TLR4介导信号通路在感染性炎症中作用.docVIP

TLR4介导信号通路在感染性炎症中作用 　　[摘 要]Toll样受体4（TLR4）属于模式受体家族，他们是高度保守的受体家族，识别保守病原体相关分模式，因此代表防御的第一道防线。TLR4被认为是革兰氏阳性细菌脂多糖的识别受体。此外，它还链接由炎症损伤引起的内源性分子。因此，TLR4是在感染性刺激介导由外源和内源配体促炎反应引发的一种关键受体。具有炎症反应放大器的关键作用。本综述集中于关于TLR4激活在感染性炎症中的作用和TLR4信号传导在一些病理状况中的研究进展。 　　[关键词]Toll样受体4，感染性炎症 　　中图分类号：TD327.3 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2016）22-0347-01 　　1、 前言 　　TLR4的首要功能是识别来自病原体的外源分子，特别是革兰氏阳性菌分子。如LPS[1]。最近TLR4已经被广泛证明参与识别由受损组织和坏死细胞引起释放的内源性分子。这些分子称为损伤相关分子模式分子（DAMP），这些分子通过与TLR4相互作用诱导强的促炎反应激活[2]。这是一个复杂的协同过程，然后诱导恢复组织完整性和功能的解决途径。然而，在一些情况下，过度或调节不良的炎症反应可能对机体有害。在几种具有微生物或非微生物病因中，在某些情况下，TLR4激活的参与可以有助于疾病的进展。 　　2、 TLR4信号通路 　　TLR4由608个残基的细胞外结构域和参与细胞内信号传导级联的187个残基的细胞内结构域组成。现已证明，T LR4与细胞表面上的骨髓分化2（MD2）物理缔合是配体诱导的活化所必需的[3]。并通过与LPS的相互作用与TLR4的胞外结构域非共价结合，形成TLR4/MD2受体复合物。 MD2缺乏跨膜和胞内结构域，LPS结合蛋白（LBP）和CD14将LPS单体转移到MD2和TLR4。LPS结合后，发生两个TLR4 / MD2复合物的二聚化，导致TLR4同二聚体的构象变化，诱导包含Toll /白细胞介素-1受体样（TIR）结构域的衔接蛋白的募集。衔接蛋白包括4种：MyD88衔接子蛋白（MAL）蛋白，也称含TIR结构域的衔接蛋白（TIRAP）;含有TIR结构域的适体诱导性IFN-γ（TRIF）;也称为含TIR结构域的衔接分子-1（ICAM-1）和TRIF相关衔接分子（TRAM）。.MyD88介导的信号传导主要发生在质膜，并涉及MyD88和MAL蛋白的快速募集。这些衔接分子的通过IL-1R相关激酶（IRAK）的磷酸化激活，TNF-受体相关因子6（TRAF6）的结合和由衔接蛋白介导的转化生长因子β激活激酶1（TAK1）的下游激活 ，TAK1结合蛋白2和TAK1结合蛋白3（TAB2和TAB3）。TAK1反过来活化丝裂原活化蛋白激酶（MAPK），JUN N末端激酶（JNK），p38，细胞外信号调节激酶（ERK1/2）和IkB激酶复合物（IKK），导致重要转录因子的激活，如核因子κB（NF-κB）和激活蛋白-1（AP-1），促进炎症细胞因子的产生。MyD88非依赖性通路的激活发生在TLR4-MD2复合物内化后的细胞内。 它涉及衔接蛋白TRIF和TRAM的募集，TNF受体相关因子3（TRAF3）的激活和由调节结合激酶1（TBK）和IKKε介导的IFN调节因子3（IRF3）核易位的诱导。IRF3转录因子促进I型IFN的产生。CD14有利于受体复合物内化，尽管受体复合物到内体和TRIF信号传导的CD14非依赖性易位最近已被证明。除了在炎症介质的转录水平的诱导之外，TLR4与LPS的相互作用也协调诱导介质如微小RNA（miRNA），其在转录后调节促炎反应的停止，并诱导临时耐火性状态以进一步LPS刺激。因此，TLR4信号通路的严格调节在避免过度炎症和诱导感染或损伤以后的组织修复的组织体内平衡调节是重要的。 　　3、TLR4在传染病中的作用 　　TLR4在革兰氏阴性感染中发挥的中心作用来自对TLR4突变或TLR4缺陷小鼠的研究[4]。已经观察到TLR4突变株C3H / HeJ对LPS是低反应性的并且对革兰氏阴性细菌如鼠伤寒沙门氏菌和脑膜炎奈瑟菌感染是高度敏感的[4-6]。另一方面，研究表明TLR4 - / - 小鼠被保护免受大肠杆菌诱导的内毒素休克，从而支持TLR4作为脓毒症治疗干预的可能靶点。在人类中，对TLR4多态性（错义突变D299G和T399I）的遗传研究给出了相矛盾的结果。 一些研究已将TLR4多态性与由于革兰氏阴性感染引起的脓毒症易感性增加相关联; 其他研究未能证实这一点。最近的研究表明，TLR4的3非翻译区与单纯的核苷酸多态性rs关，与牙周炎和器官败血症有关。这种多态性显示影响TLR4在细胞表面上的表达和IL8产生响应LPS可能通过miRNA调节。鉴于TLR4在感染期间激