川芎嗪对家兔肾缺血%2f再灌注损伤所致氧化应激的干预作用.pdfVIP

360 华东地区第十二届实验动物科学学术交流会 开腹膜，用血管钳拉开直径约4cm的手术视野，用湿纱布拨开肠管，暴露肾脏，用玻璃分针分离。肾动、静 脉，用无创动脉夹夹闭左、右肾动脉，阻断血流1h，达预定时间后松开动脉夹恢复血供5h。 肾动脉和恢复血流即刻，分别白耳缘静脉注射生理盐水4ml：(2)缺血／再灌注+川I芎嗪注射液组 嗪注射液(200mg／kg溶于4ml生理盐水)，其余同IR组；(3)假手术组(sham 腹后仅暴露肾脏6h，不阻断肾动脉，余同IR组。 取血，肝素钠抗凝，3500r／min低温离心15min，分离血浆，一20℃保存，待测。 实验毕，摘取双侧肾脏，取右肾适量新鲜活组织先于液氮罐中保存，后快速称取100mg，置微型匀浆 器中，加无水乙醇0．iml研磨，再加生理盐水0．9ml充分研磨制成匀浆，一20℃以下保存；测定前，4℃， 3500r／min低温离心15min，取上清，待测。 严格按试剂盒说明书操作。 1．2．4肾组织超微结构检查取2．5％戊二醛前固定的组织块，0．2M磷酸缓冲液漂洗，l％饿酸后固定lh， 812环氧树脂包埋，PT—xL型超薄切片机，醋酸双氧铀、柠檬酸铅双重染色， 乙醇丙酮系列梯度脱水，Epon H-7500型透射电镜观察、拍照。 1．3统计学处理采用SPSS11．0统计软件分析。所有数据进行正态性检验，用均数±标准差(x±s)表示。 多组样本均数比较进行方差齐性检验，组问比较、组内不同时间点比较采用单因素方差分析(one—way T3检验。 ANOVA)。方差齐者两两比较采用LSD法，方差不齐者进行Dunnet’S 2结果 力无明显变化(均P0．05)。IR组随着缺血和再灌注时间的延长而逐渐升高，缺血和再灌注各时点均明显 IR组各相同时点比较显著降低(均P0．01)。见表1。 表1三组实验兔肾缺血／再灌注不同时点血浆XO活力的变化及比较 ofXOinrabbit atdifferenttime IRofthree Tab．1Activities plasma pointsduringkidney 1OSS atsametime 1 nsIR atsametime 木木P0．O group point；4肇0．0group point； △△P0．01nsPre．Isinsame 1 I)SIslhinsame group；▲▲P0．0 group 力各时点无明显变化(均P0．05)。IR组随着缺血和再灌注时问的延长而逐渐下降，缺血和再灌注各时点 华东地区第十二届实验动物科学学术交流会 。 361 组(PO．05或P0．01)。见表2。 表2 三组实验兔肾缺血／再灌注不同时点血浆SOI)活力的变化及比较 Tab．2ActivitiesofSODinrabbit atdifferenttime IR plasma pointsduringkidney ofthree groups(n=10，x±S，NU，／m1) 术木尸0．011)sS atsametime DSIR atsametime group point；肇0．05．槲P0．01group point； △△P0．011)SPre—Isinsame IkSIslhinsame group；▲P0．05,A-p0．01group 无明显变化(均P0．05)。IR组随着缺血和再灌注时间的延长而逐渐升高，缺血和再灌注各时点均明显