羧酸类配体金属配合物研究毕业.docxVIP

竣酸类配体金属配合物研究 1! 作者罗飞 指导老师 王彦 (安庆师范学院化学化工学院 安庆 安徽) 摘要 配位化学是无机化学的重要分支，是众多学科的交义点，形成了许多崭新的富有纶命力 的边缘学科。其中，竣酸类配体由于它的配位能力的特殊和氢键等弱相互作用的大量存在, 使得它的研究近年來发展迅速。在超分了化学的研究中受到国内外化学工作者的关注，在分 子识别、催化、吸附等方面都有着相当好的应用。在木课题屮，我们立足于科学研究的前沿, 通过查阅国内外知名期刊文献，了解学习文献。总结竣酸类配体作为阴离子与金属的配合进 行研究探讨，了解金属配合物的重要性和研究现状并对该研究的前景进行展望。 关键词竣酸配体金属 配合物 一、配位化合物[Cd (hca) 2 (H20) 3] (H20) 2, [Cu (hca) 2 (phen)]的合 成与表征 1实验部分 将CdC12 - 2. 51120 (0. 1 mmol, 22.8 mg)溶于5mL 水中，对轻基肉桂酸钠(0.2 mmol, 37. 2 mg)溶于5 mL水中，在室温下混合搅拌大约15 min后,静置后过滤沉 淀。母液静置后6 h后得到无色条状晶体26. 4 mg,产率约50%。配合物1的化学 式是CdC18H24011,元素分析结果数值为(%,括号内为理论值)：C 40.84 (40. 88), H 4.51(4. 54) o IR(KBr) (cm- 1) : 3 419(s), 1 605(s), 1 542(s), 1 417(s), 1 242(m), 972(m), 872(m), 617(m), 764(w), 726(w), 540(w) o 将 Cu(Ac)2 ? H20(0. 1 mmol, 20. 0 mg),对轻基肉桂酸(0. 2 mmol, 32. 8 mg),邻菲咯 咻(0. 1 mmol, 20.0 mg)溶于20 mL水和乙醇1 ： 1的溶液中,在80 °C条件下搅 拌同时使其反应3 h,过滤。母液静置24 h后得到蓝色块状晶体40.0 mg,产率 约70%。配合物2的化学式为CuC30H2206N2,元素分析结呆数值为(%,括号内为 理论值):C 63.38(63.21), II 3.92(3.86), N4. 16(4. 21)。IR(KBr) (cm- 1) : 3 063 (s), 1 636(s), 1 608(s), 1 505(s), 1419(s), 1 258(m), 1 165(m), 980 (m), 825 (m), 733 (m), 1104 (w), 648 (w), 540 (w)o 2结果与讨论 2.1在配合物的红外光谱配合物的红外谱图屮，配合物1在1 605, 1 417cm-1处 的吸收峰，配合物2在1 60 1 419 cm- 1处的吸收峰，可分别归属为配合物 屮的v as (C00)和v s (C00)的振动峰，其反对称与对称仲缩振动波数Z差△数值 为188 cm- 1,表明配合物中的竣基是采用螯合或双齿桥连的配位方式。配合物2 在1 104 cm- 1处的吸收峰可归属为C-N振动峰，表明配体邻菲啰咻中的氮原子 与金属Cu!发生配位。 2.2晶体结构描述 2.2.1 [Cd(hca)2(H20)3] (H20)2配合物1的晶体结构属于正交晶系，Pbcn空间 群，图1是配合物1的分子结构(品体结构单元)图。在每个不对称结构单元屮都 包含了 1个Cd!原了，1个hca阴离了，2个配位1120分了以及1个溶剂水分了。 Cd!为七配位模式，与2个her中的4个竣基中的氧原子形成螯合配位，并且 还与3个配位水分子屮的氧原子配位。其屮Cd!与竣基氧(01, 02)的平均键长数 值为 0. 239 2 nm,键长与文献报道的[Cd3 (bix) 3 (SSA) 2 (H20) ]n (H3SSA=5-sulfosalicylic acid)类似，Cd!与水分子中的氧(04, 05)的键长数 值分别为0. 227 7(2)和0. 234 0(3) nmo有机配体hca中的末端轻基并未参与配 位。 图I配合物1的分f?站构圈(氧原尸被省略I 2.2.2 [Cu(hca)2phen]配合物2的晶体结构配合物2的晶体属单斜晶系，C2/c 空间群。图2是配合物的结构单元图，其屮每个Cu!处于六配位模式，并且与2个 配体Ilhcei中的4个竣基中的氧原了形成螯合配位，与phen中的2个氮原了配 位，这6个配位原子在Cu!离子周围形成了畸变的八面体构型，近似菱格状构型。 在赤道平面的4个角顶，分别是2个竣基氧(01)和phen的小的2个氮原子，键 t数值分别为0. 1957 1(16)和0.2010 1仃6) nm,此数值与文献报道值非常