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低能重离子生物学 1927年，hermann发现x线对苍蝇的诱导作用。 20世纪80年代初期, 正当离子注入金属、半导体等材料进行表面改性、掺杂等研究开展得如火如荼之际, 文献[2]另辟蹊径, 率先尝试将离子注入技术用于农作物品种的改良, 于1986年首次发现离子注入水稻生物效应, 并在几个水稻品种上, 通过离子注入诱变获得了损伤低、突变率高、突变谱广的统计结果。经过十多年的探索, 这一研究已发展成为重离子生物学的一个新阶段 低能重离子是指能量在10—100ke V之间的原子序数大于氦的剥离原子核, 其在生命科学领域的应用即诞生了低能重离子生物学。加速后的重离子具有一定的静止质量, 注入的离子束有刻蚀作用。同时, 还具有高线性能量转移 (LET) 和尖锐的Bragg峰。不同的质量数、电荷数和能量又可根据需要进行组合, 这种离子注入生物体后, 质、能、电的联合作用比核辐射对生物体的作用内容更为丰富, 它将会对生物细胞乃至生物大分子的生理、生化功能产生重大影响。 低能重离子与生物体系相互作用是一个复杂的过程。从离子注入那一时刻起到终点生物学效应, 作用时间跨越10 1 低能重离子生物学在生物物质作用中的应用 低能离子辐射生物效应具有损伤轻、突变谱广、突变率高和突变具有重复性等特点, 这与低能离子和生物物质作用的机理是分不开的。研究低能离子与生物体系相互作用的机理是为了更好地理解低能离子辐射生物效应, 其研究反过来又必将促进了低能离子生物学的深入发展。 1.1 低能重离子生物学在m生物效应的测量 20世纪90年代, 余增亮陆续发表一系列论著, 阐述了低能离子与生物体作用时的能量沉积、质量沉积、动量交换和电荷交换等四因子效应 文献[10]、[11]研究了离子注入5′-d TMP的实验表明, 注入的低能离子首先引起碱基的释放, 然后是脱氧核糖受损释放无机磷, 且释磷量与总磷量的物质量百分比在低剂量时与注入剂量呈非线性关系, 在较高剂量时呈线性关系。而释放碱基的浓度随离子注入剂量的增加达一饱和值后有下降趋势。文献[12]用N 离子注入时的能量沉积是人们了解得比较多的一个方面。一般认为, 能量在几十至数百ke V的低能离子的射程仅在亚微米量极。文献[14]用卢瑟福背散射法测得100ke V铁离子在麦胚中的射程为251.7nm。文献[15]测得180ke V氮离子在小麦的射程为320.5nm。如此短的射程如何引起几个到几十个μm微米深处的生物靶物质产生深刻的生物效应, 是一直困扰着人们的一个关键问题。随着测量技术的不断提高和研究的不断深入, 越来越多的实验结果表明, 对于活体, 如细胞和组织, 其含有70%左右的水, 离子注入射程有限;对干种子, 本身结构存在多相、多层、多通道的特点。注入离子进入干种子后, 在其内部通过溅射产生空洞, 增加了后续离子的射程, 离子可直接作用于生物体的遗传物质引起诱变。用300个大气压压缩水和糙米, 水的体积压缩1%、糙米压缩12%左右, 说明干种子内含有大量微小的孔洞 注入离子动量传递的结果导致生物组织和细胞表面的溅射, 引起细胞形态变异。主要表现在减薄细胞, 损伤细胞膜, 在剂量较大时甚至使细胞破裂。低能离子对生物组织的溅射刻蚀作用远远大于其对固体材料的作用。文献[17]、[19]通过测量经离子注入前后的α粒子透射能谱, 估算出当能量为30ke V, N 注入离子的电荷交换效应是指注入的荷电离子与生物分子或细胞表面的电荷发生交换和中和, 从而使细胞的电性发生变化。文献[20]通过电泳法研究了生物分子晶体和细胞表面电性在离子注入前后的变化。研究表明, 正离子注入水稻细胞使细胞的负电性发生很大的变化。在低注量时 (~4×10 当然, 离子注入生物体引起的生物学效应除了注入离子本身的作用外, 可能还与它引起的次级作用过程有关。文献[21]测得注入离子作用于生物材料后会产生如特征X射线、2次电子等次级作用。 1.2 低能重离子束辐照pxgv机制 因子的复杂性导致了效应的特异性。离子注入诱导生物体高的诱变效率、后代可遗传的当代变异、“反常辐照损伤” (即在低注量段, 生物存活与注入离子量的关系呈现先降后升再降的“马鞍型”曲线) 等等, 与γ射线辐照等电离辐射诱导的生物效应有较大的差异 以离子注入小分子为基础, 考虑原初过程“三因子”作用, 文献[26]建立了低能离子辐照下植物组织和微生物存活剂量关系的EMC模型, 此模型在设定条件下能对实验数据进行很好的拟合, 并能对一些实验结果给出合理的解释。 文献[27]通过对低能离子注入甘氨酸等生物小分子的能量沉积、质量沉积的研究, 提出了能量沉积具有“自修复作用”理论, 并认为低能离子注入生物材料具有“自修复作用”是低能离子辐照生物学效应呈现“马鞍型”变化的主要原因。 文献