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切除眼柄对日本囊对虾亲虾生长、能量代谢的影响 日本香虾的品质优良，口感丰富，抗寒性强，适应性强，适合新鲜销售，是我国重要的海水养殖品种之一。开尔伦首次发现，去除眼柄可以缩短电子邮件之间的生长期。然后，其他研究人员发现，去除眼柄也可以加速经络发育。因为眼膜中存在一个神经激素（gih）。抑制甲壳动物的腺体发育以及肝胰腺中的蛋黄蛋白合成。由于gih的抑制作用，生产中通常使用移除眼柄的方法来加速甲壳动物的成熟。此外，许多关于虾悬浮、屠宰、植物转化和渗透调节对动物饲料、生长、能量转化和渗透调节的影响的报告主要是淡水虾蟹，尤其是在体育阶段[10,11,12,13、14、15、16、17、18和19]。此外，还报告了去除眼柄和日本侧面汉江（9.11、12、13、14、15、16、17、18和19]。然而，我们观察并测量了移动镜和去除眼柄以下日本侧面汉江的食物、线性发育和能量转化的影响。 1 材料和方法 1.1 亲虾来源和饵料 实验用的日本囊对虾亲虾200尾,平均体长(19.2 ±0.95) cm,平均体质量(82.7±10.57) g,捕自台湾海峡.当天捕获的对虾以活水舱船运至厦门港码头,精选出已经交配、附肢完整、甲壳光滑的健康日本囊对虾为实验用亲虾,并进行过渡性暂养与降温处理.翌日,采用低温无水包装法将亲虾车运到漳州诏安东瀚有限公司水产苗种生产基地.日本囊对虾亲虾的饵料为杂色蛤仔(Ruditapes variegata),采自于诏安当地虾池,投喂前去壳、用水冲洗并称量. 1.2 实验方法 1.2.1 u3000酸、碱和杂色材料 亲虾驯养:水温(22.5±2.5)℃,盐度30~32,pH7.8~8.3,水族箱内溶氧保持在5.5 mg/L以上,氨氮含量不高于2.2 mg/L.实验期间连续充气,海水用筛绢过滤后使用,每天换水1/2.饵料为新鲜杂色蛤仔. 1.2.2 虾类组织促熟实验 实验的起止时间为2008年4月27日~5月26日,为期30 d.日本囊对虾亲虾适应性暂养7 d后,挑选规格和性腺发育基本一致的日本囊对虾90尾,用精确到0.1 g的电子秤称量后分别放入18个0.5 t的玻璃钢黑桶(水体0.4 t)中进行促熟实验,密度为5尾/桶.实验设对照组(亲虾未切除眼柄)和实验组(亲虾切除眼柄)两组,对照组和实验组各9个黑桶、45尾对虾,每组设3个平行组,每个平行组3个黑桶、15尾对虾.实验组对虾采用镊烫眼柄法切除左侧眼柄. 1.2.3 能量值的测定 挑选实验用对虾的同时取对虾样品3组,每组3尾,共9尾,用于分析实验前日本囊对虾虾体、性腺的湿质量、干质量和能量值,饵料也分别随机取3个样品,进行能量值的测定.实验期间,每天过量投饵2次(早7:00和晚19:00),每次投饵后2.5~3 h时间段内用虹吸法收集残饵并称量,以计算日本囊对虾的摄食量;收集残饵的同时,用虹吸法清除每个黑桶中的粪便.实验结束后,用低温无水包装法将对照组和实验组对虾运回实验室解剖处理,称量虾体及其性腺湿质量后,将虾体及性腺用烘箱在65℃下烘干至恒量,称量虾体及性腺的干质量.对虾虾体(除性腺)、性腺及饵料的能量值(Eg)用氧弹仪测定. 1.2.4 日本囊对虾幼虾的生长能力 增量(G)、摄食量(C)、摄食强度(If,%)、性腺指数(GSI,%)、性腺干湿质量比(Gd/m,%)、饵料转化效率(FCE,%)、饵料能量转化效率(ECE,%)的计算公式分别如下: Gg=mgt-mg0, Gb=mbt-mb0, C=Dp-Dr, If=C/mM, GSI =mgt/mM, Gd/m=mgd/mgt, FCE = 100× (mgt-mg0) /C, ECE =Eg/Ed. 其中Gg、Gb为性腺增量和虾体增量,mg0、mb0为实验开始时日本囊对虾性腺和虾体的湿质量,mgt、mbt为实验结束时日本囊对虾性腺和虾体的湿质量,mM为日本囊对虾体质量,mgd为实验结束时性腺干质量,C为摄食量,Dp为投饵量,Dr为残饵量,Eg为性腺能值,Ed为食物能值. 1.2.5 数据分析 数据采用单因素方差分析法(One-way ANOVA)进行分析,以p0.05为差异显著标准,以p0.01为差异极显著标准. 2 结果 2.1 两组日摄食量和摄食强度的差异 在实验过程中,实验组日本囊对虾的日均摄食量和摄食强度分别(4.575±1.363) g/ind和5.53%,均高于对照组的日本囊对虾,其日均摄食量和摄食强度分别为(3.976±0.180) g/ind和4.81%;实验组和对照组早、晚之间的摄食量差异均为极显著(p0.01),夜间摄食量明显高于白天,且夜间摄食强度是白天的1.39倍(实验组)和1.28倍(对照组);促熟期间实验组亲虾的摄食量始终保持上升趋势,而对照组亲虾的摄食量则呈现上升与下降交替的现象,由此可