药店中药饮片处方审核、调配、核对管理制度.docxVIP

中药饮片处方审核、调配、核对管理制度 1、目的：为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、有效地销售中药饮片，制定本制度。 2、依据：《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第 31 号）、《药品管理法实施条例》（国务院令第 360 号）、《药品流通管理办法》（局令第 26 号）、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第 28 号）、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》 （食药监药化监【2016】160 号）、《广东省食品药品监督管理局药品零售企业分级分类的管理办法（试行）》（粤食药监局药通【2018】23 号）等有关法律法规。 3、适用范围：本制度适用企业中药饮片处方的审核、调配、核对。 4、责任：质量管理人员对本制度的实施负责，中药师（执业中药师）、中药调剂员及销售人员具体负责本制度的实施。 5、内容： 5.1严把中药饮片质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范（炮制方法不能超出GMP证书上所标示炮制范围），并为通过GMP认证的生产企业生产的中药品种，销售时做到计量准确； 5.1.2医师开具的中药处方，需经处方审核人员审核后方可进行调配和销售，调配或复核人员均应在处方上签字或盖章，处方留存五年备查。不能留存处方的，留处方复印件或照片，并进行处方登记； 5.1.3中药处方调剂员、核对人员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改； 5.1