质量HSF环境模治具管理程序.docxVIP

有限公司 文 件 名 称 质量HSF环境模治具管理程序 文 件 编 号 页 次 第 PAGE 7页 共7页 版 本/修 订 号 A/0 生 效 日 期 2020-3-1 条 款 号 7.3.1+7.5.1 一、流程图及作业过程 N1.1 开模作业流程 N Y Y 模治/具制作审核 模治/具制作 审核 供应商绘制模 具图提供报价 、 开模申请 N N N N Y建档/ Y 建档/管制 验收/试模 1.2 1.2模具管理作业流程 Y Y 送还模具确认领用/ 送还模具 确认 领用/借用 申请领用/借用 N N Y Y 闲 置盘 闲 置 盘 点 保养入库 确认 Y Y N N 报 报 废 维 修 1.3、作业过程： 过程输入 过程输出 过程绩效 1.新产品开发需求 2.老产品改造需求 3.生产和更换的需求 4.环保要求 1.模具/治具的技术资料（验收标准） 2.合格的模具/治具 3.模具/治具保养、维护、报废记录（即模具/治具档案） 4．模具的使用寿命规定 1.模具/治具按时交付率≥95%（月）（采购科） 2.一次交验合格率≥85%（月）（供应商） 3.账、物一致相符率≥98%（月）（模具库房） 4.寿命达成率≥95%（月）（模具库房） 二.目的： 为确保本公司之模具符合制程需求，建立良好管制，并经适当之维护以增加其可靠度，降低故障发生率，延长使用寿命。 三.适用范围： 凡本公司有关模具开模，保管，维修，废弃等作业。 四.定义： 4.1、模具专指在成型机、高周波机以及冲床机等设备上使用的用于塑料成型或熔合之工具。 4.2、治具指在冲床、端子机、小金钢、脱皮机等设备上使用，用于制作产品之工具。 4.3、外包模/治具按目前公司的机器设备无法完成的产品，需公司委托供应商开模﹑生产﹑交货等以上情况所涉及到的模/治具均属外包模/治具。 五．作业程序 流程 目标 输入 作业方法描述 输出 职责 信息 时效/反馈 开 开 模 申 请 联 联 系 供应商 100%先申请,后制作 1.新产品开发计划 2.老产品改良需求 3.生产计划之信息 4.客户变更信息 5.实物样品 6.产品图纸 5.1开模申请 5.1.1根据公司新产品开发计划，或老产品变更需求，需要制作模具/治 具时，由专案工程师填写《模/治具开发申请表》（XXX/QR-QP10-01,附件一），该《模/治具开发申请表》由技术部经理审核，生产副总批准。 5.1.2《模/治具开发申请表》批准后，模具管理人员提供样品或图纸联系供应商绘制出该模具的技术图纸，如模具的2D或3D图，模具图纸经专案工程师审核、技术经理批准。 5.1.3专案工程师将开模资料，包括：《模/治具开发申请表》、批准的模/治具图纸等，提供给模具管理人员，如有实物样品，一并提供。由模具管理人员将其发给供应商，同时模具管理人员也留一份该模具的副本资料（如申请表、图纸等），以作验收之依据。 1.模/治具技术资料，图纸 2.《模具/治具开发申请表》—批准 1.技术产品科/专案工程师 2.模具管理员 1.技术经理 2.生产副总 ● 5.1.4若订单数量大，生管科评估按现有的模具/治具资源排产，不能满足 客户交期，需要增加模具，则由生管专员填制《模/治具开发申请表》，经生管主管审核、生产副总批准后，按原有模具复制。 5.1.5复制模具，生管专员将已批准的《模/治具开发申请表》交给模具管理人员，由模具管理人员将现有的模具实物或该模具图纸一并提供于供应商 5.1.6报废模具，是否需要重开由模具管理人员与专案工程师进行评估确认，如如需重开由专案工程师填写《模/治具开发申请表》，经技术部经理审核，生产副总批准后，交模具管理人员进行开模。 1.《模/治 具开发申请 表》—批准 1.生管专员 2.模具管理员 3.技术部 1.PC主管 2.生产副总 3.技术部经理 ● 100%应先评审加工商 1.《合格供应商名册》 2.《模/治具开发申请表》 3.模/治具技术资料 5.2 联系供应商 5.2.1本厂所有模具的加工制作，均外发给供应商代工，协力厂商的选择、评价、考核按《供应商管理程序》之要求执行。供应商管理部将合格供应商登录于《合格供应商名册》中。 5.2.2模具/治具的加工费用，由供应商管理部主导技术部参与同供应商谈 价、议价、定价。所有模具/治具的加工价格需经供应商管理部经理审核、技 术部经理复核、生产副总批准。确定价格后，下单由模具管理员依《采购及委外加工管理程序》办理。 1.模/治具技术资料与加工商确认 1.供应商管理部 2.采购科 1.供应商管理部经理 2.生产副总 3.总经理 ● 流程 目标 输入 作业方法描述 输出 职责 信息 时效/反馈 核准 核准