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浅谈化验室管理 　　[摘 要]凡是涉及到产品生产的企业都要成立化验室，以便对原料、半成品及成品的质量进行分析化验，为全厂的生产管理提供科学依据。如果把企业比做一个人的话，化验室就好比是企业的眼睛，由此可见化验室在企业生产中的地位是非常重要的。运用有效的方法，科学地管好化验室，是值得我们不断探讨的问题。 　　[关键词]分析 数据 管理 　　中图分类号：P413 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2015）12-0333-01 　　化验室的管理包括了药品、采样、数据分析、原始记录、仪器、废弃药品以及化验人员等方面的管理，以下就这几方面的管理一一进行探讨。 　　1 化学药品管理 　　化验室的药品用量不大，但是种类繁杂，甚至会涉及到一些列入《危险化学品安全管理条例》中的危险化学品，如果管理不当可能会带来严重的后果，因此，应当对化验室的各种化学药品及试剂进行严格有序的管理，防止因管理不当造成毒性较大的药品流出化验室的不良后果，同时也要防止因管理不当造成一些有毒有害的废弃药品排入环境造成环境污染。 　　1.1 化验室试剂存放要求 　　（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。 　　（2）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 　　（3）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险品重新鉴别后按相关规定小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。 　　1.2 有害化学物质的管理 　　对于毒性、腐蚀性、易燃易爆等危害性较大的药品要设专人管理，严格按照要求领用并做好记录，防止药品因管理不当流出化验室造成严重后果。 　　2 采样管理 　　采样是否合理关系到分析数据的准确性和可追溯性，为了便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，化验室不能忽视采样环节。 　　（1）、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。 　　（2）取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。 　　（3）取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。 　　（4）采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。 　　3、数据分析 　　化验室的分析数据对原材料的质量把关、半成品的过程控制及成品的质量把关起着至关重要的作用，如果化验室提供的数据不准，可能会引起下列较为严重的后果： 　　（1）原料质量把关不严，购入质量不合格的原材料，给企业造成严重的经济损失。 　　（2）半成品数据不准确，会导致生产过程偏离正常的工艺控制指标要求，轻则造成不必要的资源浪费，重则生产出质量不合要求的产品。现代企业生产都是规模化生产，一旦出现这种情况，将会产生大量的废残次品，给企业造成巨大的经济损失。 　　（3）成品数据不准确，可能会导致不合格品流入市场，影响企业的声誉，甚至会给人民的身体健康造成伤害。 　　因此，应该从以下几个方面实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性、准确提供质量数据，达到指导生产、严把质量关的要求。 　　（1）检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。 　　（2）检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。 　　（3）若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，要认真查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。 　　（4）要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用横线画去，并在横线上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，就在此项栏内情况写上“作废”字样。 　　（5）化验结束后填报的数据要经过化验员校对、校核，并经化验室负责人审核签字后才能出具化验结果。 　　4、原始记录管理 　　原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保存一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录应按如下要求进行控制： 　　（1）要用钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在记录本上。 　　（2）要详尽、清楚、真实地记录测定条件，包括仪器、试剂、数据及操作人员。 　　（3）采用法定计量单位。数据应按测量的有效计数位