可控刚度和长径比纳米纤维乳液的制备及流变性能的研究.pdfVIP

摘要

高分子纳米纤维的直径在1-100nm之间，因纳米纤维具有孔隙率高、比表面积大、

均一性好等特点，纳米纤维自身也有很多纳米材料的优异性质，使其用于隔离与滤波、

生物技术和医药处理、电池结构、电子与光学设备等领域。但是，高分子纳米纤维材料

的加工过程中，比较普遍的问题就是纤维分散性差和易团聚，从而很大的影响了加工

稳定性。所以研究高分子纳米纤维的流变性能，对控制高分子纤维的聚集和沉降行为

和纤维复合材料都具有非常重要的研究意义。

高分子纳米纤维分散液制备拟采用聚合诱导自组装（PISA）的方法合成不同形貌

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的纳米颗粒。通过PDMA-CTA的GPC测试与HNMR测试分析结果可知，在聚合6.5h，

其单体转换率达到了67%、PDI=1.12、分子量分布均匀，此时聚合度为31。采用扫描

电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）对纳米颗粒形貌、结构及分布进行分析。

结果表明，当固相含量为17%时，BZMA的聚合度在20到60之间制备出球状；BZMA

的聚合度在60到70之间制备出球状与纤维状混合物；BZMA的聚合度在70到80之

间制备出纤维状；BZMA的聚合度在80到90之间制备出纤维状与囊泡状混合物；

BZMA的聚合度大于90制备出囊泡状。通过采用单一变量法制备一系列高分子纳米颗

粒，得出了甲基丙烯酸苄基酯（BZMA）与总固相含量的相图。

可控长径比和刚性的聚合物纳米纤维分散液的制备。采用超声细胞粉碎仪改性纳

米纤维的长径比、采用化学核交联改变高分子纳米颗粒的刚性。结果表明，随着超声时

间的增长，长径比减小，超声前纳米纤维的长径比为1.33、超声90s后长径比为1.27、

超声300s后长径比为1.02。在高分子纳米颗粒分散液中引入甲基丙烯酸单体（AAEM）、

交联剂丙二胺，当PAAEM的聚合度为5、10时，聚合物纳米颗粒的形貌未发生变化。

当交联浓度为0wt%（未交联）、0.607wt%（低交联）、1.12wt%（高交联），发现不同

交联强度下，刚性也不同，中度交联的纤维状胶束的刚度是未交联胶束的2倍，高度

交联胶束的刚度是未交联胶束的2.5倍，交联剂浓度越高，刚性越强。

最后，研究固相浓度、不同长径比和刚性、温度对高分子纳米颗粒分散液流变性能

的影响。在较低浓度时，悬浮液粘度随胶体浓度的增加而适度增加；而在较高浓度时，

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悬浮液粘度随浓度的增加而急剧增加。长径比减小，临界浓度C增大，悬浮液的黏度

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减小，球形纳米颗粒的临界浓度C远超于纳米纤维乳液。刚性增大，临界浓度C增大。

随着纳米颗粒长径比的增加，刚性越强，屈服应力减小，力学强度增大；PDMA是一

种具有温度敏感型的高分子，当温度高于临界溶解温度35℃时，聚合物的形态会发生

液态-胶体的转换。

关键词：聚集诱导自组装（PISA）；高分子纳米纤维；长径比；刚性；流变性

论文类型：理论研究

ABSTRACT

Thediameterofpolymernanofibersisbetween1-100nm.Becauseoftheirhighporosity,large

specificsurfaceareaandgoodhomogeneity,nanofibersthemselveshavemanyexcellent

propertiesofnanomaterials,makingthemusedinfieldssuchasisolationandfiltering,

biotechnologyandpharmaceuticalprocessing,batterystructures,electronicandoptical

devices.However,