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影响昆虫取食行为的主要因素 昆虫屠宰行为是昆虫通过接收内部和外部信息而综合反应神经系统和肌肉系统的结果。植食性昆虫在取食之前,必须在众多的植物中找到其取食活动期与植物可供食用时期一致的寄主植物,并且必须选择出植物特定发育阶段的组织或器官。而对于大部分害虫,寄主的寻找并非是完全随机的。寄主的寻找和选择除受非生物因子和生物因子的影响外,还与昆虫本身的发育、生理和行为状态有关。一般来说,大部分害虫在幼虫期不适宜远距离移动,所以在幼虫完全发育之前很少离开寄主植物,因此雌成虫将卵产在寄主植物上或寄主植物附近,对其后代的生长发育至关重要。 1 %的罪犯是食工昆虫,其活动受法律保护的 昆虫的取食行为是指昆虫在食物上所进行的摄取食物以及与此相关的一系列活动,一般同种昆虫个体的取食行为既表现出种群的相似性又表现出种所特有的固定模式。取食是昆虫生理活动的第一个环节,而产卵则是其生命活动的终结,取食和产卵反应了昆虫对寄主植物的适应性和寄主植物对昆虫的吸引和营养作用。 昆虫通过某种环境因子作为线索,准确地识别方向的行为称为定向行为。绝大多数定向行为是通过遗传而不是学习获得的。昆虫在复杂的环境中,需要通过定向行为来完成寻找食物、识别配偶和躲避天敌等重要活动。因此许多昆虫在长期的进化中形成了非常有效、稳定而精确的定向系统。 2 昆虫的食性行为 昆虫的取食活动是生理代谢中的第一个环节,它和各种生理代谢活动组成了一个反馈链,故取食不仅是一个行为过程,同时也是一个生理过程。O. Ameixa等将南美斑潜蝇Liriomyza huidobrensis(Blanchard) 和三叶草斑潜蝇L.trifolii(Burgess)以豆叶饲喂,以30min为一周期,用DVD摄像机记录其行为,用已鉴别的不同行为参数构建了其行为模型。 昆虫的取食行为取决于从化学感受器来的感觉信号的输入。有研究认为,昆虫各种不同的取食行为特征受大脑神经肽的控制,如果阻断对取食刺激物有反应的感受器的信号输入或者刺激特异性的抑制型感觉细胞,便可使取食行为受到抑制。昆虫化学感受器是昆虫识别寄主植物的主要工具。昆虫借视觉、嗅觉、味觉等感觉通道对植物及环境所产生的刺激进行编码内导,最后通过神经中枢的综合和解码,并根据遗传所形成的模版和生理形态,对植物的取舍作出选择。 昆虫的取食行为多样,但取食过程大致相似。如植食性昆虫取食一般要经过兴奋、试探与选择、进食、清洁等过程;而捕食性昆虫取食的过程一般为兴奋、接近、试探和猛扑、麻醉猎物、进食、抛开猎物、清洁等过程。昆虫取食前,往往对寄主进行试食,例如一些刺吸式口器的蚜虫、叶蝉类昆虫会先把唾腺分泌液注入植物体以分解植物细胞壁,保证取食过程中植物汁液的流通,如果昆虫试食这些植物后不适应,便会再转移到其他植物上继续取食;而一些咀嚼式口器的昆虫,如蝗蝻则通过感受器探测后再取食。当昆虫的嗅觉和味觉化学接受器官通过切除触角和下颚而去掉时,便不存在上述取食现象。 2.1 不同种类昆虫的可见光特性 昆虫视觉器官在对寄主植物定向中具有对颜色和物体形状及大小的分辨作用。其中许多植食性昆虫能借着复眼或单眼辨识光的强度和颜色。不同种类昆虫的可见光谱范围不同,其可见光谱范围在300～650nm之间,对紫外光部分的短光波有强烈反应。例如苹实蝇Rhagoletis pomonella对深黄色的、苹果大小的球体有趋性。植物对昆虫的视觉刺激可以作为诱致因素。日光由植物反射的绿色和黄色的光波可以影响飞行、寻觅取食物或产卵场所的昆虫的取向和定位,引导它们到达某种生长状态的植物或植物的一定部位。 2.2 机械刺激与合成 植物对昆虫的触觉刺激可影响寻找食物的昆虫扩散程度和定位。有些昆虫可因食料植物不同部位的触觉刺激的不同而选择取食场所。植物表面的物理性状如光滑或粗糙,毛刺的有无等能对昆虫产生机械刺激,但是在无一定化学刺激的伴随时,一般认为不会引起昆虫取食。据观察,禾本科植物叶面的毛茸对蝗虫类的取食无影响。但叶边缘对蝗虫类或其他咀嚼口器昆虫所发生的触觉刺激可能是咬食反应的助长因素。与此相反,大豆茎叶的多毛状态对具刺吸式口器的叶蝉取食有不利影响。因此,人为地在植物表面造成某种物理状态可作为昆虫取食的抑制因素,其中最突出的是以粉末或粘液所造成的触觉刺激。 2.3 绿色气氛组的反应 某些植食性昆虫主要借助嗅觉感受器来发现寄主植物,而植物次生物质在植食性昆虫选择寄主植物过程中则起信号作用。在一定距离范围内植食性昆虫通过嗅觉能感受到寄主植物所散发的次生物质,通过动态或趋性抵达寄主植物。许多植食性昆虫嗅觉对绿叶气味(主要是许多饱和及不饱和脂肪族醇类、醛类、酮类、酯类的混合物)反应非常敏感。例如,棉铃象甲Anthonamus grandis、家蚕蛾Bombyx moride和蔬菜象甲Listroderes cost