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- 约4.74千字
- 约 10页
- 2026-02-11 发布于四川
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《2025版肿瘤营养治疗临床应用指南》
一、肿瘤患者营养评估体系的更新与规范操作
肿瘤患者营养状态的动态评估是实施精准营养治疗的基石。2025版指南在保留传统评估工具(如PG-SGA、NRS-2002)核心框架的基础上,重点强化了多维度数据整合与动态监测的标准化流程,以解决传统评估中“静态化”“单一化”的局限性。
(一)评估工具的优化与组合应用
1.基础评估:采用PG-SGA(患者主观整体评估)作为一线筛查工具,重点关注体重变化(近3个月体重下降≥5%或近1个月≥2%)、饮食摄入减少(≥50%)、消化道症状(如吞咽困难、呕吐)及功能状态(日常活动能力)。对于无法完成主观评估的昏迷或儿童患者,补充使用NRS-2002(营养风险筛查2002),结合年龄、疾病严重程度及营养状态进行量化评分。
2.深度评估:新增“肌肉质量与功能评估”模块,通过生物电阻抗分析(BIA)测量去脂体重(FFM),结合握力测试(男性<28kg、女性<18kg提示肌少症风险)及步速(<0.8m/s)综合判断肌肉功能。血清学指标中,前白蛋白(PA<150mg/L)、转铁蛋白(TF<2.0g/L)及视黄醇结合蛋白(RBP<20mg/L)被纳入短期营养状态监测指标,C反应蛋白(CRP>10mg/L)联合前白蛋白可区分“炎症性营养不良”与“单纯性营养不良”。
3.动态监测周期:初诊患者需在入院48小时内完成首次评估;接受放化疗、手术或免疫治疗的患者,每周期治疗前及治疗中(间隔7-14天)重复评估;稳定期患者每3个月评估1次,终末期患者根据症状变化调整至每周1次。
(二)营养风险分层标准
基于评估结果,将患者分为低风险(NRS-2002≤3分)、中风险(4-7分)及高风险(≥8分)三级。低风险患者以饮食指导为主;中风险患者需在1周内启动口服营养补充(ONS);高风险患者需48小时内联合肠内/肠外营养支持,并同步干预原发病及并发症(如控制疼痛、改善吞咽功能)。
二、肿瘤营养治疗的核心原则与实施路径
(一)总体目标与分层策略
营养治疗需贯穿肿瘤全程管理,目标从“纠正营养不良”向“改善治疗耐受性、降低治疗相关毒性、延长生存时间、提升生活质量”扩展。具体分为三阶段:
-预防阶段(无营养不良或低风险):通过膳食指导维持理想体重(BMI18.5-24kg/m2),预防肌肉丢失;
-治疗阶段(中高风险或已发生营养不良):快速纠正能量-蛋白质缺口,改善炎症状态;
-支持阶段(终末期或无法根治):以症状控制(如厌食、恶液质)和舒适度为优先,避免过度干预。
(二)能量与营养素供给标准
1.能量需求:采用间接测热法(IC)测量静息能量消耗(REE)为金标准,无法测量时按25-30kcal/kg/d估算(实际体重或去脂体重)。对于存在严重炎症(CRP>50mg/L)或高代谢状态(如肉瘤、淋巴瘤)的患者,能量供给上限不超过35kcal/kg/d,避免过度喂养导致的代谢负担。
2.蛋白质供给:目标量为1.2-2.0g/kg/d(实际体重),其中优质蛋白(乳清蛋白、鸡蛋蛋白)占比≥50%。放化疗患者(尤其骨髓抑制期)需增至1.5-2.0g/kg/d;术后患者(如胃肠切除)早期可通过短肽或要素制剂补充,逐步过渡至整蛋白。
3.宏量营养素比例:碳水化合物占50-60%(优先选择低GI食物,如全谷物、杂豆),脂肪占25-35%(ω-3脂肪酸占总脂肪10-15%,推荐深海鱼、亚麻籽油)。
4.微量营养素强化:维生素D(目标血25-OH-D≥30ng/mL)、锌(15-20mg/d)、硒(100-200μg/d)需根据血清水平补充;叶酸(400-800μg/d)与维生素B12(2.4μg/d)在甲氨蝶呤治疗时需重点监测。
(三)营养干预途径的选择与转换
1.口服营养补充(ONS):作为优先推荐途径,适用于经口进食量不足目标需求60%的患者。ONS制剂需符合“高能量密度(1.5-2.0kcal/mL)、高蛋白(≥20g/100mL)、低渗透压(≤300mOsm/L)”标准,建议在两餐间分次服用(每次100-150mL,每日3-4次)。
2.管饲营养(EN):适用于吞咽障碍(如头颈部肿瘤)、胃排空延迟(如胰腺癌)或经口摄入持续不足(<目标量50%超过7天)的患者。鼻胃管保留时间不超过4周,长期需求(>4周)建议经皮内镜下胃造瘘(PEG)或空肠造瘘(PEJ)。管饲速度从20-50mL/h起始,逐步递增至目标量(100-125mL/h),同时监测胃残余量(GRV>200mL时暂停或减速)。
3.肠外营养(PN):仅用于肠功能障碍(如短肠综合征、肠梗阻)或EN无法满足需求(<目标量60%)的
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