培唑帕尼片临床应用考核试题.docVIP

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培唑帕尼片临床应用考核试题

一、选择题

1.培唑帕尼片的主要适应症是()[单选题]*

A.晚期肾细胞癌

B.非小细胞肺癌

C.乳腺癌

D.结直肠癌

答案:A

解析:培唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,获批用于晚期肾细胞癌的一线治疗,其作用机制主要为抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)。

2.培唑帕尼的推荐起始剂量为()[单选题]*

A.200mg每日一次

B.400mg每日一次

C.600mg每日一次

D.800mg每日一次

答案:D

解析:临床试验表明,800mg每日一次为培唑帕尼的标准起始剂量,需根据患者耐受性调整。

3.以下哪项是培唑帕尼的常见不良反应()[多选题]*

A.高血压

B.腹泻

C.血小板减少

D.肝功能异常

答案:ABCD

解析:培唑帕尼的不良反应包括高血压(与VEGFR抑制相关)、胃肠道反应(如腹泻)、血液学毒性(血小板减少)及肝酶升高。

4.培唑帕尼治疗期间需监测的实验室指标包括()[多选题]*

A.血常规

B.肝功能

C.甲状腺功能

D.心电图

答案:ABD

解析:需定期监测血常规(评估骨髓抑制)、肝功能(预防肝毒性)及心电图(QT间期延长风险),甲状腺功能监测非必需。

5.培唑帕尼的禁忌症包括()[单选题]*

A.严重肝功能不全

B.轻度肾功能不全

C.可控的高血压

D.既往化疗史

答案:A

解析:严重肝功能不全患者禁用培唑帕尼,因药物代谢可能进一步受损。

6.培唑帕尼与CYP3A4强抑制剂联用可能导致()[单选题]*

A.药物疗效降低

B.药物毒性增加

C.无相互作用

D.代谢加速

答案:B

解析:CYP3A4强抑制剂(如酮康唑)会升高培唑帕尼血药浓度,增加毒性风险。

7.培唑帕尼的停药指征不包括()[单选题]*

A.3级非血液学毒性

B.4级血液学毒性

C.无症状的肝酶轻度升高

D.不可控的高血压

答案:C

解析:无症状的肝酶轻度升高可通过剂量调整管理,非绝对停药指征。

8.培唑帕尼的疗效评估主要依据()[单选题]*

A.肿瘤缩小程度(RECIST标准)

B.患者主观症状

C.血液肿瘤标志物

D.影像学钙化程度

答案:A

解析:实体瘤疗效评估通常采用RECIST标准,基于影像学测量的肿瘤变化。

9.培唑帕尼的作用靶点不包括()[单选题]*

A.VEGFR

B.PDGFR

C.EGFR

D.FGFR

答案:C

解析:培唑帕尼主要抑制VEGFR、PDGFR和FGFR,对EGFR无直接作用。

10.培唑帕尼的储存条件要求()[单选题]*

A.常温避光

B.冷藏保存

C.冷冻保存

D.高温干燥

答案:A

解析:药品说明书建议常温(20-25℃)避光保存,避免潮湿。

11.培唑帕尼治疗肾癌的III期临床试验名称是()[单选题]*

A.COMPARZ

B.RECORD-1

C.TARGET

D.AVOREN

答案:A

解析:COMPARZ试验比较了培唑帕尼与舒尼替尼在晚期肾癌中的疗效和安全性。

12.培唑帕尼的代谢主要途径是()[单选题]*

A.肾脏排泄

B.肝脏CYP3A4代谢

C.胆汁分泌

D.肠道菌群降解

答案:B

解析:培唑帕尼主要通过肝脏CYP3A4酶代谢,少量经CYP1A2和CYP2C8。

13.培唑帕尼的服药时间建议为()[单选题]*

A.餐前1小时或餐后2小时

B.与餐同服

C.睡前服用

D.任意时间

答案:A

解析:食物可影响吸收,建议空腹服用以保持血药浓度稳定。

14.培唑帕尼的妊娠分级为()[单选题]*

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

答案:D

解析:培唑帕尼具有致畸性,妊娠分级为D级,孕妇禁用。

15.培唑帕尼的心脏毒性表现为()[多选题]*

A.QT间期延长

B.心力衰竭

C.窦性心动过缓

D.心肌缺血

答案:ABD

解析:需警惕QT间期延长、心功能下降及心肌缺血,定期监测心电图和心功能。

16.培唑帕尼的剂量调整原则不包括()[单选题]*

A.出现2级毒性时减量200mg

B.出现3级毒性时暂停用药

C.肝功能Child-PughC级禁用

D.无需根据体重调整剂量

答案:

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