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18.血、尿电解质测定
(1)绝大多数原醛症患者在发现低血钾数年或10多年前
即有高血压,因此,低钾血症常出现在高血压之后
【易错】。
++
(2)化验检查示血清(浆)K浓度降低,尿K排量明显增
+
多,血清(浆)Na浓度正常或略高于正常,血氯化物浓
度正常或偏低。如血K+3.5mmo/L,尿K+25mmol/24h;
血K+3.0mmo/L,尿K+20mmol/24h,说明肾小管排钾
过多,注意在血、尿电解质浓度测定前至少应停服利
尿剂2~4周。【常考】
19.血、尿酸碱度测定
血气分析往往显示血pH呈碱性,二氧化碳结合力处
于正常值或高于正常,而提示代谢性碱中毒,当病
程长并伴有肾功能损害时常被代偿。尿pH一般多呈
中性或碱性。
20.血浆醛固酮、肾素活性、血管紧张素测定
当血浆醛固酮水平及尿醛固酮排量明显增加,同时血
浆肾素活性及血管紧张素水平受到严重抑制时,有助
于原醛症的确诊。某些药物(如利尿剂、血管紧张素转
换酶抑制剂、长压定等)可增加肾素的分泌,而β受体阻
滞剂却明显抑制肾素的释放【易错】,因此,测定肾素
活性及醛固酮前,在保证患者安全的情况下,应尽可能
地停用上述相关药物2~3周,同时患者应进正常钠、钾
含量的饮食。
目前国内实验室大多测定血浆肾素活性(PRA),已逐渐开展
直接肾素测定。
21.尿游离皮质醇(UFC)测定
原醛症患者24小时UFC浓度正常。
22.醛固酮抑制试验内容
醛固酮抑制试验是原醛症的确诊试验,分为钠负荷醛
固酮抑制试验和卡托普利醛固酮抑制试验。【常考】
钠负荷试验又分为口服钠负荷试验和静脉盐水输注试
验。
23.口服钠负荷醛固酮抑制试验
口服钠负荷醛固酮抑制试验方法:患者每日钠摄取量
200mmol/d(约6g/d),共3天,通过24小时尿钠检测确定
钠摄取量达到标准。患者口服氯化钾缓释片保持血钾正常
范围,收集24小时尿(第3~4天),检测尿醛固酮。
结果判断:如果尿醛固酮排泄量增高,
12μg/24h(33.3nmol/d),则原醛症的可能性很大;如果尿
醛固酮10μg/24h(27.7nmol/d),且无肾脏疾病,原醛症
的可能性很小。【常考】
有严重的未控制高血压、肾功能不全、心功能不全、心律
失常以及严重的低钾血症者不能做此项检查。
24.静脉盐水输注负荷醛固酮抑制试验
静脉盐水输注负荷醛固酮抑制试验方法:患者卧位,4小
时输注0.9%氯化钠溶液2L,通常8am开始,不迟于
9:30am,输注前后1小时也应保持卧位。基线(0时)及4
小时时采血检测肾素活性、醛固酮、皮质醇以及血浆钾
浓度,并在检查过程中监测血压和心率。
结果判断:血醛固酮138.5pmol/L(5ng/dl),原醛症诊断可
能性小:277pmol/L(10ng/d1),原醛症可能性大;介于
138.5~277pmolL(5~10ng/dl)之间,则诊断可疑。
有严重未控制的高血压、肾功能不全、心功能不全、心
律失常以及严重低钾血症等不能做此检查。
25.卡托普利醛固酮抑制试验
卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂,像正常人滴注
盐水抑制肾素-醛固酮分泌一样,卡托普利可抑制正常人的
血管紧张素I向I转换,从而减少醛固酮的分泌,降低血压。
卡托普利醛固酮抑制试验方法:患者坐位或立位至少1小时
后,口服25~50mg卡托普利,在基线(0时)、服药后1小
时、2小时采血检测肾素、醛固酮、皮质醇,试验过程
中患者应保持坐位。
结果判断:正常人血醛固酮水平被卡托普利抑制(30%)。
在原醛症患者,血醛固酮保持高水平,肾素活性仍处于
抑制状态。但有些特醛症患者醛固酮可能也会下降。
【易错】
26.螺内酯(安体舒通)试验
螺内酯只能用于鉴别有无醛固酮分泌增多,而不能区分病因
是原发性还是继发性醛固酮增多症。
方法:固定钠(150mmol/d)、钾(50mmol/d)摄入量,饮蒸馏
水,不用牙膏刷牙,前三天为对照日,第四天起服螺内酯
300mg/d,服药7~10天,原醛症患者在服药1周后,血钾上
升、尿钾减少、血浆CO结合力下降;肌无力、麻木症状改
2
善,夜尿减少,约半数患者血压有下降趋势。继续服药2~3
周,多数患者血压可以下降、血钾水
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