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第三节 饮食中的有机化合物
(第2课时乙酸)
【教学目标】
1、了解乙酸的物理性质和用途。
2、掌握乙酸的结构和化学性质。
3、学会分析酯化反应的原理和断键的实质。
【教学重点】
1.乙酸的酸性
2.乙酸的酯化反应
【教学难点】
酯化反应的断键方式的讨论
【教学教程】
[引入] 俗话说:“百姓出门七件事:柴、米、油、盐、酱、醋、茶”其中说到的醋的主要成分就是乙酸,所以乙酸又叫醋酸。下面我们就来学习乙酸的结构和性质。
[板书] 生活中两种常见的有机物——乙酸
[讲述]想一想我们家里吃的食醋,根据你使用的经验,能总结出哪些乙酸的性质?
[板书]一、物理性质
无色有强烈刺激性气味的液体,易溶于水乙醇等溶剂。
[讲述] 当温度低于16.6℃时无水乙酸易凝结成冰一样的晶体,所以无水乙酸又称为冰醋酸。
[过渡] 刚才我们已经了解了乙酸的一些外观特征,那么乙酸分子的内部结构又是怎么样的呢?我们来看看乙酸分子的结构模型。
[展示] 乙酸分子的球棍模型,让学生总结乙酸的化学式、结构式和结构简式。
[板书]二、分子组成与结构
化学式:C2H4O2
结构式:
结构简式:CH3COOH
官能团:羧基(—COOH)
[讲述]乙酸可以看作是甲基和羧基组成的。
[过渡] 那么接下来我们通过几个小实验来研究一下乙酸有哪些化学性质。
[板书] 三、化学性质
[师]根据初中已学知识,大家说说乙酸有什么性质?
[生]弱酸性
[演示实验]
[实验一] 乙酸与酸碱指示剂
实验步骤:向一支盛有少量乙酸的试管里加入2~3滴紫色石蕊。
实验现象:溶液变红
实验结论:乙酸能使酸碱指示剂变色,具有酸性。
化学反应方程式:CH3COOH H+ + CH3COO-
[实验二] 乙酸与碳酸钠的反应
实验步骤:向一盛有少量碳酸钠的试管里,加入约3mL乙酸溶液,观察现象。
实验现象:试管里有无色、无味的气泡生成
实验结论:乙酸具有酸性,且酸性比碳酸的酸性强。
相关化学反应方程式:2CH3COOH + Na2CO3 = 2CH3COONa + CO2↑+ H2O
化学方程式:CH3COOH + NaOH = CH3COONa + H2O
[归纳总结] 通过前面2个小实验可以证明乙酸具有酸的通性:能与活泼金属、碱、盐等物质发生反应。乙酸的酸性比硫酸、盐酸等的酸性弱,但比碳酸的酸性强。
[板书] 1﹑乙酸是一种有机弱酸,具有酸的通性。
酸性强弱:H2SO4 CH3COOH H2CO3
①可使紫色石蕊试液变红:CH3COOH H+ + CH3COO-
②与活泼金属反应:Mg + 2CH3COOH → (CH3COO)2Mg + H2↑
③与碱反应:NaOH+ CH3COOH → CH3COONa + H2O
④与碱性氧化物反应:CaO + 2CH3COOH → (CH3COO)2Ca + H2O
⑤与某些盐反应:2CH3COOH + Na2CO3 = 2CH3COONa + CO2↑+ H2O
[观看“除去水垢”漫画,说出其中的道理。]
[投影]乙酸除去水垢的原理:
2CH3COOH + CaCO3 = (CH3COO)2Ca + H2O + CO2↑
Mg(OH)2 + 2CH3COOH →(CH3COO)2Mg + H2O
[过渡] 厨师烧鱼时常加醋并加点料酒,这样鱼的味道就变得香醇、从而遮盖了腥味,说明乙酸与乙醇在一定条件下可以反应生成一种有香味的物质。
[演示实验] 乙酸与乙醇的反应
实验步骤:在试管里先加入3mL无水乙醇,然后一边摇动一边慢慢地加入2mL浓硫酸和2mL无水乙酸。然后用酒精灯小心均匀地加热试管3~5min。同时将导管通到装有饱和碳酸钠溶液的试管中,观察现象,注意产物的气味。
实验现象:上层有透明的不溶于水的油状液体产生,具有果香味
化学反应方程式:CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O
[讲述] 通过实验得出:乙酸与乙醇在有浓硫酸存在并加热的条件可以发生反应,实验中生成的有果香味的无色透明油状液体叫乙酸乙酯。像这种酸跟醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的。
[板书] 2﹑酯化反应:酸跟醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。
[讨论]
一、酯化反应可能的断键方式?
[展示]设想一:酸脱羟基,醇脱羟基氢
设想二:酸脱羟基氢,醇脱羟基
介绍化学验证方法:利用同位素原子示踪法验证酯化反应的实质
CH3CO18OH + CH3CH2OH CH3CO18OCH2CH3 + H2O
[板书] 酯化反应的实质:酸脱羟基、醇脱氢(羟基上的)
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