溶质成核析出超细粒子，该过程瞬间完成， 形成纯度高粒径分布均匀的超细微粒 n 将需负载的药物、高分子材料、磁性物质 溶于溶剂中，经超临界仪器将超临界二氧 化碳渗入溶剂中，溶剂与超临界流体互溶， 原理： 16 . 图解： 17 . n水溶性药物不易进行微粉化 n脂溶性药物不易进行包埋 此技术存在