乙醇回流法提取姜香脐贴中木香药材的工艺研究.docxVIP

乙醇回流法提取姜香脐贴中木香药材的工艺研究 姜香肚脐贴是一种经典的方形“平安丹”制成的抗头晕运动处方。木香是姜香脐贴中重要组分,善行脾胃之气滞,“治心腹一切气,呕逆反胃”(《日华子本草》)。本实验以木香烃内酯和去氢木香内酯含量为指标,运用正交设计实验进行木香醇提工艺的优化研究,以缩小剂量、提高质量,为经皮控释给药系统的制备提供质量保证。 1 实验材料 1.1 药品、制剂及仪器 木香药材取于本院中药房;木香烃内酯(CT)和去氢木香内酯(DL)化学对照品(中国药品生物制品检定所,木香烃内酯批号:111524-200503;去氢木香内酯批号:111525-200706)纯度98%;乙醇 (本院制剂中心); 甲醇 (美国fisher公司, 色谱纯);重蒸水。 1.2 仪器和检测方法 1050 series高效液相色谱仪(美国惠普公司),包括Agilent 1050四元泵,G79853A紫外检测器,Agilent 1050色谱工作站;UV2100紫外检测器(日本岛津公司);真空旋转蒸发仪(上海申生科技有限公司);SHB-Ⅲ型循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司);BS-110S型电子天平(北京赛多利斯天平有限公司);BHS-A006超声仪(昆山市超声仪器有限公司)。 2 方法和结果 2.1 hplc-pgi-u高效液相色谱法中香烃酯和脱羟基棕榈树酯的测定hplc 2.1.1 色谱柱及流动相 采用HPLC法测定。色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse DB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),柱温35℃;流动相:甲醇-水(68∶32);流速:1.0 ml/min;检测波长: 225 nm;进样量10 μl。 2.1.2 对照溶液的制备 精密称取木香烃内酯和去氢木香内酯对照品分别为3.8 mg和4.8 mg,置于10 ml容量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀备用。 2.1.3 微孔滤膜的制备 分别精密量取1.0 ml木香醇提浓缩液,置50 ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,超声30 min,甲醇补足至刻度,过0.45 μm微孔滤膜,待测。 2.1.4 回归方程的测定 精密移取上述对照品溶液各4、2、1、0.4、0.2 ml,分别置于10 ml容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,进样10 μl,木香烃内酯(1)和去氢木香内酯(2)的回归方程分别为: (1)A1=1.1308C1-1.7289 (2)A2=0.9849C2-1.9114 木香烃内酯和去氢木香内酯分别在7.6~380 μg/ml;9.6~480 μg/ml范围内线性良好。 2.1.5 方法的精密度试验 分别取木香烃内酯152、76、38 μg/ml去氢木香内酯192、96、48 μg/ml低、中、高3个浓度的标准溶液,每天分别测定5次,连续5天,计算日内精密度及日间精密度。结果表明相对标准偏差(RSD)5%。 2.1.6 外标法计算含量及回收率 取已知含量的木香醇提浓缩样品溶液1 ml 9份,按上述“2.1”项下色谱条件测定其含量作为“原有量”,分别加入木香烃内酯和去氢木香内酯标准品各4 mg、5 mg、6 mg,各剂量平行3份,利用外标法计算含量及回收率,回收率在96.86%~103.11%。 2.1.7 样品溶液的稳定性 样品溶液8小时内稳定性良好,RSD5%。 2.2 醇提取工艺的优化 2.2.1 正交设计 对乙醇浓度、料液比(质量:体积)、提取时间和提取次数进行了4因素3水平的正交实验,见表1。 2.2.2 提取实验方法 分别称取粉碎后的木香药材18 g,按L9(34)正交设计表条件分别进行9次提取。本实验采用水浴回流,温度控制在85 ℃。过滤后分别收集1~9号提取液,减压回收至近干,1~3号、4~6号、7~9号分别用60%的乙醇、40%的乙醇、80%的乙醇复溶至24 ml,待测。 2.2.3 提取工艺的确定 直观分析表明因素A对结果有极显著影响,因素D有显著影响,其水平优势为A3A1A2,D2D1D3,即最佳乙醇浓度为80%,最佳提取次数为3次;为节省溶剂用量,选择溶剂体积的倍数为6倍;为提高提取效率,选择提取时间为1 h/次。故最后确定回流提取最佳工艺为:6倍量80%乙醇,回流提取3次,1 h/次。按最佳工艺重复提取,每克木香药材提取木香烃内酯和去氢木香内酯的含量总和为27.224 mg,工艺稳定,结果可靠,参见表2。 3 评价指标的确定 木香始载于《神农本草经》,列为上品,主要成分为挥发油、木香碱、菊糖三类物质。挥发油是木香的主要有效部位,芳香祛秽、疏通气机,能有效发挥抗晕动作用,以木香烃内酯和去氢木香内酯含量最高,为木香的主要活性成分,也是木香质量控制的主要指标。因此本实验选用木香烃内酯和去氢木香内酯含量作为评价指标较合理。目前中