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深圳康林生物科技有限公司
生产前检查操作规程
颁发部门：质量部
编号： SOP-SC-4001-00
页数： PAGE 1 / 1
制定人
审核人
批准人
分发部门：生产部
年 月 日
年 月 日
年 月 日
生效日期
年 月 日
目的：制定生产前检查的操作规程，使生产前检查规范化。
范围：适用于生产部车间所有操作工序生产前的检查。
责任人：操作工。
程序：
1 检查要求
1.1当检查有不合格项时，不得进行生产。
1.2各项检查合格后，开始正式生产。
2 检查内容
2.1 检查工作区有无任何与本批次无关的原材料、包装材料、残留物或工艺文件、记录等。
2.2 检查生产操作间有否质量保证员签名的清场合格证，设备上是否挂有已清洁 状态标识。各标识的有效期是否在规定期限内。
2.3 检查生产岗位有无批记录、岗位标准操作规程及足够数量的标签。
2.4 检查生产用具、周转容器是否清洁、干燥，并在有效期内。
2.5 核对设备是否有完好的状态标志。
2.6 度量衡器无损坏，清洁干燥，有校验合格标志，并在有效期内。
2.7 测定、测试仪器、仪表清洁无尘，无损坏，有校验合格标志，并在有效期内。
2.8 检查操作间的温湿度、压差是否正常。
2.9 检查物料是否清洁，是否均有物料标签和合格标识。
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