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药品零售企业自查报告(精选6篇)

根据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》《药品网络销售监督管理办法》及属地药品监督管理局关于开展药品零售领域质量安全专项整治工作的通知要求，我店于2024年3月15日至3月25日组织全体在岗人员对全环节药品经营质量管控情况开展全覆盖自查，现将自查情况报告如下：

一、企业基本情况

我店位于XX市XX区XX路126号，为连锁直营中心门店，经营场所面积186平方米，其中药品经营区域122平方米，阴凉储存区38平方米，冷藏设备存放区12平方米，药学服务咨询区14平方米；现有在岗人员12人，其中执业药师2人（1人为执业中药师，均注册在本门店，营业时间无脱岗），药学技术人员4人（均持有药学专业初级以上职称证书），专职质量管理人员1人，营业及收银人员5人；《药品经营许可证》有效期至2028年4月17日，经营范围包含处方药、甲类非处方药、乙类非处方药、中药饮片、生物制品（除疫苗）、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品，2023年全年药品销售额1286.7万元，其中处方药销售额占比62.3%，慢病用药销售额占比47.8%，为市本级职工医保、居民医保定点零售药店。

二、全环节自查开展情况

1.合法性资质自查。逐一核对经营类资质，《药品经营许可证》《营业执照》《医疗器械经营备案凭证》《食品经营许可证》（保健食品经营项）均在有效期内，按规定悬挂于经营场所醒目