药学硕士考研专业课题库（最新版）（药理学 _ 药剂学）.docxVIP

药学硕士考研专业课题库（最新版）（药理学/药剂学）

第一部分药理学

第一章药物代谢动力学

一、单项选择题（共20题）

某药物的消除半衰期为2小时，按一级动力学消除，给药后经过多长时间药物浓度可降至初始浓度的1/16（）

A.4小时B.6小时C.8小时D.10小时

答案：C

解析：一级动力学消除中，药物浓度每经过一个半衰期下降50%，降至1/16需经过4个半衰期，即2×4=8小时。

下列关于表观分布容积（Vd）的叙述，错误的是（）

A.反映药物在体内的分布范围B.Vd大提示药物多分布于组织中

C.与血药浓度呈正相关D.单位通常为L或L/kg

答案：C

解析：表观分布容积Vd=给药剂量/血药浓度，与血药浓度呈负相关，其余选项均正确。

药物首过消除主要发生在（）

A.肝脏B.肾脏C.肠道D.肺脏

答案：A

解析：首过消除是指药物经胃肠道吸收后，在进入体循环前被肝脏和肠道黏膜代谢的现象，主要发生在肝脏。

下列属于零级动力学消除的特点是（）

A.消除速率与血药浓度成正比B.半衰期恒定

C.存在饱和现象D.多为药物的主要消除方式

答案：C

解析：零级动力学消除速率恒定，与血药浓度无关，存在饱和现象，半衰期随血药浓度变化，通常是药物过量时的消除方式。

某药物在体内按一级动力学消除，其t1/2为4小时，一次给药后，药物在体内基本消除（残留量＜5%）所需时间是（）

A.8小时B.12小时C.20小时D.24小时

答案：C

解析：药物基本消除需经过5个半衰期，4×5=20小时，此时残留量为初始浓度的1/32≈3.125%＜5%。

影响药物分布的因素不包括（）

A.药物的脂溶性B.血浆蛋白结合率C.组织亲和力D.给药途径

答案：D

解析：给药途径影响药物吸收，不直接影响分布，其余选项均为影响药物分布的关键因素。

肝药酶诱导剂可使其他药物的（）

A.血药浓度升高，药效增强B.血药浓度降低，药效减弱

C.血药浓度不变，药效增强D.血药浓度升高，药效减弱

答案：B

解析：肝药酶诱导剂能加速肝药酶合成，增强其活性，加速其他药物代谢，使血药浓度降低，药效减弱。

药物经肾排泄的主要机制不包括（）

A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.主动转运入胆汁

答案：D

解析：主动转运入胆汁是药物经胆汁排泄的机制，其余选项均为药物经肾排泄的主要方式。

下列关于生物利用度的叙述，正确的是（）

A.指药物被吸收进入体循环的速度B.绝对生物利用度以静脉注射为参比

C.相对生物利用度与给药途径无关D.生物利用度越高，药效一定越强

答案：B

解析：生物利用度指药物被吸收进入体循环的速度和程度，绝对生物利用度以静脉注射为参比，相对生物利用度以同种药物的标准制剂为参比，生物利用度高不一定药效强，还与药物作用机制有关。

某药物的血药浓度-时间曲线符合二室模型，其分布相的特点是（）

A.药物主要在血浆与组织间分布B.消除速率大于分布速率

C.血药浓度下降缓慢D.主要发生药物代谢

答案：A

解析：二室模型分布相时，药物快速从中央室（血浆）向周边室（组织）分布，分布速率大于消除速率，血药浓度快速下降，代谢较少。

药物代谢的主要场所是（）

A.肾脏B.肝脏C.肠道D.肺脏

答案：B

解析：肝脏是药物代谢的最主要器官，含有丰富的肝药酶系统。

下列哪种情况会导致药物半衰期延长（）

A.肝肾功能不全B.合用肝药酶诱导剂C.药物分布容积减小D.给药剂量减少

答案：A

解析：肝肾功能不全时，药物代谢和排泄减慢，半衰期延长；合用肝药酶诱导剂会缩短半衰期，分布容积减小和剂量减少不影响半衰期。

药物在体内的转化过程不包括（）

A.氧化B.还原C.水解D.电离

答案：D

解析：药物代谢的主要反应包括氧化、还原、水解（I相反应）和结合（II相反应），电离是药物在溶液中的解离状态，不属于转化过程。

下列关于肾小管重吸收的叙述，错误的是（）

A.多数药物以被动转运方式重吸收B.弱酸性药物在酸性尿液中重吸收多

C.弱碱性药物在碱性尿液中重吸收多D.与药物的脂溶性无关

答案：D

解析：肾小管重吸收与药物脂溶性密切相关，脂溶性高的药物易重吸收，其余选项均正确。

血药浓度达稳态浓度的时间取决于（）

A.给药剂量B.给药间隔C.半衰期D.表观分布容积

答案：C

解析：血药浓度达稳态浓度约需5个半衰