2026年医疗机构药品药房药品调剂制度.docxVIP

2026年医疗机构药品药房药品调剂制度

一、总则

为规范2026年各级各类医疗机构药房药品调剂行为，保障用药安全、有效、经济，依据《中华人民共和国药品管理法》（2019修订）、《医疗机构药事管理规定》（2023修订）、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《药品追溯码规范》等法律法规及行业标准制定本制度，适用于全国各级各类医疗机构的门诊药房、急诊药房、住院药房、静脉用药调配中心（PIVAS）、专科药房、中药房等所有开展药品调剂业务的药学部门，纳入医疗机构年度绩效考核核心指标，考核权重不低于药事管理指标总分的40%。

二、调剂人员资质管理

1.直接从事药品调剂工作的人员须取得药学类（含中药学类）专业技术资格证书，其中药士及以上职称可从事处方调配工作，药师及以上职称且具有3年以上调剂工作经验、通过国家卫生健康委统一组织的处方审核能力培训考核并取得合格证书者，方可从事处方审核、用药交代工作。

2.从事麻醉药品、第一类精神药品调剂的人员，须同时取得市级卫生健康部门颁发的麻醉药品和精神药品使用培训合格证书，具有2年以上药学岗位工作经验，人员轮岗周期不超过2年；从事医疗用毒性药品、放射性药品调剂的人员，须分别取得对应品类的专项培训合格证书，放射性药品调剂人员需同时持有辐射工作人员上岗证，佩戴个人剂量计上岗，年度辐射剂量检测达标率100%。

3.从事生物制品（含单抗类药物、细胞