7.3.1乙醇教学设计2023-2024学年高一下学期化学人教版(2019))必修第二册.docx

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7.3.1乙醇教学设计2023-2024学年高一下学期化学人教版(2019))必修第二册

课题:

科目:

班级:

课时:计划1课时

教师:

单位:

一、课程基本信息

1.课程名称:乙醇

2.教学年级和班级:2023-2024学年高一下学期,化学必修第二册,人教版(2019)

3.授课时间:2023年XX月XX日

4.教学时数:1课时

二、核心素养目标

1.发展学生的科学思维能力,通过乙醇的结构和性质的学习,培养分析物质性质与结构关系的科学分析方法。

2.增强学生的实践操作能力,通过乙醇的实验室制取和性质实验,提高实验操作技能和观察、记录实验结果的能力。

3.培养学生的信息处理能力,从课本和实验中获取乙醇的相关信息,并进行整理、归纳,形成系统的知识体系。

4.培养学生的社会责任感,理解乙醇在生活中的应用及其潜在危害,提高安全使用化学品的安全意识。

三、教学难点与重点

1.教学重点

-乙醇的化学结构:讲解乙醇的分子式CH3CH2OH,强调羟基(-OH)是其官能团,这是乙醇化学性质的基础。

-乙醇的物理性质:介绍乙醇的沸点、溶解性等物理特性,如乙醇是无色液体,沸点为78.3℃,与水任意比例混溶。

-乙醇的化学性质:详细讲解乙醇的脱水反应、氧化反应等,如乙醇在酸性条件下脱水生成乙烯,在催化条件下氧化生成乙醛。

-乙醇的制备方法:介绍乙醇的工业制备方法,如发酵法和乙烯直接水合法。

2.教学难点

-乙醇的脱水反应机理:学生可能难以理解乙醇脱水生成乙烯的过程,需要通过具体的反应机理图和实验现象来辅助讲解,如通过实验观察乙醇与浓硫酸混合后的变化。

-乙醇的氧化反应条件:学生可能混淆乙醇在不同条件下氧化生成的产物,需要通过对比实验,如乙醇在酸性高锰酸钾溶液中的氧化反应,以及醇的催化氧化过程,来明确不同条件下的氧化产物。

-乙醇的制备方法的理解:学生可能对发酵法和水合法的原理和过程不够清晰,需要通过实际生产流程的讲解和视频资料,帮助学生理解乙醇的工业制备过程。

四、教学方法与策略

1.结合讲授法与讨论法,通过讲解乙醇的结构、性质和制备方法,引导学生进行课堂讨论,分析乙醇在实际生活中的应用及其影响。

2.设计实验观察活动,让学生亲自操作,观察乙醇的物理和化学性质,增强实践操作能力和观察能力。

3.使用多媒体辅助教学,如播放乙醇制备的工业流程视频,以及相关化学反应的动画演示,提高学生的学习兴趣和认知水平。

五、教学过程

1.导入新课

-首先,同学们,我们今天要学习的是乙醇。在开始之前,我想请大家回想一下我们之前学过的醇类化合物,它们有什么共同的特征?对了,官能团是羟基(-OH)。那么,乙醇作为最简单的醇类化合物,它有哪些特殊的性质和用途呢?今天我们就来深入探究一下。

2.乙醇的结构和性质

-现在,请大家翻开课本第XX页,我们一起来看乙醇的结构。乙醇的分子式是CH3CH2OH,其中含有一个羟基。这个羟基决定了乙醇的很多化学性质。

-(板书)乙醇的物理性质:无色液体,沸点78.3℃,与水任意比例混溶。

-接下来,我们来看乙醇的化学性质。请大家跟随我一起做实验,我们将乙醇与酸性高锰酸钾溶液混合,观察会发生什么变化。(进行实验,引导学生观察)

-同学们看到了什么?乙醇被氧化了,高锰酸钾溶液褪色,这说明乙醇具有还原性。我们再来做一个脱水反应的实验,将乙醇与浓硫酸混合加热,观察乙醇的变化。(进行实验,引导学生观察)

-大家发现乙醇在酸性条件下脱水生成了乙烯。这个过程是一个消去反应,需要浓硫酸作为催化剂和脱水剂。

3.乙醇的制备方法

-接下来,我们来探讨乙醇的制备方法。首先是发酵法,这是一种古老的制备方法,主要用于酿造酒精。请大家看这个视频,了解发酵法的具体过程。(播放视频)

-除了发酵法,还有工业上常用的乙烯直接水合法。这个过程是在催化剂的作用下,将乙烯与水直接反应生成乙醇。我们来看一下这个过程示意图。(展示工业制备乙醇的流程图)

4.乙醇的应用和危害

-现在,我们已经了解了乙醇的结构、性质和制备方法,那么乙醇在现实生活中有哪些应用呢?首先,乙醇是一种重要的有机溶剂,广泛用于制药、化妆品等行业。此外,乙醇还可以作为燃料,如酒精燃料。

-然而,乙醇也有其潜在的危害。过量饮酒会对人体造成严重的损害,包括肝脏疾病、神经系统损伤等。因此,我们需要合理使用乙醇,注意安全。

5.课堂小结

-好的,同学们,今天我们学习了乙醇的结构、性质、制备方法和应用。通过实验和讨论,我们了解了乙醇的物理和化学性质,以及它在现实生活中的重要作用。同时,我们也认识到了乙醇的潜在危害,提醒大家要合理使用。

-在下节课,我们将继续学习醇类化合物的其他成员,希望大家能够预习相关内容,为下一节课做好准备。

6.

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