NADPH氧化酶4在AGEs诱导内皮细胞活性氧生成中的作用研究.pdfVIP

摘要：目的 探讨二肾一夹(2K1C)及肾下主动脉缩窄 (INAC)高血压模型大鼠右室功能与结构的改变及其Ang (1-7)的影响。方法 建立2K1C及INAC模型，并采用微 渗泵植入技术，用Ang(1-7)进行体内干预，采用无创及有 创方法检测动物血压及右心功能;定性及定量分析这两种 高血压模型右室心肌细胞及纤维化程度的变化。 程中发挥调控翻 AGEs诱导的内 更化的发生和发 Nrf2活化下调AGEs诱导的内皮 细胞活性氧水平 于世勇 宋明宝陈剑飞 赵晓辉崔 斌黄 岚 第三军医大学新桥医院全军心血管病研究所，重庆 400037 摘要：目的 晚期糖基化终末产物(AGEs)能诱发细胞 尿毒症加速性动脉粥样硬化状态 内活性氧(ROS)生成增多而引起内皮细胞损伤，从而促进 下Klotho基因的表达变化 动脉粥样硬化的发生和发展，本文探讨激活Nrf2对AGEs 作用下内皮细胞活性氧水平的影响。方法 培养人脐静脉 余 洁赵景宏 邓梦扬黄 岚 内皮细胞 (HUVECs)，通过Nrf2激动剂莱菔硫烷(SFN)激 第三军医大学新桥医院全军心血管病研究所，重庆 活Nrf2,采用Westernblot方法检测Nrf2蛋白表达，免疫荧 400037 光染色检测Nrf2蛋白核转位情况，流式细胞仪分析AGEs 刺激下HUVECs细胞ROS生成情况。 摘要：目的 尿毒症状态下动脉粥样硬化的发病率倍 增，但其发病机制至今不明。研究发现，一种主要在肾脏表 达的基因Klotho，具有显著抗氧化应激和调节血管内皮功 能的作用，其表达变化可能与尿毒症加速性动脉粥样硬化 的发生、发展密切相关。为此，本研究利用apoE-/-小鼠构 建尿毒症加速性动脉粥样硬化模型，分析并明确Klotho 表达变化与尿毒症加速性动脉粥样硬化形成之间的关 系。 两种高血压模型大鼠右室功能与 结构的改变及其Ang(1-7)的影响 于学军 宋明宝 何作云 第三军医大学新桥医院全军心血管病研究所，重庆 400037 NADPH氧化酶4在AGEs诱导内皮细胞活性氧生成中的作用研究 作者： 于世勇， 宋明宝， 陈剑飞， 赵晓辉， 崔斌， 黄岚 作者单位： 第三军医大学新桥医院全军心血管病研究所,重庆 400037 引用本文格式：于世勇.宋明宝.陈剑飞.赵晓辉.崔斌.黄岚 NADPH氧化酶4在AGEs诱导内皮细胞活性氧生成中的作用研究 [会议论文] 2012