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- 2026-10-01 发布于四川
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术中生命体征持续监测规范
1基本要求
1.1人员资质要求
术中生命体征持续监测操作必须由取得相应执业资质、经专项培训考核合格的医护人员实施:全身麻醉及椎管内麻醉手术监测由注册麻醉医师、麻醉专科护士负责;局部麻醉、区域阻滞麻醉的术中监测由手术医师指派的具备监测能力的执业医护人员负责。所有监测人员必须掌握监测设备操作、异常值识别、干扰因素排除、初步应急处置技能,每年完成不少于8学时的专项培训,考核合格后方可独立上岗。
1.2设备性能要求
所有术中使用的生命体征监测设备必须符合《YY0709-2009医用电气设备第1部分:安全通用要求》国家标准,每6个月由医院计量管理部门完成计量校准,校准合格粘贴标识后方可进入手术间,不合格设备严禁投入临床使用。每个手术间必须配备功能完好的备用监护设备,备用设备需保持满电状态,备电时长不低于2小时,满足突发断电时的持续监测需求。一次性监测耗材(电极片、SpO2探头套、有创压力传感器)必须为合格医疗器械,严禁重复使用;复用型耗材需按照器械消毒规范完成高水平消毒,监测前检查性能完好后方可使用。
1.3监测基本原则
术中生命体征持续监测指从麻醉诱导(非麻醉手术从手术切皮)开始,至手术结束患者转出手术间前,对核心生命体征进行不间断实时采集、显示、预警的过程,仅需按规范间隔记录数值,不得中断监测。监测过程中需优先保证核心指标监测准确性,根据手术风险等级
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