章胶体与大分子溶液.pptxVIP

会计学第1页/共156页12.1胶体及其基本特性 分散相与分散介质分散体系分类 （1）按分散相粒子的大小分类 （2）按分散相和介质的聚集状态分类 （3）按胶体溶液的稳定性分类憎液溶胶的特性胶粒的结构胶粒的形状分散相与分散介质第2页/共156页 把一种或几种物质分散在另一种物质中就构成分散体系。其中，被分散的物质称为分散相（dispersed phase），另一种物质称为分散介质（dispersing medium)。例如：云，牛奶，珍珠分散体系分类第3页/共156页分类体系通常有三种分类方法：分子分散体系胶体分散体系粗分散体系按分散相粒子的大小分类：液溶胶固溶胶气溶胶按分散相和介质的聚集状态分类：憎液溶胶亲液溶胶按胶体溶液的稳定性分类：第4页/共156页（1）按分散相粒子的大小分类 1.分子分散体系 分散相与分散介质以分子或离子形式彼此混溶，没有界面，是均匀的单相，分子半径大小在10-9 m以下 。通常把这种体系称为真溶液，如CuSO4溶液。2.胶体分散体系 分散相粒子的半径在1 nm~100 nm之间的体系。目测是均匀的，但实际是多相不均匀体系。也有的将1 nm ~ 1000 nm之间的粒子归入胶体范畴。3.粗分散体系 当分散相粒子大于1000 nm,目测是混浊不均匀体系，放置后会沉淀或分层，如黄河水。（2）按分散相和介质聚集状态分类第5页/共156页1.液溶胶 将液体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相为不同状态时，则形成不同的液溶胶：.液-固溶胶 如油漆，AgI溶胶.液-液溶胶 如牛奶，石油原油等乳状液.液-气溶胶 如泡沫（2）按分散相和介质聚集状态分类第6页/共156页2.固溶胶 将固体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相为不同状态时，则形成不同的固溶胶：.固-固溶胶 如有色玻璃，不完全互溶的合金.固-液溶胶 如珍珠，某些宝石.固-气溶胶 如泡沫塑料，沸石分子筛（2）按分散相和介质聚集状态分类第7页/共156页3.气溶胶 将气体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相为固体或液体时，形成气-固或气-液溶胶，但没有气-气溶胶，因为不同的气体混合后是单相均一体系，不属于胶体范围。.气-固溶胶 如烟，含尘的空气.气-液溶胶 如雾，云（3）按胶体溶液的稳定性分类第8页/共156页1.憎液溶胶 半径在1 nm~100 nm之间的难溶物固体粒子分散在液体介质中，有很大的相界面，易聚沉，是热力学上的不稳定体系。 一旦将介质蒸发掉，再加入介质就无法再形成溶胶，是 一个不可逆体系，如氢氧化铁溶胶、碘化银溶胶等。 这是胶体分散体系中主要研究的内容。（3）按胶体溶液的稳定性分类第9页/共156页2.亲液溶胶 半径落在胶体粒子范围内的大分子物质，溶解在合适的溶剂中形成溶胶，一旦将溶剂蒸发，大分子化合物凝聚，再加入溶剂，又可形成溶胶。亲液溶胶是热力学上稳定、可逆的体系。第10页/共156页憎液溶胶的特性（1）特有的分散程度 粒子的大小在10-9~10-7 m之间，因而扩散较慢，不能透过半透膜，渗透压低但有较强的动力稳定性 和乳光现象。（2）多相不均匀性 具有纳米级的粒子是由许多离子或分子聚结而成，结构复杂，有的保持了该难溶盐的原有晶体结构，而且粒子大小不一，与介质之间有明显的相界面，比表面很大。（3）热力学不稳定性 因为粒子小，比表面大，表面自由能高，是热力学不稳定体系，有自发降低表面自由能的趋势，即小粒子会自动聚结成大粒子。第11页/共156页胶粒的结构 形成憎液溶胶的必要条件是： （1）分散相的溶解度要小； （2）还必须有稳定剂存在，否则胶粒易聚结而 聚沉。 胶粒的结构第12页/共156页 胶粒的结构比较复杂，先有一定量的难溶物分子聚结形成胶粒的中心，称为胶核； 然后胶核选择性的吸附稳定剂中的一种离子，形成紧密吸附层；由于正、负电荷相吸，在紧密层外形成反号离子的包围圈，从而形成了带与紧密层相同电荷的胶粒； 胶粒与扩散层中的反号离子，形成一个电中性的胶团。胶核胶粒胶团第13页/共156页胶粒的结构例1：AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓胶团的图示式：过量的 KI 作稳定剂 胶团的结构表达式 ：[(AgI)m n I – (n-x)K+]x– xK+ 胶核 胶粒(带负电) 胶团(电中性)胶核胶粒胶团第14页/共156页胶粒的结构例2：AgNO3 + KI → KNO3 + AgI↓ 胶团的图示式：过量的 AgNO3 作稳定剂 胶团的结构表达式：[(AgI)m n Ag+ (n-x)NO3–]x+ x NO3–胶核 胶粒(带正电) 胶团(电中性)第15页/共156页胶粒的形状 作为憎液溶胶基本质点的胶粒并非都是球形，而胶粒的形状对胶体性质有重要影响。 质点为球形的，流动性较好；若为带状的，则流动性较差，易产生触变