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依达拉奉联合降纤酶治疗进展性脑梗死疗效观察.pdf
金理 药 011年6月第4卷第6B期 ChinJofClinicalRationalDmgUse,June2011.v01.4N0.6B - 41 ·
· 用 药 研 究 ·
依达拉奉联合降纤酶治疗进展性脑梗死疗效观察
刘道兰,李红金,唐冉
【摘 要】 目的 观察依达拉奉联合降纤酶治疗进展性脑梗死(PCI)的疗效。方法 PCI患者 120例随机分为
联合治疗组和对照组各60例,联合治疗组应用依达拉奉30rag加人生理盐水 lOOml静脉滴注,每天2次,连用 14d;降
纤酶首次 IOBU以后5BU加入生理盐水 lOOml静脉滴注,隔 日1次,共4次。对照组单用降纤酶治疗。2组治疗前 、后
进行欧洲卒中量表 (ESS)和Barthel指数(BI)评分、血浆纤维蛋白原(Fib)含量检测。结果 2组治疗后 14、21dESS
评分和 BI评分较治疗前均明显增高,差异有统计学意义 (P0.01),联合治疗组在治疗后7、14、21dESS评分和BI评
分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。联合治疗组的显效率和有效率分别为71.7%和90.O%高于对照
组的41.7%和66.7%,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后2组Fib含量均明显低于治疗前,差异均有统计学意
义(P0.01),但2组间比较差异无统计学意义(P0.05)。2组均未发生严重不 良反应。结论 依达拉奉联合降纤
酶治疗PCI有显著疗效 ,无明显不 良反应。
【关键词】 依达拉奉;降纤酶;脑梗死,进展性
【中图分类号】 R743.33 【文献标识码】 A 【文章编号】 1674—3296(2011)06B一0041—02
进展性脑梗死 (PCI)是指发病后神经功能缺损症状在48h 加入生理盐水 lOOml静脉滴注,每天2次,连用 14d。2组均对
内逐渐进展或是阶梯式加重,是急性脑梗死中预后较差的类 高血压、糖尿病、冠心病予以相应治疗。
型。自由基清除剂是近年来神经保护剂研究的热点,有研究报 1.2.2 血浆纤维蛋 白原(Fib)含量检测 :在治疗前、治疗后
道…,新型 自由基清除剂依达拉奉可改善急性脑梗死患者的 21d抽取静脉血检测Fib含量。
预后。笔者用依达拉奉联合降纤酶治疗PCI患者60例,取得 1.3 疗效评定 神经功能缺损程度评定采用欧洲卒 中量表
了较好疗效 ,报道如下。 (ESS),日常生活能力评定 (ADL)采用 Barthel指数 (BI)评分
1 资料与方法 量表,2组患者分别于治疗前及治疗后7d、14d、21d进行 ESS
1.1 临床资料 选择2005年 1月 一2010年 t月在我院住院 和BI指数评分。治疗21d的 ESS增分率作为判断疗效的指
的PCI患者 120例,男 69例,女51例,年龄45—79(64.1± 标。增分率 =[(治疗后评分 一治疗前评分)/治疗前评分]×
7.3)岁;病程6~48h,中位病程36h;颈内动脉系统梗死89例, 100%。疗效判断标准:基本痊愈 :增分率 80%~100%,可正
椎 一基底动脉系统梗死31例。均符合全国第4届脑血管病学 常参加工作 ;显著进步:增分率 46%~79%,生活可 自理 ;进
术会议修订的脑梗死诊断标准,且具备下列条件:(1)均经头 步 :增分率 16%~45%,病情有改善 ;无效:增分率 15%,治
颅CT或MRI证实并排除脑出血 ;(2)发病时症状较轻 ,神经功 疗后病情无改善或恶化。以基本痊愈+显著进步计算显效率,
能缺损评分≤15分 ;48h内病情进行性加重,神经功能缺损评 以基本痊愈 +显著进步+进步计算有效率。
分 16—3O分;(3)无合并心房纤颤及心、肺 、肝、肾功能不全 1.4 统计学方法 应用 SPSS11.0软件进行数据分析,计量
者;(4)无严重精神疾病 ,无过敏体质者。随机分为依达拉奉 资料以元±s表示,组间比较采用t检验;计数资料以率 (%)表
联合降纤酶治疗组 (联合治疗组)和对照组各60例 ,2组年龄、 示,组间比较采用)(2检验。P0.05 差异
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