2023食管胃癌进展ASCO-GI.pptx

2023ASCO-GI食管胃癌进展highlights;爱优特?在中国批准的适应症为：

本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。

达伯舒?在中国批准的适应症为：

单药适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤疗。

联合培美曲和铂类化疗适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转栘性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可于术切除的局部晚期或转栘性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。

联合贝伐珠单抗适用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。

联合化疗（顺铂+紫杉醇/5-氟尿嘧啶）适用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌一线治疗。

联合含氟尿嘧啶类和铂类化疗用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌患者的一线治疗。

;希冉择?在中国批准的适应症为：

联合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶类或含铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的治疗。

用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。

健择?在中国批准的适应症为：

局部晩期或已转移的非小细胞肺癌。

本品联合信迪利单抗和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。

局部晩期或已转移的胰腺癌。

吉西他滨与紫杉醇联合，可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。除非临床上有禁忌，否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。

;目录-食管胃癌;Rationale305：替雷利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗作为晚期胃或胃食管结合部腺癌(GC/GEJC)一线治疗(1L)的3期研究;背景;研究设计

随机，双盲，全球3期研究;PD-L1+分析人群的基线特征;OS;PD-L1+分析人群的OS亚组分析

在预先设定的亚组中观察到OS的改善;PD-L1+分析人群的PFS

替雷利珠单抗联合化疗组的PFS提高超过安慰剂联合化疗组;PD-L1+分析人群的抗肿瘤活性

与安慰剂联合化疗相比，替雷利珠单抗联合化疗与数值上更高的ORR和更持久的缓解相关;安全性总结

替雷利珠单抗联合化疗在不可切除，局部晚期或转移性GC/GEJC患者中有可控的安全性;在≥20%的患者中报告了TEAEs（治疗相关不良反应）;健康相关生活质量（HRQoL）;结论;低表达与高表达人表皮生长因子受体2(HER2)的胃食管癌分子特征和肿瘤免疫微环境(TIME)的比较分析;背景;背景;AliAlqahtani,etal.2023ASCO-GIabstract287;方法;患者特征;患者特征;结果;结果;结果;结果;结果;结果;结果;结果;结论;一种HER2靶向疫苗HER-Vaxx（IMU-131）联合标准化疗治疗晚期或转移性HER2过表达胃癌/食管胃交界处癌的2期HERIZON研究的最终OS分析;B细胞免疫治疗：疫苗HER-Vaxx;HERIZON2期开发标签的多中心研究;基线特征;化疗联合HER-Vaxx疫苗后无新增毒性;化疗联合HER-Vaxx疫苗后的OS获益;化疗联合HER-Vaxx疫苗后显示出深度和持久的缓解;HER-Vaxx疫苗诱导生成了高水平和持续的抗HER2IgG抗体;研究结论;纳武利尤单抗联合化疗或伊匹木单抗对比化疗一线治疗晚期食管鳞癌：CheckMate648研究的29个月随访结果;研究介绍;CheckMate648研究设计;研究基线特征;暴露与患者分布：随访29个月;NIVO联合化疗对比化疗的总生存：29个月随访;NIVO联合化疗对比化疗的总生存亚组分析：29个月随访;基于基线PD-L1状态的NIVO联合化疗对比化疗的OS：29个月随访结果;NIVO联合化疗对比化疗PFS：29个月随访;NIVO联合化疗对比化疗缓解与DOR：29个月随访;NIVO联合IPI对比化疗的OS结果：29个月随访;NIVO联合IPI对比化疗的总生存亚组分析：29个月随访;基于基线PD-L1状态的NIVO联合IPI对比化疗的OS：29个月随访结果;NIVO联合IPI对比化疗的PFS：29个月随访;NIVO联合IPI对比化疗缓解与DOR：29个月随访;治疗相关不良事件：随访29个月;有潜在免疫学病因学的TRAEs：29个月随访;总结;缩写;纳武利尤单抗（NIVO）联合化疗（chemo）vs化疗一线治疗晚期胃癌/食管胃交界处癌/