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                3.对酶抑制物检测 检测AT-Ⅲ:  AT-Ⅲ+过量肝素+过量凝血酶                                  ↓ AT-Ⅲ--肝素复合物→凝血酶+剩余凝血酶                    ↓                                     产色物质    →  多肽+PNA   加入过量对应的酶,中和该抑制物 剩余的酶裂解产色物质释放PNA 监测由于PNA释放而导致光吸收的变化,测出酶的活性 推算出样品中抑制物的含量。 * 一、血凝仪分型与检测原理 *      血凝仪检测原理 (二)底物显色法            生物化学法 :以底物释放产色基团量的变化测定有关因子 (一)凝固法     生物物理法 电流法——纤维蛋白原——纤维蛋白——导电 光学法 散射比浊法——凝固过程中散射光变化 透射比浊法——凝固过程中吸光度变化 浊度变化 光度变化 双磁路磁珠法——钢珠振幅衰减程度判断终点 光电磁珠法——吸光度衰减程度判断终点 超声波法——超声波衰减程度判断终点 (三)免疫学法            抗原抗体 免疫扩散法 火箭电泳 双向免疫电泳 免疫比浊 ELISA法 直接比浊 乳胶比浊 散射比浊 透射比浊 一、血凝仪分型与检测原理 *  (二)血凝仪检测原理 主要检测方法:凝固法、底物显色法、免疫学法、干化学法等。     彼此有何不同? 一、血凝仪分型与检测原理 3.免疫学法原理  以纯化的被检物质为抗原,制备相应的抗体,然后利用抗原抗体反应对被检物进行定性或定量测定。血凝仪使用免疫比浊法 * 三.免疫学方法 以被检物质为抗原,制备相应抗体 抗原抗体特异性反应 主要方法: 免疫扩散,火箭电泳,双向电泳,ELISA,免疫比浊等 * 免疫比浊法 透射比浊法 散射比浊 * 透射比浊法 光源的光通过待测样本时,由于待测样本中的抗原与其对应的抗体反应形成复合物使其浊度增加,透过光减弱。其减弱的程度与抗原的量成一定的数量关系,通过这一数量关系,从透射光的强度变化求知抗原的量。 * 散射比浊                                  光 Ag(待测样本)+Ab(试剂)→ AgAb→  浊度↑,透过光↓                  透过光减弱与抗原的量成数量关系, 通过这一数量关系,从透射光的强度变化求知抗原的量。 * 一、血凝仪分型与检测原理 *      血凝仪检测原理 (二)底物显色法            生物化学法 :以底物释放产色基团量的变化测定有关因子 (一)凝固法     生物物理法 电流法——纤维蛋白原——纤维蛋白——导电 光学法 散射比浊法——凝固过程中散射光变化 透射比浊法——凝固过程中吸光度变化 浊度变化 光度变化 双磁路磁珠法——钢珠振幅衰减程度判断终点 光电磁珠法——吸光度衰减程度判断终点 超声波法——超声波衰减程度判断终点 (三)免疫学法            抗原抗体 免疫扩散法 火箭电泳 双向免疫电泳 免疫比浊 ELISA法 直接比浊 乳胶比浊 散射比浊 透射比浊 一、血凝仪分型与检测原理 *  (二)血凝仪检测原理 主要检测方法:凝固法、底物显色法、免疫学法、干化学法等。     彼此有何不同? 标本采集 静脉全血3ml,加入标准枸橼酸钠抗凝采血管,混匀后离心,分离血浆后检测  传统方法   干化学方法 * 一、血凝仪分型与检测原理 *      血凝仪检测原理 (二)底物显色法            生物化学法 :以底物释放产色基团量的变化测定有关因子 (一)凝固法     生物物理法 电流法——纤维蛋白原——纤维蛋白——导电 光学法 散射比浊法——凝固过程中散射光变化 透射比浊法——凝固过程中吸光度变化 浊度变化 光度变化 双磁路磁珠法——钢珠振幅衰减程度判断终点 光电磁珠法——吸光度衰减程度判断终点 超声波法——超声波衰减程度判断终点 (三)免疫学法            抗原抗体 免疫扩散法 火箭电泳 双向免疫电泳 免疫比浊 ELISA法 直接比浊 乳胶比浊 散射比浊 透射比浊 返回本节目录 二、血凝仪的基本结构与评价  (一)血凝仪基本结构:   1.半自动血凝仪基本结构        主要由样本预温槽和试剂预温槽、加样器、检测系统(光学、磁场)及微机组成  * 全自动呢   ? 二、血凝仪的基本结构与评价 2.全自动血凝仪基本结构       包括样本传送及处理装置、试剂冷藏位、样本及试剂分配系统、检测系统、计算机、输出设备及附件等  * 就这么简单? 二、血凝仪的基本结构与评价 (二)血凝仪评价        1.一般性评价:①产品质量50%;②价格25%;③厂商评估10%;④担保5%;⑤售后服务5%;⑥可接
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