普化-第四章化学反应动力学基础.ppt

4.3.3 反应物之间的接触状况对反应速 率的影响 (1) 气相或溶液中进行的化学反应不考虑接触状况。 (2) 固体参加，其接触面积和形状不可忽视。红热状态的 块状铁与水蒸气之间的反应进行得非常缓慢, 而同样 温度下铁粉的反应则要快得多： 铁与盐酸的反应 3Fe (s) + 4 H2O(g) ＝ Fe3O4(s) + 4 H2(g) ↑ 4.3.4催化剂对化学反应速率的影响 (1) 催化剂及作用机理 催化剂(catalyst)：存在较少量就能显著地加速反 应而其本身最后并无损耗的物质。 催化剂的特点： ?反应前后的质量和化学组成不变； ?高活性：用量少，对反应速率影响大，易中毒； ?同等程度增加正逆反应速率，缩短达到平衡的时 间，不改变平衡及移动； ?有特殊的选择性(特异性)。 催化作用机理 催化剂能够加快反应速率的根本原因，是由于改变了反应 途径，降低Ea ，? ↑。 注意：正逆反应活化能得到同样程度的降低,因此正逆反应得到同样加速。 (2) 均相催化、多相催化和酶催化 ◆ 均相催化: 催化剂与反应物种在同一相中的催化 反应 ◆ 多相催化: 催化剂与反应物种不属于同一物相 的催化反应 N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) 固体催化剂将气体吸附于表面上作用后再解吸。 酶 (enzyme) 本质：多为蛋白质 催化特点： ①高度特异性； ②高度的催化活性； ③通常在一定pH、T范围内 发挥作用。 作用象“锁配钥” 大多数酶反应在人的体温条件下进行得很快。温度超过37℃太多时酶会失去活性, 这是因为体温升高导致酶的结构发生变化, 活性部位发生变形。 习题 p85 作业：3、6、7、8、9 其余思考 * 上页 下页 目录 返回 上页 下页 目录 返回 化学反应动力学基础 第4章 初步了解化学反应速率、速率方程、速率常数、碰 撞理论、过渡状态理论和活化能概念； 熟悉浓度、温度、催化剂诸因素并解释其对化学反 应速率的影响； 初步掌握阿仑尼乌斯公式的应用，会用其求算活化 能及某温度下的反应速率； 本章教学要求 4.1 化学反应的平均速率和 瞬 时速率 Average rate and instantaneous rate of chemical reaction 4.3 影响化学反应速率的因素 Influential factors on chemical reaction rate 4.2 反应速率理论简介 Brief introductory to reaction rate theory 化学动力学是研究反应的快慢和反应进行的 途径的一门化学分支学科。 热力学认为H2与O2具有生成H2O的强烈趋势 , 但室温下两气体混合物放置1万年仍看不出生 成H2O的迹象。为了利用这个反应释放的巨大 能量, 就必须提供适当的条件。 定义：化学反应速率指单位体积内反应进度随时间的 变化率。 反应速率单位：mol?dm-3?时间-1 式中反应速率?读[ju?psail?n]，反应进度?读[ksai] 4.1 化学反应的平均速率和瞬时速率 Average rate and instantaneous rate of chemical reaction 化学反应速率可用单位时间内某反应物浓度的减少或某产物 浓度的增加来表示，如何选择，往往取决于哪 一种物质更易通过 实验监测其浓度变化。 反应速率又分为平均速率和瞬时速率。 以H2O2在水溶液中的分解反应为例讨论这两个概念。 确定化学反应速率需要知道一定时间间隔内化 学反应变化的量，而在这段时间内反应速率也在不 断变化（减小）。事实上这样确定的反应速率是这 段时间内反应速率的平均值称为平均速率(average rate) 用 表示。 如将时间间隔取无限小值，即全微分，这样确 定的反应速率（平均）可近似认为是该时刻的反应 速率称为瞬时速率(instantaneous rate)。 一般所说的反应速率都是指瞬时速率。 aA + bB yY + zZ 对于一般的化学反应： 化学