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自然
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拟 南 芥 中 的 双 组 分 信 号 系 统
戴雅芳
( 扬州工业职业 技术学院江苏扬州22 5 127)
[ 摘要 】双组分系统是广泛存在于 原核和 真核细胞中的信号转 导系统,主要由组氨酸激酶和 响应调节因子 组成。随着拟 南芥基 因组测序 的完成和功能基因组 的
深入研 究,发现在 拟南芥基 因组中有5 4种蛋白质参 与了双组 分信号系统 的磷酸传递 过程。综述近年来拟 南芥植物中双组分系 统的研究进 展.
f 关键词】叔组分信号系统纽氧酸激酶ATHKl 基因磷酸转移中间体响应调节因子
中图分类 号:094 文献标识 码:A 文章编号:107 1- - 7597 ( 20 09) 1020 001- - 01
一 、曩组分信号系统 只有8种可 能具有组氨酸激酶活性 。
在原核生物和真核生物 中,蛋 白磷酸化和蛋 白去磷酸化是胞外信号 与细菌和酵母的渗透感受途径类似 ,植物 中已发现一种与渗透感受
转导的主要机制。这种信号转导系统受磷酸基团在两种不同类型的信号 有关的组氨酸激酶:拟南芥组氨酸激酶1( A abi dops i S t h al i an a
转导因子之 间传递的调控,因此被称为 “双组分信号系统 ”. hi dt i di ne ki nas e l ATHKI ) 。
( 一) 简单的双组分信号系统 ATHKI 是拟南芥HK家族 的成员之一,编码120 7个氨基酸残基 ,分子量
双组分系统由两个 基本组分构成:一个是组氨酸激 酶(h i s t i di ne 为135 KD,等 电点为6.746 。序列分析表明,ATHKl 蛋 白具含有Hi s残基的
ki nas e HK) ,另一个是响应调节因子( esp ons e e gul at o RR) 。 转移域和含有Asp 残基 的接受域,是一种杂合型的组氨酸激酶 。疏水性分
HK是一种跨膜蛋 白,能发生 自体磷酸化 。其N末端有一个能够感受外 析表明,ATHKI 在N端具有两个疏水域 ,说 明ATHKI 是跨膜蛋 白。
界信号的输入域,c末端有一个含的Hi a M基的转移域,该Hi s 残基在直接 U ao 等( 199 9) 研究发现,将ATHKI cDNA在酵母sl nl 突变体中表达 ,
感知环境刺激或与上游因子相互作用后利用ATP发生 自体磷酸化( Hi t o sh i 可 以抑制该突变体的致死,即可 以与sl n l 突变体互补 。而将Hi s 或As p残
Saka ki ba a ,et a 1.,2 000) 。RR的N末端有一个含As p残基 的接受域 ,该接 基被替代 的ATHKI cDNA在酵母Sl nl 突变体 中表达,则无法互补,突变体
受可利用HK中磷酸化的Hi s残基作为底物而发生 自体磷酸化;C末端有一 表现为致死,这说明ATHKl 是组氨酸激酶 。将ATHKI c DNA在酵母
个信号的输 出域。 s l n l s hol 双突变体 ( 缺失两种渗透感 受器) 中表达,可 以抑制双突变体
该系统的作用模式是:HK作为感受器,其输入域能感知外界环境的 的致死,并且可 以激活酵母HK下游的HOGl MAPK,说明ATHKl 在酵母中可
变化,并相应地调控其 内部激酶和磷
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