课件：药剂学思考题二.pptVIP

30.由下列处方组成的制剂有什么特点？处方中各味各有何用途？ 处方 每片用量 呋喃西林 50mg 淀粉 25mg 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 0.83mg 滑石粉 35mg 砂糖 35mg 苯二甲酸醋酸纤维素（CAP） 3mg 乙醇、丙酮 各适量 31.填空 ⑴制备缓释和控释制剂的工艺原理主要基于 速度和 速度的减小。 ⑵释放速度是TDDS重要的质量指标，从TDDS设计要求，TDDS释放速率应当 药物透皮速率。 ⑶脂质体的膜材主要由 和 构成。 ⑷药物的有效期是指药物降解 的时间。 ⑸烯醇类药物易发生 降解反应，酰胺类药物发生 降解反应。 ⑹药物吸收、代谢、排泄最主要的脏器分别是 、 及 。 ⑺以生物膜两侧药物的浓度差为动力，药物从高浓度侧向低浓度移动而不需要任何载体，不消耗能量吸收过程是 。借助于膜的载体的帮助将药物由低浓度向高浓度区域转运同时需消耗能量，有“饱和”现象，且有结构和部位的专属性、有竞争转运现象的吸收过程是 。 ⑻脂质体的主要作用机制是 。 ⑼修饰的药物载体属于 靶向给药系统。 ⑽对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在条件下易发生 反应。 ⑾栓剂产生全身作用最好的给药是大肠的 部位，而蛋白类药物最好的吸收部位则是大肠的 部位。 ⑿将林可霉素制成氯林可霉素的目的是 、 。 ⒀⒂⒃⒁ 32.哪些药物难于制成缓释或控释制剂？ 33.包合技术是指一种什么制剂技术？包合物的形成及稳定性主要各取决于什么？ 34.某药以100mg剂量给病人快速静脉注射，初始血药浓度为8.0μg/ml，16h后的血药浓度为0.8μg/ml，求该药的半衰期及表观分布容积。 35.某药快速静脉注射，剂量为30mg/Kg，已知该药的t1/2=2h，试求k值；若初始血药浓度为10μg/ml，其表观分布容积V为多少？ ? 36.某含主药0.4g的3g阴道栓需制成1000枚，经测定主药对基质的置换价为2.5，则基质用量为？ 37.每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，30日后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，计算其半衰期和有效期。如果降解是符合零级反应？ 一级反应根据lgC= -kt/2.303+lgC0 半衰期t1/2=0.693/k，有效期t 0.9=0.1054/k 零级反应根据C-C0= -kt， 半衰期t1/2=C0/（2k），有效期t0.9=C0/（10k） 考试题型： 1.名词解释（3-4题，10分） 2.填空题（20空，20分） 3.选择题（10题，10分） 4.分析综合题（10题，50分） 计算 3 处方分析 3 简答题 4 5.处方工艺设计题（1题，10分） 考试时间： 暂定：2005.6.3 　14:00--16:00 地点：法附302 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * 可编辑 可编辑 药剂学思考题（二） 1.说明粉体的粒径、休止角与粉体流动性的 关系以及增加粉体流动性的方法。 粒径增大休止角变小，粉体的流动性增加。 增加粉体流动性的方法有： ①适当增加粒子径 ②适当控制粉体含湿量 ③针对粒径较大的粉体，添加少量细粉，可增加其流动性。 2. 根据Stokes方程计算的粒径是 ，这是用 法求得的粒子径；与粒子投影面积相等的圆的直径所得的粒径为 。 3.现有的口服固体药剂如胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂、散剂在体内吸收的快慢顺序是： 。 4.软胶囊剂的成型材料有： 、 、 。应用时通常它们的比例依次为： 。