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对青蒿素获奖及其荣誉归属的反思 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：对青蒿素获奖及其荣誉归属的反思 1 一、屠呦呦青蒿素研发过程 2 二、来自国内外的争议 3 三、对青蒿素获奖归属问题的反思 5 文2：青蒿素及其衍生物的抗肿瘤作用研究进度 7 1 青蒿素及其衍生物对肝癌的抗肿瘤作用 8 2 青蒿素及其衍生物对肺癌的抗肿瘤作用 9 3 青蒿素及其衍生物对胃癌的抗肿瘤作用 10 4 青蒿素及其衍生物对结直肠癌的抗肿瘤作用 11 5 青蒿素及其衍生物对卵巢癌的抗肿瘤作用 11 6 青蒿素及其衍生物对其他肿瘤的抗肿瘤作用 12 参考文摘引言： 13 原创性声明（模板） 14 文章致谢（模板） 14 正文 对青蒿素获奖及其荣誉归属的反思 文1：对青蒿素获奖及其荣誉归属的反思 20世纪60年代初，越南与美国交战于亚洲热带雨林，疟疾肆虐东南亚，极大的削弱了双方的战力，因此控制疫情已成为战争胜负的关键因素之一。屠呦呦就是在这样的一个危难时刻临危受命。作为研究组长，屠呦呦以身试药，终于在1972年第191次实验中找到100%抑制率的青蒿素及其第一个衍生物──双氢青蒿素，大大提高了抗疟药物的疗效。青蒿素的发现成功挽救全球数百万人的生命，有效的抑制疟疾病情，2011年9月23日获得有诺贝尔“风向标”之称的国际医学大奖──美国拉斯克奖，这是中国生物医学界在世界荣获的最高奖项。自此，屠呦呦及其青蒿素进入世人的眼帘。2015年10月5日，诺贝尔生理学或医学奖在瑞典斯德哥尔摩揭晓，中国药学家屠呦呦再一次站在领奖台上──这个离诺贝尔最近的中国女生药学家。但是青蒿素的研发成功，并不是屠呦呦一人的研究成果，还应有药材的筛选人员、成分提炼人员、临床试验人员、结构分析人员等等诸多环节参与研发的科研人员。此外，在青蒿素整个研发过程中，对青蒿素的成功提取是采用先进科学仪器，而不是传统中药提取方法，因此，当公布屠呦呦个人成为诺贝尔获得者时，随之而来的就是对青蒿素获诺贝尔奖的归属问题的两种争议，究竟荣誉应属于屠呦呦个人还是屠呦呦集体？是应归功于中医还是归功于西医？ 一、屠呦呦青蒿素研发过程 1969年1月，屠呦呦被引进到“523办公室”并任命为“523项目”中医研究院科研组长，主要负责两项任务：一是寻找新药；二是在现有成果基础上继续研究，力求去掉常山碱上的毒性，解决服药后患者呕吐问题。屠呦呦凭借自己扎实的中医药学基础理论和现代中药学知识，系统的收集和整理历届与抗疟有关的医药典籍，同时阅读大量建院以来的人民来信，走访很多老中医，2个月的时间，屠呦呦汇总出包括内服、外治、植物、动物和矿物等2000多个抗疟药方，然后从中精选640个，编集成册《疟疾单秘验方集》。它的出现为屠呦呦日后抗疟的研究明确研究方向，是我国自主研究抗疟新药以来的一大突破。 1971年屠呦呦在东晋葛洪撰写的《肘后备急方》中寻得蛛丝马迹，“青蒿一握，水一升渍，绞取汁尽服之。”从中整理思路，改用温度60℃的乙醚冷浸法处理青蒿，随后把青蒿提取物注入患有鼠疟的小白鼠体内，结果鼠疟的抑制率提高不少。实验结果证明低温提取物质是保证青蒿药效的必要因素，随后屠呦呦进一步改用沸点更低的溶剂处理青蒿，终于在1971年10月4日研发青蒿的第191次实验中成功获得了可以100%抑制鼠疟的抗疟试剂。并得出结论：植物青蒿的新鲜叶片中含有抗疟活性成分，同时采摘青蒿的最佳时节必须是青蒿即将开花的时刻。为进一步证实研究成果，屠呦呦把抗疟试剂运用在与人体结构最为相近的猴子身上，结果表明，抗疟试剂对猴虐的治疗效果十分理想。抗疟新药研制成功的曙光近在眼前，可是屠呦呦的三无身份（无留学背景、无博士学位、无院士头衔），以及实验室莫名的大火，把屠呦呦推到风口浪尖，人们对她的研究成果产生了深深的质疑。为证明自己，屠呦呦立下“军令状”，以身试险，勇敢的做青蒿提取物临床实验的第一人。屠呦呦的坚韧品质感染着身边的每个人，终于谣言不攻自破。 1972年11月8日，屠呦呦和同事们获得了抗疟有效单体的提取物质──一种白色针晶，并将之命名为“青蒿素”。1973年屠呦呦合成了青蒿素衍生物，以证实它的抗虐性比天然青蒿素高出很多倍，1974年在中国科学院生物物理所的帮助下，用当时先进的X—衍射方法测出它的结构，这就是青蒿素第一代衍生物──双氢青蒿素。青蒿素及其衍生物成功挽救全球特别是发展中国家数百万人的性命，得到了国际的认可，并被授予拉斯克临床医学奖和诺贝尔生理或医学两项大奖。 二、来自国内外的争议 1978年，“523”项目的科研成果鉴定会最终认定：青蒿素的研制成功，“是我国科技工作者集体的荣誉，6家发明单位各有各的发明创造……”在这个长达数页的结