恶性胸膜间皮瘤靶向治疗进展.pdfVIP

·５２· 国际肿瘤学杂志２０１４年１月第４１卷第１期　ＪＩｎｔＯｎｃｏｌ，Ｊａｎｕａｒｙ２０１４，Ｖｏｌ４１，Ｎｏ１ ［９］ＧｕａｎＺ，ＣｈｅｎＸ，ＷａｎｇＹ，ｅｔａｌ．Ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆａｎｅｗ ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄＮＳＣＬＣａｎｄｏｔｈｅｒｓｏｌｉｄｔｕｍｏｒｓ［Ｊ］．Ｌｕｎｇ ａｎｔｉｔｕｍｏｒａｇｅｎｔｉｃｏｔｉｎｉｂｉｎｒａｔｓｕｓｉｎｇｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ／ｔａｎｄｅｍ Ｃａｎｃｅｒ，２０１１，７３（２）：１９５２０２． ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ［Ｊ］．ＲａｐｉｄＣｏｍｍｕｎＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍ，２００８，２２ ［１３］ＷａｎｇＨＰ，ＺｈａｎｇＬ，ＷａｎｇＹＸ，ｅｔａｌ．Ｐｈａｓｅ ｔｒｉａｌｏｆｉｃｏｔｉｎｉｂ，ａ Ⅰ （１４）：２１７６２１８４． ｎｏｖｅｌｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ｉｎ ［１０］ＬｉｕＤ，ＪｉａｎｇＪ，ＺｈａｎｇＬ，ｅｔａｌ．Ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆａｎｏｖｅｌ Ｃｈｉｎｅｓｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｎｏｎｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ［Ｊ］．ＣｈｉｎＭｅｄＪ ａｎｔｉｃａｎｃｅｒａｇｅｎｔ，ｉｃｏｔｉｎｉｂ，ｉｎｈｕｍａｎｓｔｈｒｏｕｇｈｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａ （Ｅｎｇｌ），２０１１，１２４（１３）：１９３３． ｐｈｙ／ｑｕａｄｒｕｐｏｌｅｔｉｍｅｏｆｆｌｉｇｈｔｔａｎｄｅｍｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ［Ｊ］．Ｒａｐｉｄ ［１４］陈建华，罗永忠，王伟，等．盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺 ＣｏｍｍｕｎＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍ，２０１１，２５（１５）：２１３１２１４０． 癌ＩＩＩ期临床试验［Ｊ］．肿瘤药学，２０１１，１（５）：４４１４４３． ［１１］ＲｕａｎＣＪ，ＬｉｕＤＹ，ＪｉａｎｇＪ，ｅｔａｌ．ＥｆｆｅｃｔｏｆｔｈｅＣＹＰ２Ｃ１９ｇｅｎｏｔｙｐｅ ［１５］李艳莹，余敏，陈芙蓉，等．埃克替尼一线及加量治疗表皮生长 ｏｎｔｈｅｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓｏｆｉｃｏｔｉｎｉｂｉｎｈｅａｌｔｈｙｍａｌｅｖｏｌｕｎｔｅｅｒｓ［Ｊ］． 因子受体突变晚期肺腺癌患者 １例［Ｊ］．中国新药杂志，２０１３， ＥｕｒＪＣｌｉｎＰｈａｒｍａｃｏｌ，２０１２，６８（１２）：１６７７１６８０． ２２（１１）：１３０７１３１０． ［１２］ＺｈａｏＱ，ＳｈｅｎｔｕＪ，ＸｕＮ，ｅｔａｌ．Ｐｈａｓｅ ｓｔｕｄｙｏｆｉｃｏｔｉｎｉｂｈｙｄｒｏ Ⅰ ｃｈｌｏｒｉｄｅ（ＢＰＩ２００９Ｈ），ａｎｏｒａｌＥＧＦＲｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ｉｎ （收稿日期：２０１３０８１９　　修回日期：２０１３１００８） ·综述 · 恶性胸膜间皮瘤靶向治疗进展 程蕾　许亚萍　毛伟敏 　　【摘要】　恶性胸膜间皮瘤（ＭＰＭ）是胸膜罕见的恶性肿瘤，由于其潜伏期约为２０年，目前正是该疾 病的高发阶段。由于该疾病发现时大部分已处于晚期，除了经典的培美曲塞联合顺铂一线化疗方案疗 效确定之外，手术、放疗及二三线化疗疗效仍未知。近年来发展迅猛的分子靶向治疗又为ＭＰＭ的个体 化治疗提供了新的方向。 　　【关键词】　基因；肿瘤；恶性胸膜间皮瘤；分子靶向治疗 Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｔａｒｇｅｔｅｄｔｈｅｒａｐｙｏｆｍａｌｉｇｎａｎｔｐｌｅｕｒａｌｍｅｓｏｔｈｅｌｉｏｍａ　ＣｈｅｎｇＬｅｉ，ＸｕＹａｐｉｎｇ，ＭａｏＷｅｉｍｉｎ． ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＲａｄｉａｔｉｏｎＯｎｃｏｌｏｇｙ，ＺｈｅｊｉａｎｇＣａｎｃｅｒＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ３１００２２，Ｃｈｉｎａ Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＭａｏＷｅｉｍｉｎ，Ｅｍａｉｌ：ｗｅｉｍｉｎｍａｏ１２１８＠１６３．ｃｏｍ