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  • 2026-01-29 发布于四川
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中国糖尿病肾脏病基层管理指南

一、流行病学特征与基层管理意义

中国糖尿病肾脏病(DKD)呈现高流行、低知晓、慢进展的特点。根据《中国慢性肾脏病流行病学调查》数据,我国糖尿病患者中DKD患病率约为30%-50%,且随糖尿病病程延长显著升高(病程≥20年者患病率超60%)。基层医疗机构作为糖尿病管理的“首诊阵地”,承担着80%以上糖尿病患者的日常随访任务,早期识别DKD、延缓肾功能恶化是降低终末期肾病(ESRD)发生率、减轻社会医疗负担的关键。研究显示,基层规范管理可使DKD患者eGFR年下降速率从5-8ml/min/1.73m2延缓至2-3ml/min/1.73m2,显著推迟透析起始时间。

二、诊断与分期标准

DKD的核心定义为:糖尿病患者出现持续的肾脏结构或功能异常(病程≥5年的1型糖尿病或任意病程的2型糖尿病),且排除其他慢性肾脏病(CKD)。诊断需满足以下条件之一:

1.尿白蛋白排泄增加:随机尿白蛋白/肌酐比值(UACR)≥30mg/g(3次检测中至少2次阳性,间隔≥3个月);或24小时尿白蛋白定量≥30mg。

2.估算肾小球滤过率(eGFR)下降:eGFR60ml/min/1.73m2持续≥3个月(采用CKD-EPI中国改良公式计算)。

3.肾脏病理提示糖尿病肾小球病变(仅在疑难病例时需肾活检)。

分期标准(基于KDIGO2021与《中国糖尿病肾脏病防治指南》整合):

-G1期(高滤过期):eGFR≥90ml/min/1.73m2,UACR30mg/g(A1)或30-299mg/g(A2)或≥300mg/g(A3)。

-G2期(正常或轻度下降):eGFR60-89ml/min/1.73m2,A1/A2/A3。

-G3a期(轻-中度下降):eGFR45-59ml/min/1.73m2,A1/A2/A3。

-G3b期(中-重度下降):eGFR30-44ml/min/1.73m2,A1/A2/A3。

-G4期(重度下降):eGFR15-29ml/min/1.73m2,A1/A2/A3。

-G5期(肾衰竭):eGFR15ml/min/1.73m2或透析。

排除其他肾病的关键点:若患者存在以下情况需转诊上级医院进一步排查:①无糖尿病视网膜病变(DR)但UACR≥300mg/g;②eGFR快速下降(≥5ml/min/1.73m2/年);③尿沉渣镜检见大量变形红细胞或管型;④短期内出现大量蛋白尿(UACR≥3000mg/g);⑤伴其他系统受累表现(如皮疹、关节痛、血尿等)。

三、筛查与评估流程

基层医疗机构需建立“风险分层-定期筛查-动态评估”的全流程管理模式。

(一)筛查对象与频率

-2型糖尿病患者:确诊时即应筛查UACR和eGFR,之后每年至少1次;若已存在UACR升高或eGFR下降,每3-6个月复查。

-1型糖尿病患者:病程≥5年时启动首次筛查,之后每年1次;青春期前患者可延迟至10岁后筛查。

-高危人群(合并高血压、糖尿病病程≥10年、糖化血红蛋白≥7.5%、有DKD家族史):每6个月筛查1次。

(二)评估内容

1.基础指标:UACR(首选随机尿,避免剧烈运动、感染等干扰)、血肌酐(需校正性别、年龄)、eGFR(推荐CKD-EPI中国公式:eGFR=175×Scr?1·1??×年龄??·2?3×0.742(女性)×1.233(中国成人))。

2.关联指标:空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血压(非同日3次测量,坐位右上臂血压)、血脂(LDL-C、HDL-C、甘油三酯)、血钾(尤其使用RAS抑制剂或SGLT2i者)、血磷、甲状旁腺激素(iPTH,G3b期及以上需监测)、血红蛋白(G3a期及以上需筛查贫血)。

3.伴随疾病:糖尿病视网膜病变(DR)筛查(建议每年1次眼底检查,基层可通过免散瞳眼底照相机初筛),周围神经病变(10g尼龙丝试验),心血管疾病(心电图、心肌酶谱)。

四、综合管理策略

(一)血糖管理

目标:HbA1c控制在7.0%以内(老年人、预期寿命短或有严重并发症者可放宽至7.5%-8.0%),空腹血糖4.4-7.0mmol/L,餐后2小时血糖10.0mmol/L。

药物选择需结合肾功能分层:

-eGFR≥60ml/min/1.73m2:优先选择具有心肾保护证据的药物,如SGLT2抑制剂(达格列净、恩格列净)或GLP-1受体激动剂(利拉鲁肽、司美格鲁肽);二甲双胍(最大剂量≤1500mg/日)可作为一线用药。

-eGFR45-59ml/min/1.73m2:二甲双胍需减量(≤1000mg/日),密切监测血乳酸;SGLT2抑制剂(达格列净eGFR≥

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