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浊点萃取cpe技术在水处理和生物产品中的应用 浊点萃取技术是利用表面活性剂溶液的增溶和离相分析，实现溶解和分离的技术。与传统的溶剂萃取过程相比,浊点萃取无需使用大量的有机溶剂,易于操作,对环境的影响较小,能够保护被萃取物质的原有特性(比如生物大分子的活性),同时能够提供很高的富集倍数和提取率,是一种新型、环境友好、高效率的分离技术。作为一种样品前处理方法,目前浊点萃取广泛应用于分析领域,而同时作为一种易于放大、环境友好的分离方法,浊点萃取在水处理和生物物质提取等大规模分离过程中具有潜力。 1 浊点萃取技术 1.1 浊点萃取中凝聚相、凝相的增溶规律 表面活性剂溶液对于疏水性物质具有增溶作用。微溶的和不溶的有机物能够可逆地与胶束相互作用并与胶束结合;溶液中的可溶性物质,也能够和胶束的亲水部分发生可逆作用而与胶束结合,这是一个主体水相(bulk phase)中的水和胶束亲水层对于可溶性物质的竞争过程。浊点萃取中凝聚相(L2)的增溶规律与胶束溶液(L1)中增溶规律一致且凝聚相中的增溶量远高于稀胶束溶液,凝聚相的增溶规律与凝聚相的结构相关。近来线性溶剂化自由能关系(LSER)被用来对中性溶质的增溶分配系数进行预测。 1.2 聚合物的加入:非离子表面活性剂液 非离子表面活性剂是浊点萃取技术使用最早、应用最广泛的表面活性剂。非离子表面活性剂溶液在高于浊点温度时出现分相,即表面活性剂富集的凝聚相和表面活性剂含量很低的水相。Gu等对于直脂肪链聚氧乙烯烷基醚进行研究,给出了浊点温度与表面活性剂结构之间的经验关系。Huibers等研究了支链、环链以及含有苯环的聚氧乙烯烷基醚类表面活性剂浊点温度和表面活性剂结构的关系。 向非离子表面活性剂溶液中加入盐析型电解质(比如氯化物或硫酸盐),可以使胶团中氢键断裂脱水,从而降低浊点温度;向非离子表面活性剂溶液中加入盐溶型电解质,如硫氰化物或硝酸盐,可以使浊点温度升高。亲水性的有机物如脂肪醇、脂肪酸、苯酚和尿素等均能降低非离子表面活性剂溶液的浊点温度。向非离子表面活性剂溶液中加入多元醇,如葡萄糖、蔗糖、甘油等,或加入水溶性聚合物,如聚乙二醇、葡聚糖、聚乙烯吡咯烷酮等,可以明显降低体系的浊点温度。水溶性聚合物的加入对浊点温度的影响不仅取决于聚合物的浓度,而且取决于聚合物的分子量。Blankschtein等认为表面活性剂溶液体系中胶团在溶液中均匀分布的熵效应(entropic effect)和溶液中胶团的相互作用(internal energy effect)之间的竞争造成了非离子表面活性剂溶液的浊点分相现象。 近年来出现了采用嵌段共聚物、烷基苷类表面活性剂/水溶性聚合物作为表面活性剂的浊点萃取体系。阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的混合溶液在表面活性剂浓度远高于CMC(临界胶束浓度)时,能够自动形成两相,利用该类型的表面活性剂混合溶液对牛血清蛋白(BSA)进行萃取,得到了比较好的萃取效果。 1.3 非离子表面活性剂分子中聚合反应的体积比 影响浊点萃取平衡的主要因素有表面活性剂中官能团的种类与数量、表面活性剂的浓度、电解质、温度和溶液pH值等。平衡后水相与凝聚相的体积比随非离子表面活性剂分子中脂肪链的链长减小而增大,随氧乙烯链单元数目增加而增大,随溶液中表面活性剂浓度减小而增大。向非离子表面活性剂溶液中加入电解质可以改变浊点温度,减小凝聚相体积并改变主体水相的密度而影响分相速度。温度的升高通常有利于提高萃取率和富集倍数,对热敏性溶质必须注意温度升高带来的负面影响。对于极性溶质,pH值能够影响过程的萃取率。 2 在分离过程中收集噪声 2.1 ftory-huagun模型的优化 由于规模浊点萃取中必须使用混合表面活性剂和工业级表面活性剂(乳化剂或清洁剂)。Blankschtein等研究了混合表面活性剂的和工业表面活性剂胶束行为,采用分子热力学方法预测了工业表面活性剂的浊点和CMC等性质。Kula等研究了混合聚氧乙烯烷基醚类表面活性剂的浊点,采用Flory-Huggins模型对混合表面活性剂的浊点数据进行了回归。对乳化剂Agrimul NRE 1205的性能和相图的研究表明了其相图不同于试剂级表面活性剂,盐类和短链醇均可以导致体系浊点的降低。在Agrimul NRE 1205浓度较低时,Kula等给出了凝聚相体积和初始体积的关系。 增加初始表面活性剂浓度能够增加凝聚相的黏度,不利于体系的操作。体系的分相过程中,凝聚相的聚并对快速分相起着决定性的作用。由于浊点萃取体系中两相密度差和界面张力往往较小,采用叠盘式离心进行浊点萃取操作很可能导致两相分离速度缓慢,操作效率下降。离心分离时间对回收率的影响不大,重力沉降分离中沉降时间的延长可能减小凝聚相的体积,提高富集率。重力沉降过程中,夹带效应对萃取效率影响显著。 2.2 cmc