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高考中关于Ksp复杂计算归类 　　有关溶度积常数（Ksp）的计算是教学中的难点、高考中的高频考点和学生考试的失分点。学生一般能熟练掌握其基本计算，但对于复杂的计算却较为棘手，现将常见的复杂计算归类举例如下： 　　一、控制条件的计算 　　1.控制沉淀生成条件的计算 　　例1已知25℃时Ksp [（CuOH）2]=2×10-20.（1）某CuSO4溶液里c（Cu2+）=0.02 mol?L-1，如要生成Cu（OH）2沉淀，应调整溶液的pH，使之大于.（2）要使0.2 mol?L-1 CuSO4溶液中Cu2+沉淀较为完全（使Cu2+浓度降至原来的千分之一），则应向溶液里加入NaOH溶液，使溶液pH为. 　　解析（1）c（OH-）≥2×10-20[Cu2+]）=2×10-200.02=10-9 mol?L-1，c（H+）≤10-5 mol?L-1，pH≤5.（2）要使Cu2+浓度降至0.2/1 000 mol?L-1=2×10-4 mol?L-1，c（OH-）=2×10-202×10-4=10-8 mol?L-1，c（H+）=10-6 mol?L-1，此时溶液的pH=6. 　　变式训练1.已知Ksp（AgCl）=1.80×10-10， 　　将0.01 mol?L-1 NaCl和0.01 mol?L-1 AgNO3溶液等体积混合，过滤，向滤液中滴加AgNO3溶液，再次产生白色沉淀，则AgNO3溶液的物质的量浓度必须满足的条件为 . 　　2.控制沉淀溶解条件的计算 　　例2已知25℃时，Ksp[Fe（OH）3]=8×10-39，向Fe（OH）3沉淀中加入盐酸，使Fe（OH）3溶解后的c（Fe3+）达到1.0 mol?L-1，则应控制溶液的pH= . 　　解析c3（OH-）=Ksp[Fe（OH）3]/ c（Fe3+）=8×10-39/1.0=8×10-39，得c（OH-）=2×10-13 mol?L-1，c（H+）=1.0×10-14/（2×10-13）=5×10-2 mol?L-1，pH=2-lg5=2-0.7=1.3. 　　变式训练2.已知常温下Ksp[Mg（OH）2]=5.6×10-12，向Mg（OH）2沉淀中加入一定量的盐酸，发生反应：Mg（OH）2（s）+2H+（aq）Mg2+（aq）+2H2O（l），若使溶液中c（Mg2+）达到1.4 mol?L-1，则应控制溶液的pH= . 　　3.控制沉淀转化条件的计算 　　例3已知Ksp（AgCl）=1.8×10-10，Ksp（AgI）=1.0×10-16.AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI，则NaI的浓度必须不低于 . 　　解析AgCl饱和溶液中：c（Ag+）=Ksp（AgCl）②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO4溶液反应放出CO3，共有 种（不考虑立体异构）. 　　解析经分析推断I是 OCOCHCH3CH3CHO ，J是I的同系物，相对分子质量小14，说明J比I少一个C原子，两个取代基，能发生银镜反应，说明含醛基；能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明含羧基；它们可有六种组合：-COOH与-CH2CH2CHO；-COOH与-CH（CH3）CHO；-CH2COOH与-CH2CHO：-CH2CH2COOH与-CHO： -CH（CH3）COOH与-CHO；HOOCCH（CHO）-与-CH3； 　　每一种组合都有邻、间、对三种位置变化，一共有6×3=18种满足条件的同分异构体.其中最后一种组合容易忽视，故出现15种的错误答案，所以在平常的练习中要加强这方面的训练. 　　五、规范书写落实到位 　　解答有机试题时，综合运用上述策略的同时，更重要的一点是卷面书写要规范，比如在写酯化反应的化学方程式时，经常是写完酯的结构简式便结束，漏写水的分子式，为避免此现象出现，平时训练时，先写水的分子式，再写酯的结构简式；还有写某些物质的结构简式时，按照碳的四个价键，补足氢原子，不要漏写；若官能团写在左侧时，注意原子顺序，如乙二醛应写成OHC―CHO不能写成CHO―CHO，硝基苯应写成O2N不能写成NO2等等，只有书写规范，落实到位，才能赢得最后的胜利.（收稿日期：2014-05-22）=1.8×10-10=1.34×10-5 mol?L-1.要产生AgI沉淀，则c（I-）Ksp（AgI）/c（Ag+）=1.0×10-16/1.34×10-5=7.46×10-12 mol?L-1. 　　变式训练3.在实际生产中，通常将难溶于强酸的BaSO4制成易溶于盐酸的碳酸钡，已知25℃时Ksp（BaCO3）=5.1×10-9，Ksp（BaSO4）=1.1×10-10.今有0.15 L 1.5 mol/L的Na2CO3溶液可以使多少克BaSO4固体转化掉？ 　　4.