第三讲 代谢系统的建模-1-review.pptVIP

系统生物学(Systems Biology) 马彬广 代谢系统建模 （第三讲） 酶促反应的动力学与热力学 代谢网络结构的化学计量学分析(Stoichiometry) 代谢控制分析 (MCA, Metabolic Control Analysis) 酶促反应的动力学与热力学 代谢网络结构的化学计量学分析(Stoichiometry) 代谢控制分析 (MCA, Metabolic Control Analysis) 3、米氏动力学 Brown（1920）为转移酶反应提出了首个酶促反应机理，该反应全部是单底物的，没有逆反应和效应物： 上式包含从游离酶E与底物S结合形成酶底复合物ES的可逆过程，以及产物P从酶E上不可逆释放过程。这一反应的动力学的相应常微分方程组如下： 总反应速率与底物的消耗速率的负值以及产物的生成速率相同： 这个常微分方程组无法得到解析解。通过假设达到令人满意的简化。Michaelis、Menten(1913)假定E和S转换为ES以及其逆过程远远快于ES分解为E和P的过程（所谓的游离酶与酶-底复合物间的准平衡），或者这3个常数间有关系： Briggs和Haldane（1925）则假定在反应过程中会达到一个ES复合物浓度保持不变的状态。这一假设在底物初始浓度远高于酶浓度时是合理的，即：如果不满足这个条件，这种假设中的稳态