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- 2016-08-04 发布于河南
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第二章 基因工程与食品产业 第一节 基因工程概述 第二节 基因工程的原理及基本技术 第三节 基因工程在食品工业中的应用
第二章 基因工程与食品产业 第一节 基因工程概述 第二节 基因工程的原理及基本技术 第三节 基因工程在食品工业中的应用
第一节 基因工程概述
一、基因工程的概念及发展
1、基因工程(gene engineering):
所谓基因工程,就是利用DNA体外重组或扩增技术从供体生物基因组中分离感兴趣的基因或DNA片段,或是经过人工合成的方法获得基因,然后经过一系列切割,加工修饰,连接反应产生重组DNA分子,再将其转入适当的受体细胞,以期获得基因表达的过程。
基因工程(gene engineering)常和以下名称混用:
遗传工程(genetic engineering);
基因克隆(gene cloning);
分子克隆(molecular cloning);
基因操作(gene manipulation);
重组DNA技术(recombination DNA technique);
克隆(clone): 作名词时是指含有某目的DNA片段
的重组DNA分子或含有该重组分子
的无性繁殖系。作动词时是指基
因的分离与重组过程。
2、基因工程的发展概况
历史回顾:
70年代初,DNA已可在体外被随意拼接并转回到细菌体内遗传和表达 。今天,人们在超市货价上可以买到保质期很长的转基因土豆,“多利”克隆绵羊走进实验室,基因工程正在使整个人类生活方式发生重大变革。
2000.6.26宣告人类基因组“工作框架图”绘制完毕。
目前还有许多有价值的微生物,动物,植物的测序工作正在进行中。
人类基因组计划
这一价值30亿美元的计划旨在对人类基因组进行精确测序,发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置,明确所有基因的结构和功能,破译人类全部遗传信息,使人类能够在分子水平上全面认识自我。
2000年,法国科学家利用基因技术“制造”出了一只可以发出绿色荧光的兔子“Alba”。应用了受精卵显微注射技术,从水母身上采集了荧光蛋白,基因改良后,使它的发光率比原先提高了两倍,再将该基因植入到了兔子的受精卵中,由此培养出了会发光的兔子Alba。
二、工具酶和基因载体
1、基因工程的工具酶
限制性内切酶
DNA连接酶
DNA聚合酶
碱性磷酸酯酶
S1核酸酶
逆转录酶
限制性内切酶(RE表示)
分类:
I型:由三个基因构成,hsdR;hsdM;hsdS位于染色体上,三
个基因构成一个复合体,限制酶需要ATP、Mg2+、SAM
(5—腺苷甲硫氨酸)。
II型:限制与修饰基因产物独立起作用,在E. coli中这两
种基因位于质粒上。
III型:修饰酶与I型酶相同,hsdM与hsdS基因产物结合成
一亚单位,限制酶是独立存在的。
上述三个系统中,只有II型限制酶具有相当高的核苷酸识别特异性,因而被广泛用于基因工程中。
限制性内切酶的定义、命名
定义:广义指上述三个系统中的限制酶;狭义指
II型限制酶。
命名:限制酶由三部分构成,即菌种名、菌系编
号、分离顺序。
例如:HindⅢ 前三个字母来自于菌种名
称H. influenzae,“d” 表示菌系为d型
血清型;“Ⅲ”表示分离到的第三种限制酶。
II型限制酶的特点 表2.1
识别顺序和酶切位点;(位点特异性酶)
识别4-8个相连的核苷酸;
富含GC;
对称性;(回文结构)
切点大多数在识别顺序之内,也有例外;
限制酶切后产生两个末端,5’-P和3’-OH。
末端种类:
3’-端突起,个数为2或4个核苷酸;
5’-端突起,个数为2或4个核苷酸;
平齐末端。
限制酶切末端特点
5’-突起末端:
EcoRI 5’—GAATTC—3’ 5’—GOH PAATTC—3’
3’—CTTAAG—5’ 3’—CTTAAP HOG—5’
3’-突起末端:
Pst I 5’—CTGCAG—3’ 5’—CTGCA G—3’
3’—GACGTC—5’ 3’—G
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