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全国中西医结合发展战略研讨会 第四部分书面交流
光强度值明显高于空白组(P0.05)。②在8mg,mI组,HK-2细胞LC3一II的荧光强度值随
着尿蛋白作用时间的延长而增强,在8h达到峰值,12h后逐渐下降,至48h时LC3-II的
荧光接近消失。结论:尿蛋白可以诱导自噬泡堆积,初步验证了自噬参与尿蛋白所致RTECs
损伤过程。
PU.71
基于关联规则的IgA肾病中医证候与病理的相关性探讨
李靖
北京中医药大学东直门医院 100700
【摘要】数据挖掘可以从海量的数据中抽取有价值的知识和信息。关联规则挖掘是数据挖
掘中的一种,它可以从大量的数据中挖掘出有价值的数据项之间相互联系。本文通过关联规
则分析201例IgA肾病患者辨证分型与临床症状、肾穿病理检查结果等临床资料的规律,
探讨IgA肾病中医证候与临床及病理的相关性,更好的判断预后及指导临床治疗。
PU.72
藻黄合剂含药血清对高糖环境下HMC增殖及CTGF、
MCP.1表达的影响
张李梅鞠建伟贺玉珍尹燕志牟授菡吕丛奎
乳山市人民医院烟台经济技术开发区医院 264500
【摘要】目的:研究藻黄合剂(ZaoHuangmixture,ZHM)含药血清对高糖环境下原代培养
mesangial
人肾小球系膜细胞(human cells,HMC)增殖及其结缔组织生长因子(connective
tissue chemotactic
factor,CTGF)、单核细胞趋化蛋白I(monocyteprotein-1,MCP一1)
growth
表达的影响,从细胞分子水平探讨ZHM对糖尿病肾脏疾病(diabetickidneydisease,DKD)
的保护作用及其作用机理。方法:血清药理学方法制备ZHM低、中、高剂量组,空白对照
组及海昆肾喜胶囊阳性对照组(以下简称海昆肾喜组)大鼠含药血清,并进行HMC原代培
24、48、72h,另
养与鉴定。分别用体积分数10%各含药血清培养基孵育高糖作用下HMC
全国中西医结合发展战略研讨会 第四部分书面交流
设低糖组作为对照,CCK.8试剂盒检测各组HMC的增殖情况;选取48h为时间点,免疫
细胞化学及RT-PCR技术检测各组HMC
术检测各组HMCMCP-1蛋白及其mRNA表达。结果:(1)成功培养出HMC,免疫荧光鉴
定示肌动蛋白、肌球蛋白、波形蛋白、结蛋白表达阳性,Ⅷ因子及细胞角蛋白表达阴性。(2)
高糖刺激后HMC明显增殖,ZHM各剂量组可不同程度抑制高糖刺激的HMC增殖且具有明
显的剂量依赖性,海昆肾喜阳性对照组与ZHM中、高剂量组对细胞增殖的抑制作用差异无
中、高剂量组及海昆肾喜组CTGF蛋白及mRNA表达均低于高糖组,其中CTGFmRNA表
达在中剂量组(P0.05),余各组(P0.01)。ZHM中、高剂量组与海昆肾喜组比对高糖作用
及mRNA表达在高糖组较低糖组明显升高(P0.01),与高糖组相比,ZHM中、高剂量及海
昆肾喜组对抑制高糖所致的MCP-1蛋白及mRNA表达增加均有统计学意义(P0.01),且具
有明显的剂量依赖性。ZHM中、高剂量组与海昆肾喜组比对抑制高糖所致的MCP-1蛋白表
达增加差异无统计学性意义(P0.05)。结论:(1)成功培养出纯度较高的HMC,并摸索出
HMC培养的最佳条件,为下一步研究ZHM含药血清对HMC干预作用奠定了实验基础。(2)
高糖可诱导HMC增殖,而ZHM可抑制高糖作用下HMC增殖,且具有剂量依赖性。(3)高
CTGF及MCP-1
糖可促进HMC分泌CTGF及MCP.1,而ZHM可抑制高糖条件下HMC
蛋白及mRNA的表达增加,并具有剂量依赖性。(J1)ZHM对高糖诱导HMC增殖及其CTGF、
MCP·1分泌增加的拮抗作用可延缓肾小球硬化及纤维化进展,这
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