浓度分层下的正庚烷自点火过程的直接数值模拟研究.docxVIP

中国工程热物理学会 燃烧学 学术会议论文 编号：15xxxx 浓度分层下的正庚烷自点火过程的 直接数值模拟研究 吴煜杨，叶桃红，朱旻明 （中国科学技术大学热科学和能源工程系，合肥 230027） (Tel:+86-0551 Email:wuyy@mail.ustc.edu.cn) 摘 要 本文采用二维直接数值模拟方法对正庚烷在空气中的自点火过程展开研究。在初始温度860K（位于负温度系数区域），当量混合条件下开展不同浓度分层情况下的正庚烷着火过程研究。通过budget分析，揭示低温反应和高温反应阶段存在不同的火焰传播模式。随着浓度分层的增加，整体着火时间提前，但是第一阶段点火延迟时间几乎没有变化。第二阶段着火位置的混合物分数随着浓度分层的增加而变大，说明两阶段着火不存在统一的最易着火的混合分数。 关键词 自点火过程；点火延迟时间；浓度分层；直接数值模拟；负温度系数 0 前言 近年来，为提高内燃机的燃烧效率，同时减少对环境的污染，出现了均质压燃（HCCI）、部分预混压燃（PCCI）等多种新型的内燃机燃烧技术[1-4]。燃料的自点火特性及火焰传播过程对内燃机燃烧室内的燃烧过程有重要影响。 点火延迟时间是燃料的一个重要性质，受燃料本身的组成成分以及压力、当量比、初始温度、工况负载条件等因素的影响，是研究内燃机燃烧室燃烧过程的一个重要参数。内燃机燃料组分复杂，包括各类高碳直链烷烃、异构烷烃、环烷烃、芳香烃燃料或其混合物等，在研究内燃机燃烧过程时常采用庚烷或十二烷等替代燃料[5]。一定压力和当量比下，均质混合可燃气点火延迟时间通常随着初始温度的升高而减小，当初始温度处在负温度系数（NTC）或零温度系数（ZTC）区域时，点火延迟时间随着温度的升高而增大或不变[6,7]。NTC或ZTC区间和燃料初始当量比、初始温度、压力等条件有关。有研究表明：在较低的初始温度（处于NTC区间）时，燃烧室内存在典型的低温反应和高温反应的两阶段着火过程[8-10]，第一阶段受低温化学反应控制（LTC），温度有小幅升高；第二阶段为高温化学反应控制（HTC）。 直接数值模拟（DNS）在燃料自点火过程的研究中也是非常重要的一种方法。尤其是对于存在温度、当量比分层、湍流作用等情况，DNS可以求解得到流场所有尺度的信息。对湍流纯气相自点火过程的DNS研究发现[11-15]，燃料在高温氧化剂中的自点火总是首先发生在标量耗散率较低且混合物分数接近最易着火混合物分数（ηMR）的区域。 基金项目：国家自然科学基金51576182） DNS同样被运用于正庚烷[16,17]、二甲醚[18,19]、辛烷[20] 等燃烧过程的研究。Zhang[21]采用二维直接数值模拟，计算了正庚烷在温度分层与当量比分层情况下的点火延迟时间，同时进行了一维数值模拟计算，分析了温度分层与当量比分层相互共同作用下的点火延迟时间改变情况。Luong[22]等采用二维直接数值模拟，研究了不同程度的温度分层与浓度分层情况下的正庚烷着火过程的变化，结果表明了相比于单种类型分层，在温度分层与浓度分层共同存在的情况下整体着火时间会明显提前。 综上所述，燃料的点火延迟时间与着火过程具有很大的研究价值，在实际的燃烧室内往往存在温度分层与浓度分层的共同作用，同时温度分层与浓度分层的存在对于点火延迟时间与着火过程具有很大的影响，本文主要围绕在不同初始温度和当量比下均质混合的正庚烷点火延迟时间，以及在空间内具有温度分层条件下，不同程度的浓度分层情况下的正庚烷点火延迟时间和着火过程展开研究。第一章为数值模拟控制方程与模型；第二章为零维均质混合情况下点火延迟时间随温度、当量比的变化以及二维数值计算的初始条件；第三章和第四章为存在温度分层与当量比分层情况下的正庚烷着火过程二维直接数值模拟计算结果分析与结论。 1 数值方法 1.1 控制方程 基于本文所研究流场中速度较小，方程采用低马赫数流动假设。忽略流场中压力的不均匀对密度、温度以及组分扩散的影响，不考虑粘性耗散功、热辐射以及重力作用，忽略Soret效应和Dufour效应。质量方程、组分输运方程、动量方程以及能量方程如下： ?ρ?t+?ρui? ?ρYk?t+?ρu ?ρui ?ρh?t 其中ρ为密度，P为压力，ui为i方向的速度分量，h为气相混合物的总焓。Yk、Dk和ωk为第k个组分的质量分数、扩散系数和反应速率。本文中假定刘易斯数等于1，因此扩散系数Dk=λρcpLe=DT。τij为粘