第二章 基因工程与食品产业课件.pptVIP

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  • 2016-08-04 发布于河南
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第二章 基因工程与食品产业 第一节 基因工程概述 第二节 基因工程的原理及基本技术 第三节 基因工程在食品工业中的应用 第二章 基因工程与食品产业 第一节 基因工程概述 第二节 基因工程的原理及基本技术 第三节 基因工程在食品工业中的应用 第一节 基因工程概述 一、基因工程的概念及发展 1、基因工程(gene engineering):   所谓基因工程,就是利用DNA体外重组或扩增技术从供体生物基因组中分离感兴趣的基因或DNA片段,或是经过人工合成的方法获得基因,然后经过一系列切割,加工修饰,连接反应产生重组DNA分子,再将其转入适当的受体细胞,以期获得基因表达的过程。 基因工程(gene engineering)常和以下名称混用: 遗传工程(genetic engineering); 基因克隆(gene cloning); 分子克隆(molecular cloning); 基因操作(gene manipulation); 重组DNA技术(recombination DNA technique); 克隆(clone): 作名词时是指含有某目的DNA片段 的重组DNA分子或含有该重组分子 的无性繁殖系。作动词时是指基 因的分离与重组过程。 2、基因工程的发展概况 历史回顾: 70年代初,DNA已可在体外被随意拼接并转回到细菌体内遗传和表达 。今天,人们在超市货价上可以买到保质期很长的转基因土豆,“多利”克隆绵羊走进实验室,基因工程正在使整个人类生活方式发生重大变革。 2000.6.26宣告人类基因组“工作框架图”绘制完毕。 目前还有许多有价值的微生物,动物,植物的测序工作正在进行中。 人类基因组计划 这一价值30亿美元的计划旨在对人类基因组进行精确测序,发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置,明确所有基因的结构和功能,破译人类全部遗传信息,使人类能够在分子水平上全面认识自我。 2000年,法国科学家利用基因技术“制造”出了一只可以发出绿色荧光的兔子“Alba”。应用了受精卵显微注射技术,从水母身上采集了荧光蛋白,基因改良后,使它的发光率比原先提高了两倍,再将该基因植入到了兔子的受精卵中,由此培养出了会发光的兔子Alba。   二、工具酶和基因载体 1、基因工程的工具酶 限制性内切酶 DNA连接酶 DNA聚合酶 碱性磷酸酯酶 S1核酸酶 逆转录酶   限制性内切酶(RE表示) 分类: I型:由三个基因构成,hsdR;hsdM;hsdS位于染色体上,三 个基因构成一个复合体,限制酶需要ATP、Mg2+、SAM (5—腺苷甲硫氨酸)。 II型:限制与修饰基因产物独立起作用,在E. coli中这两 种基因位于质粒上。 III型:修饰酶与I型酶相同,hsdM与hsdS基因产物结合成 一亚单位,限制酶是独立存在的。 上述三个系统中,只有II型限制酶具有相当高的核苷酸识别特异性,因而被广泛用于基因工程中。 限制性内切酶的定义、命名 定义:广义指上述三个系统中的限制酶;狭义指 II型限制酶。 命名:限制酶由三部分构成,即菌种名、菌系编 号、分离顺序。 例如:HindⅢ  前三个字母来自于菌种名 称H. influenzae,“d” 表示菌系为d型 血清型;“Ⅲ”表示分离到的第三种限制酶。 II型限制酶的特点 表2.1 识别顺序和酶切位点;(位点特异性酶) 识别4-8个相连的核苷酸; 富含GC; 对称性;(回文结构) 切点大多数在识别顺序之内,也有例外; 限制酶切后产生两个末端,5’-P和3’-OH。 末端种类: 3’-端突起,个数为2或4个核苷酸; 5’-端突起,个数为2或4个核苷酸; 平齐末端。 限制酶切末端特点 5’-突起末端: EcoRI 5’—GAATTC—3’ 5’—GOH PAATTC—3’ 3’—CTTAAG—5’ 3’—CTTAAP HOG—5’ 3’-突起末端: Pst I 5’—CTGCAG—3’ 5’—CTGCA G—3’ 3’—GACGTC—5’ 3’—G

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