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2025年基因治疗药物稳定性研究项目保密合同范本

鉴于双方拟就基因治疗药物稳定性研究项目（以下简称“项目”）进行合作，在合作过程中将涉及保密信息，为保护双方的合法权益，根据相关法律法规，经友好协商，达成如下协议：

第一条定义与解释

1.1本协议中，除非上下文另有明确说明：

1.1.1“披露方”指[披露方公司全称]，即向接收方提供保密信息的主体。

1.1.2“接收方”指[接收方公司全称]，即从披露方接收保密信息的主体。

1.1.3“保密信息”指由披露方或其代表披露给接收方的，与项目相关的，无论以何种形式（书面、口头、电子、图形等）存在，未公开的，具有商业价值或专有性质的技术信息、经营信息、数据、知识产权等，具体包括但不限于：基因治疗药物的设计方案、载体构建与修饰细节、递送系统配方与工艺参数、生产过程控制与质量标准、稳定性研究方案与数据、临床前与临床数据（包括安全性、有效性数据）、患者信息（在去标识化或加密处理仍可能识别个人的情况下，视具体规定仍需保密）、知识产权申请与登记文件、技术秘密、商业模式、客户名单、财务信息、以及双方在合作过程中交流的任何其他未公开信息。

1.1.4“保密信息的例外”指根据本协议第二条规定的，不属于保密信息范围的信息。

1.1.5“有效期限”指本协议规定的保密义务持续的时间。

1.1.6“知识产权”指任何国家或地区授予的或可授予的专利权、实用新型权、外观设计权、商标权、著作权、商业秘密及其他任何形式的知识财产权利。

1.1.7“项目相关人员”指披露方和接收方的董事、高级管理人员、雇员、顾问、代理人以及任何其他可能接触或知悉保密信息的人员。

第二条保密信息的范围与例外

2.1除非本协议另有规定，本第一条第1.1.3款定义的保密信息，自披露之日起至根据本协议第四条规定的保密期限届满之日，均构成保密信息。

2.2以下信息不属于保密信息：

2.2.1披露前已为公众所知的信息；

2.2.2接收方在披露前已经合法持有且无保密义务的信息；

2.2.3接收方从披露方以外的第三方合法获得，且该第三方未向接收方承担保密义务或无权向接收方披露该信息的；

2.2.4接收方独立开发完成，未使用任何保密信息的信息；

2.2.5接收方能证明其是根据法律法规或法院、政府机构的要求必须披露的信息，但接收方应在法律要求披露前书面通知披露方，并在法律允许的范围内尽力保护披露方的保密信息，避免不当损害。

2.2.6披露方书面同意其已不再是保密信息的信息。

第三条保密义务

3.1接收方同意并承诺，以不低于保护自身同类重要保密信息的谨慎程度，且无论如何不低于本协议规定的标准，保护所有披露的保密信息。

3.2接收方仅能将保密信息用于本协议约定的项目目的，不得为任何其他目的使用保密信息。

3.3接收方应采取合理的措施，确保仅将其雇佣的、需要知悉保密信息的项目相关人员（项目相关人员）接触保密信息，并确保该等人员遵守不低于本协议规定的保密义务。接收方应对其项目相关人员的行为负责。

3.4接收方应采取合理的物理、技术和管理措施，保护保密信息的安全，防止任何形式的泄露、丢失、被盗或被未经授权访问、使用或复制。

3.5未经披露方事先书面同意，接收方不得复制、摘录、翻译、汇编或以任何其他方式修改任何保密信息。

3.6接收方不得对包含保密信息的任何产品、设备或材料进行反向工程分析、逆向工程或试图推导其秘密成分或工艺。

3.7在本协议有效期内及终止后，接收方制作的包含保密信息的任何载体（包括但不限于文件、资料、数据、样品、计算机程序等）均应视为披露方的财产。接收方应根据披露方的书面要求，及时、完整地返还或销毁所有此类载体，并应书面确认已按要求执行。

第四条保密期限

4.1接收方对保密信息的保密义务自首次接收保密信息之日起生效，并持续有效直至该保密信息根据本协议第二条的规定不再构成保密信息为止。

4.2对于根据本协议第二条第2.2.5款披露给第三方的保密信息，接收方的保密义务在向该第三方披露之日起持续[例如：五]年，或直至该信息因法定原因进入公共领域为止，以先到期者为准。

第五条信息的披露与返回

5.1披露方可选择以书面、口头或电子形式向接收方披露保密信息。披露方式不影响本协议的效力。

5.2如前条规定，接收方必须在项目结束后或根据披露方的书面要求，将所有包含保密信息的载体返还给披露方，或根据披露方的指示进行销毁，并应向披露方提供书面确认。

第六条知识产权

6.1各方在合作开始前各自拥有的知识产权仍归各自所有。

6.2在合作过程中，双方共同或单独产生的与项目相关的知识产权的归属、使用权、许可权和转让