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- 2026-02-11 发布于四川
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《2025中国临床肿瘤学会宫颈癌诊疗指南》
一、流行病学特征与高危因素防控
宫颈癌是我国女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,据国家癌症中心2023年统计数据,我国宫颈癌新发病例约11.1万,死亡病例约5.9万,发病率与死亡率均呈年轻化趋势(≤45岁患者占比近40%)。流行病学研究证实,高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染是宫颈癌发生的必要条件,其中HPV16、18型感染与70%以上的宫颈鳞癌及腺癌相关;其他协同危险因素包括初次性生活年龄过早(<16岁)、多性伴、多产、吸烟、免疫功能低下(如HIV感染)及长期口服避孕药(>5年)等。
指南强调,一级预防(HPV疫苗接种)与二级预防(规范筛查)是降低宫颈癌发病率与死亡率的核心策略。2025年版指南进一步优化HPV疫苗接种建议:二价、四价、九价疫苗均推荐用于9-45岁女性,优先接种年龄为9-14岁(两剂次方案,间隔6-12个月);15岁以上女性推荐三剂次(0、2、6月)。对于已感染单一型别HPV的女性,仍建议接种覆盖其他型别的疫苗以获得交叉保护。
二、筛查与早诊技术规范
早期宫颈癌(I期)5年生存率>90%,而晚期(IV期)仅约15%,因此规范筛查是关键。2025版指南基于循证医学证据,更新筛查策略如下:
1.目标人群:起始筛查年龄为25岁(高危人群可提前至21岁),终止年龄为65岁(若过去10年连续3次细胞学阴性或2次HPV阴性且最近一次在5年内,可终止筛查)。
2.筛查方法与周期:
-首选方案:HPV检测联合宫颈细胞学检查(TCT/液基细胞学)。结果均阴性者,每5年筛查1次;HPV阳性但细胞学阴性者,建议12个月后复查HPV+TCT,或直接行阴道镜检查(若HPV16/18型阳性)。
-替代方案:单独HPV检测(每5年1次)或单独细胞学检查(每3年1次)。
-异常结果处理:HPV16/18型阳性无论细胞学结果,直接转诊阴道镜;其他高危型HPV阳性且细胞学≥ASC-US(非典型鳞状细胞意义不明确),转诊阴道镜;细胞学≥LSIL(低度鳞状上皮内病变),转诊阴道镜。
3.阴道镜与组织学诊断:阴道镜检查需在醋酸试验与碘试验指导下进行,重点观察转化区(鳞柱交界),对可疑病变行多点活检(至少4点),必要时宫颈管搔刮(ECC)。组织学诊断需结合HE染色与免疫组化(如p16、Ki-67),明确病变级别(CIN1/CIN2/CIN3)及是否浸润。
三、临床分期与综合评估
采用2023年国际妇产科联盟(FIGO)宫颈癌分期标准,基于临床检查、影像学(MRI/CT/PET-CT)及病理学结果综合判断:
-I期:肿瘤局限于宫颈(IA1:间质浸润深度≤3mm,水平扩散≤7mm;IA2:浸润深度3-5mm,水平扩散≤7mm;IB1:肿瘤最大径≤2cm;IB2:2cm<肿瘤≤4cm;IB3:肿瘤>4cm)。
-II期:肿瘤超出宫颈但未达盆壁或阴道下1/3(IIA1:肿瘤≤4cm;IIA2:肿瘤>4cm;IIB:宫旁浸润未达盆壁)。
-III期:肿瘤扩展至盆壁和/或阴道下1/3,和/或引起肾盂积水/无功能肾(IIIA:阴道下1/3受累;IIIB:盆壁受累/肾盂积水;IIIC:淋巴结转移,IIIC1:盆腔淋巴结转移;IIIC2:腹主动脉旁淋巴结转移)。
-IV期:肿瘤侵犯膀胱/直肠黏膜或远处转移(IVA:邻近器官转移;IVB:远处转移)。
评估内容包括:①妇科检查(双合诊/三合诊明确肿瘤范围);②影像学检查(盆腔MRI为首选,评估肿瘤大小、宫旁浸润及淋巴结;PET-CT用于转移筛查);③实验室检查(SCC-Ag作为鳞癌特异性标志物,CA125用于腺癌辅助监测);④病理学复核(确认组织学类型:鳞癌占70%,腺癌占25%,其他如腺鳞癌、神经内分泌癌等占5%)。
四、治疗策略的分层管理
治疗方案需结合分期、组织学类型、患者年龄及生育需求,遵循个体化原则,强调多学科协作(MDT)。
(一)手术治疗(适用于I-IIA期)
1.早期宫颈癌(IA1-IB2):
-IA1期(无淋巴血管间隙浸润,LVSI-):可行宫颈锥切术(CKC或LEEP),切缘阴性者随访;LVSI+或切缘阳性,推荐改良广泛性子宫切除术(MRH)+盆腔淋巴结清扫(PLND)。
-IA2期:推荐MRH+PLND,或保留生育功能者行根治性宫颈切除术(TR)+PLND(需满足:年龄<40岁,渴望生育,肿瘤≤2cm,无LVSI,宫颈管切缘阴性)。
-IB1-IB2期:首选广泛性子宫切除术(RH)+PLND(推荐保留盆腔自主神经以减少术后排尿/性功能障碍);对于肿瘤>2cm的IB2期,可考虑新辅助化疗(NACT,2-3周期TP方
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