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  • 2026-02-01 发布于四川
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急诊请示报告制度

急诊医疗工作具有高风险、强时效、多突发的特点,为确保医疗安全、提升救治效率、规范诊疗行为,明确急诊场景下请示报告的主体范围、触发情形、流程标准及责任界定,制定本制度。本制度适用于急诊科室全体在岗人员(含医师、护士、医技人员、行政值班人员及轮转/进修/实习人员),涵盖门急诊诊疗、留观抢救、急危重症转运、多学科协作等全流程环节。

一、请示报告的触发情形

(一)患者病情相关事项

1.生命体征异常:患者出现呼吸心跳骤停、血压持续低于90/60mmHg(或较基础值下降>30%)、血氧饱和度<90%(未吸氧状态)、体温>40℃或<35℃等危及生命的体征变化时,当班医护人员需立即启动报告程序。

2.病情进展超出预期:经初步处理后,患者意识障碍加重(如GCS评分2小时内下降≥2分)、出血未控制(如呕血/便血2小时内>500ml)、急性器官功能损伤(如血肌酐2小时内升高>50%、心肌损伤标志物动态升高伴胸痛)等情况,需在5分钟内向上级医师报告。

3.特殊人群诊疗:孕妇(孕周>28周)、婴幼儿(<3岁)、80岁以上高龄患者、合并严重基础疾病(如恶性肿瘤终末期、慢性呼吸衰竭Ⅲ级)出现病情变化时,需同步报告二线值班医师及科内质控专员。

(二)诊疗决策相关事项

1.高风险操作或特殊治疗:拟实施气管插管、深静脉置管、胸腹腔穿刺(凝血功能异常者)、急诊手术(如急性阑尾炎穿孔)等操作前,若操作者为住院医师或低年资主治医师(从事本专业<3年),需提前30分钟向二线值班医师请示;使用超出说明书适应症的药物(如超剂量使用去甲肾上腺素)、自费比例>50%的高值耗材(如ECMO管道)时,需经上级医师审核并记录知情同意过程。

2.多学科协作需求:患者病情涉及两个以上专科(如创伤合并颅脑损伤与骨科骨折)、需启动急诊PCI(经皮冠状动脉介入治疗)或ECMO(体外膜肺氧合)等特殊救治技术时,首诊医师需在10分钟内联系相关科室值班医师,若15分钟内未获得响应,立即报告医务部总值班协调。

(三)医疗资源调配事项

1.设备/药品短缺:急救设备(如除颤仪、呼吸机)故障且30分钟内无法修复、抢救药品(如肾上腺素、胺碘酮)库存低于基数(基数为日常24小时使用量的1.5倍)时,设备管理员/药品管理员需立即向科主任报告,并同步联系后勤保障部/药剂科紧急调配,记录短缺时间、影响范围及后续处理措施。

2.空间/人力不足:急诊留观区床位使用率>90%(或实际占用床位数>核定床位数120%)、当班医师与患者比<1:8(抢救室<1:2)时,值班组长需在30分钟内向科主任汇报,由科主任协调其他科室支援或启动弹性排班。

(四)安全与纠纷相关事项

1.医疗隐患预警:患者或家属对诊疗方案明确质疑(如拒绝必要检查、要求提前出院)、情绪激动(如辱骂医护、推搡设备)时,首接医护需在5分钟内报告科内纠纷调解专员,同步记录沟通内容及家属诉求;发现病历书写不规范(如关键时间点缺失、检查结果未记录)、知情同意书签署不全(如有创操作未签字)等问题时,质控护士需当场提醒并在2小时内形成书面记录报科主任。

2.突发公共事件:接诊3人及以上群伤(如交通事故、火灾)、疑似传染病(如发热伴呼吸道症状且有流行病学史)、中毒事件(如群体性食物中毒)时,首诊医师需在15分钟内报告医务部及公共卫生科,同时按《医院突发公共卫生事件应急预案》启动信息上报流程。

二、请示报告的流程规范

(一)报告层级与时限

1.常规一般诊疗问题(如普通检查结果解读、常规用药调整)由住院医师向主治医师请示,需在处理前完成;病情变化、操作决策等需由主治医师向二线值班医师(副主任医师及以上)报告,时限为发现问题后5-10分钟;涉及资源调配、多学科协作、纠纷预警的事项,二线值班医师需在30分钟内向科主任报告。

2.紧急遇心跳骤停、大咯血窒息等危及生命的情况,现场医护可直接联系二线值班医师(夜间/节假日联系总值班),若3分钟内未接通,可越级报告科主任或医务部负责人;突发公共事件需在事件发生后30分钟内完成院内逐级报告,1小时内向卫生行政部门报备(按相关法规执行)。

(二)报告内容与形式

1.信息要素:报告需包含“五明确”——患者基本信息(姓名、年龄、门诊/住院号)、当前状况(生命体征、主要症状、已实施措施)、关键数据(如检验结果、影像报告)、需要支持(具体请求,如“申请ICU床旁会诊”“紧急调配血小板”)、风险评估(如“患者血压持续下降,预计30分钟内可能出现休克”)。

2.记录要求:所有口头报告需在30分钟内补录电子病历或《急诊值班日志》,内容应与口头报告一致;书面报告(如《急诊特殊诊疗审批单》)需由报告人、接收人双签字,存档于科室质控档案,保存期≥

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