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- 约 41页
- 2026-01-16 发布于四川
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202XLOGO一、前言演讲人2025-12-31
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
呼吸与危重症医学:Churg-Strauss综合征课件
01前言
前言站在呼吸与危重症医学科的护士站,望着走廊尽头正在做肺功能训练的患者,我总会想起三年前第一次接触Churg-Strauss综合征(以下简称CSS)时的震撼——那是一位被误诊为“难治性哮喘”两年的患者,最终通过多学科协作确诊,而他身上那些此起彼伏的皮疹、逐渐加重的下肢麻木,让我第一次意识到:这种以“嗜酸性粒细胞增多”和“小血管炎”为核心的罕见病,远比教科书上的描述更复杂、更需要护理人员的细致与耐心。
CSS,曾被称为“变应性肉芽肿性血管炎”,是一种以嗜酸性粒细胞浸润、坏死性小血管炎及血管外肉芽肿形成为特征的系统性自身免疫病。它好发于30-50岁,男女比例相近,发病率约为2.5/百万。患者常以哮喘起病(80%-95%),随后出现过敏性鼻炎、鼻息肉等过敏症状,后期逐渐累及全身小血管,导致肺、皮肤、神经、心脏、肾脏等多系统损害。由于起病隐匿、临床表现多样,早期易被误诊为哮喘、肺炎或周围神经病变,而延误治疗可能导致不可逆的器官损伤(如心肌梗死、肾功能衰竭)。
前言作为呼吸与危重症医学科的护理人员,我们不仅要掌握呼吸系统症状的观察,更要具备“多系统思维”——从患者一句“最近手脚发麻”的主诉中捕捉神经受累的线索,从皮疹形态判断血管炎活动程度,从用药反应预见激素副作用……这些能力,正是我们帮助患者跨越“诊断鸿沟”、改善预后的关键。
02病例介绍
病例介绍让我用一个真实病例串起今天的内容。患者王女士,42岁,家庭主妇,2022年10月因“反复喘息伴咳嗽5年,加重伴发热、皮疹1月”收入我科。
追溯病史:患者5年前无诱因出现阵发性喘息,夜间明显,外院诊断“支气管哮喘”,予吸入性糖皮质激素(ICS)+β2受体激动剂治疗,症状时轻时重。1月前受凉后喘息加重,伴发热(37.8-38.5℃)、干咳,双下肢出现散在红色丘疹(压之不褪色),伴右下肢麻木、刺痛。外院按“哮喘急性发作”予甲泼尼龙静滴(40mg/d)5天,喘息稍缓解,但皮疹增多,麻木感蔓延至左下肢,遂转至我院。
入院时查体:T37.6℃,P92次/分,R22次/分,BP135/85mmHg;双肺可闻及散在哮鸣音;双下肢可见3-5mm红色斑丘疹,部分融合成片状,无破溃;右腓肠肌压痛(+),双足背触觉减退,病理征(-)。
病例介绍辅助检查:血常规示嗜酸性粒细胞计数2.8×10?/L(正常值0.02-0.52×10?/L),占比29%;血清总IgE890IU/ml(正常<100);ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)p-ANCA阳性(MPO抗体滴度1:80);胸部CT提示双肺多发斑片状磨玻璃影,边界模糊;神经传导速度测定显示双侧腓总神经运动传导速度减慢;皮肤活检可见小血管周围嗜酸性粒细胞浸润及肉芽肿形成。结合“哮喘病史+嗜酸性粒细胞增多+血管炎表现(皮疹、周围神经病变)”,最终确诊为Churg-Strauss综合征(活动期)。
这个病例像一面镜子:它既呈现了CSS“哮喘-过敏-血管炎”的典型病程,也暴露了早期识别的难点——当患者的“哮喘”对常规治疗反应不佳,当皮肤、神经症状“不合时宜”地出现,我们需要多问一句:“这真的只是哮喘吗?”
03护理评估
护理评估面对王女士这样的患者,护理评估需要“横向到边、纵向到底”。所谓“横向”,是覆盖呼吸、皮肤、神经、心血管等多系统;“纵向”,是追踪疾病发展的时间线,从首发症状到当前变化。
健康史评估通过与患者及家属的深度沟通,我们梳理出关键信息:①过敏史:患者既往有“过敏性鼻炎”史(晨起打喷嚏、流清涕10年),否认食物/药物过敏;②用药史:长期使用ICS(布地奈德福莫特罗),近1年因哮喘控制不佳自行加用“偏方中药”(具体成分不详);③生活环境:家中养宠物猫(已饲养8年),卧室地毯未定期清洁——这些都是过敏诱因和潜在加重因素。
身体状况评估呼吸系统:喘息频率(夜间发作3次/周)、咳嗽性质(干咳无痰)、肺功能(FEV1/FVC68%,提示阻塞性通气功能障碍)、动脉血气(PaO?82mmHg,提示轻度低氧);皮肤黏膜:皮疹分布(双下肢伸侧为主)、形态(红色斑丘疹,压之不褪色,部分可见瘀点)、伴随症状(无瘙痒但有触痛);神经系统:周围神经受累表现(双足背触觉减退、腓肠肌压痛)、自主神经症状(无明显出汗异常或体位性低血压);其他系统:心脏(无胸痛、心悸,心电图正常)、肾脏(尿常规未见蛋白/红细胞)、消化系统(无腹痛、腹泻)。
心理社会状况评估王女士入院时反复说:“我以为只是哮喘,怎么突然成了‘血管炎’?”言语中透露出明显的焦虑。
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