OS-QA-008-00 检验报告单流转操作规程.docVIP

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2020-11-10 发布于湖南
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OS-QA-008-00 检验报告单流转操作规程.doc

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颁发部门质量保证部编号 OS-QA-001-00 页码 PAGE 2 of 3 广东和本堂科技制药有限公司文件名检验报告单流转操作规程页数 1 of 1 文件编号 OS-QA-008-00 生效日期年月日制定人审核人批准人制定日期审核日期批准日期颁发部门质量保证部分发部门质量保证部物资部生产部营销部变更原因：目的：为保证检验报告单的准确性、完整性、及时性，加强检验报告单的管理，特制定本规程。范围：适用本公司检验报告单的分发和归档。职责：质保部负责检验报告单的签发、分发和归档。规程： 1.检验报告单由质检员填写，质检室主管审核、质保部经理签发，批评价员分发和归档。 2.检验报告单的数量 2.1物料检验报告单一式三份； 2.2中间产品检验报告单一式两份； 2.3成品检验报告单一式四份。 3.检验报告单的分发 3.1物料检验报告单：物资部、质量保证部、仓库、生产部各一份。 3.2中间产品检验报告单：质量保证部、生产部各一份。 3.3成品检验报告单：质量保证部、物资部、生产部各一份。 4. 检验报告单的保存：其中一份和检验记录、请验单、取样记录装订成批检验记录，按批号与批生产记录一起由质量保证部存档，其它发给试验部门或请验者。成品、中间产品的批检验记录保存到成品有效期后一年，物料的批检验记录至少保存到应用该物料的最后一批成品有效期后一年。 5.检验报告单的查阅：批检验记录不得随意查阅、复印。如特殊情况确需查阅，需经质量保证部经理批准。营销部若需要复印成品检验单，复印件需以质保部经理确认并加盖质检专用章方有效。